3-(4-chlorophenyl)pyrazoline | 62502-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)pyrazoline
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole；3-(4-chlorophenyl)-2-pyrazoline
• CAS: 62502-60-7
• 化学式: C₉H₉ClN₂
• 分子量: 180.637
• InChiKey: MNNBRTOCZDFZQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-92 °C
• 沸点：
  278.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异硫氰酸异丙酯 、 3-(4-chlorophenyl)pyrazoline 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-N-isopropyl-1H-pyrazole-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Jones, Winton D.; Kane, John M.; Sill, Arthur D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1359 - 1361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3-二甲氨基-1-丙酮盐酸盐 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34863

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PHOTOPERIODIC CONTROL OF PHYTOCHROME WITH MATERIALS<br/>[FR] CONTRÔLE PHOTOPÉRIODIQUE DE PHYTOCHROME AVEC DES MATÉRIAUX
  申请人：LLEAF PTY LTD

  公开号：WO2020163917A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  Disclosed herein are articles and devices, such as photo-selective films, which may be used to influence the growth of photosynthetic organisms. These article and devices may comprise one or more compounds of Formula (I) and/or Formula (II), along with one or more optional auxiliary dyes. Methods of controlling the growth of plants and for the manufacture of said articles and devices are also disclosed herein.

  本文披露了一些文章和设备，例如光选择性薄膜，可用于影响光合生物的生长。这些文章和设备可能包括一个或多个Formula（I）和/或Formula（II）的化合物，以及一个或多个可选的辅助染料。本文还披露了控制植物生长的方法以及用于制造上述文章和设备的方法。
• Pyrazoline derivative or tetrahydropyridazine derivative and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030149046A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Using a compound selected from compounds represented by the following formula (1) 1 (which include 3-phenyl-2-pyrazoline derivatives and 3-phenyl-tetrahydropyridazine derivatives) and pharmacologically acceptable salts thereof, an agent is provided which can activate glutamic acid transporter and which is useful for prevention and/treatment of cerebral ischemia (cerebral infarct and brain edema), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), etc., all caused by glutamic acid toxicity.

  使用以下公式（1）代表的化合物中选择的一种化合物（其中包括3-苯基-2-吡唑啉衍生物和3-苯基-四氢吡啶衍生物）及其药理学上可接受的盐，提供了一种可以激活谷氨酸转运蛋白并对由谷氨酸毒性引起的脑缺血（脑梗死和脑水肿）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）等疾病进行预防和/或治疗的药剂。
• [EN] NOVEL ARYL-CYANOGUANIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'ARYL-CYANOGUANIDINE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016166185A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention relates to protein-lysine N-methyltransferase SMYD2 (SET and MYND domain-containing protein 2) inhibitors, in particular SMYD2-inhibitory substituted cyanoguanidine-pyrazolines of general formula (I), wherein R1, R3, R4, R5 and n have the meaning as described and defined herein, as well as to pharmaceutical compositions comprising compounds according to the invention and to their prophylactic and therapeutic use for hyperproliferative disorders, in particular for cancer, respectively tumour disorders. The present invention furthermore relates to the use of SMYD2 inhibitors for benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, neurodegenerative disorders, inflammatory disorders, atherosclerotic disorders and the control of male fertility.

  本发明涉及蛋白赖氨酸N-甲基转移酶SMYD2（SET和MYND结构域含有蛋白2）抑制剂，特别是一般式（I）所示的SMYD2抑制性取代氰胍基吡唑啉化合物，其中R1、R3、R4、R5和n的含义如本文所述和定义的含义，以及包含根据本发明的化合物的药物组合物，以及用于治疗和预防增生性疾病，特别是癌症和肿瘤疾病的用途。本发明还涉及SMYD2抑制剂用于良性增生、动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和控制男性生育能力的用途。
• Synthesis and antiviral activity of novel 3-substituted pyrazolinium salts
  作者：Nikolai O. Vorozhtsov、Olga I. Yarovaya、Vitalii A. Roznyatovskii、Boris N. Tarasevich、Yuliya A. Kozlovskaya、Aneliya I. Petkova、Aleksander V. Slita、Ekaterina O. Sinegubova、Vladimir V. Zarubaev、Nariman F. Salakhutdinov、Elena K. Beloglazkina

  DOI：10.1007/s10593-021-02921-7

  日期：2021.4

  salts in individual form were proposed. Optimization of the conditions for the synthesis of the target products was carried out. The antiviral activity of the synthesized salts was studied; among the tested compounds 1-bornylidene-3-phenylpyrazolinium tetrafluoroborate (IC50 6.2 μM, SI 107) exhibited the greatest activity against influenza A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) virus.

  首次方便地制备基于萜烯（樟脑，樟脑醌，香芹酮），笼型（金刚烷酮和降樟脑）酮和天然醛（香芹酮和Myrtenal）的吡唑啉N-亚烷基盐，从而可以分离出稳定的吡唑啉鎓提出了单独形式的盐。进行了目标产物合成条件的优化。研究了合成盐的抗病毒活性；在测试化合物中，四氟硼酸1-冰片烯-3-苯基吡唑啉鎓盐（IC 50 6.2μM ，SI 107）显示出对流感A /波多黎各/ 8/34 （H1N1）病毒的最大活性。
• Combating arthropods with
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04140792A1

  公开（公告）日：1979-02-20

  1-(Substituted-phenylcarbamoyl)-3-halophenyl-2-pyrazolines of the forumla ##STR1## in which R represents hydrogen or alkyl, R.sup.1 represents hydrogen or halogenophenyl, R.sup.2 represents hydrogen, halogenoalkoxy or halogenoalkylthio, R.sup.3 represents hydrogen, halogen, halogenoalkoxy or halogenoalkylthio and R.sup.4 represents halogen, With the proviso that one of the radicals R.sup.2 and R.sup.3 must represent halogenoalkoxy or halogenoalkylthio, which possess arthropodicidal properties.

  具有节肢动物杀虫作用的式为##STR1##的1-(取代苯基)氨基甲酰基)-3-卤代苯基-2-吡唑烷，其中R代表氢或烷基，R.sup.1代表氢或卤代苯基，R.sup.2代表氢，卤代烷氧基或卤代烷基硫醚，R.sup.3代表氢，卤素，卤代烷氧基或卤代烷基硫醚，R.sup.4代表卤素，但必须满足R.sup.2和R.sup.3中的一个代表卤代烷氧基或卤代烷基硫醚。