1-(4-氯苯基)-4-(4-环戊基哌嗪-1-基)丁烷-1,4-二酮 | 757183-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-4-(4-环戊基哌嗪-1-基)丁烷-1,4-二酮
• 英文名称: NNC 38-1049
• 英文别名: NNC 0038-0000-1049；Piperazine, 1-(4-(4-chlorophenyl)-1,4-dioxobutyl)-4-cyclopentyl-；1-(4-chlorophenyl)-4-(4-cyclopentylpiperazin-1-yl)butane-1,4-dione
• CAS: 757183-18-9
• 化学式: C₁₉H₂₅ClN₂O₂
• 分子量: 348.873
• InChiKey: VPARRMQGLNFBBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯甲酰)丙酸 、 1-环戊基哌嗪 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(4-氯苯基)-4-(4-环戊基哌嗪-1-基)丁烷-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  1-Alkyl-4-acylpiperazines as a New Class of Imidazole-Free Histamine H₃ Receptor Antagonists

  摘要：

  With the aim of identifying structurally novel, centrally acting histamine H-3 antagonists, arrays of monoacyldiamines were screened. This led to the discovery of a series of 1-alkyl-4-acylpiperazines which were potent antagonists at the human histamine H-3 receptor. The most potent amides had antagonist potencies in the subnanomolar range.

  DOI：

  10.1021/jm031028z

文献信息

• ENZYME INHIBITORS
  申请人：Thormann Michael

  公开号：US20070244177A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  There is dislosed herein compounds of formula (I), wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined throughout the description and the claims. The compounds of formula (I) are useful for the treatment of neurological diseases and neurodegenerative diseases, e.g. anxiety, depression, Alzheimer's disease etc.

  本文披露了公式（I）的化合物，其中：R1、R2、R3、R4和R5在描述和权利要求中有定义。公式（I）的化合物可用于治疗神经疾病和神经退行性疾病，例如焦虑、抑郁、阿尔茨海默病等。
• [EN] HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：HIGH POINT PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2009126782A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention provides compounds of the formula (I) wherein R1 and R2 and B are as herein described, pharmaceutical compositions comprising these compounds, use of these compounds for the preparation of pharmaceutical compositions and methods of use thereof for the treatment and/or prevention of disorders and diseases wherein modulation of the H3 receptor is beneficial.

  本发明提供了以下式(I)的化合物，其中R1和R2和B如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，利用这些化合物制备药物组合物以及利用这些化合物进行治疗和/或预防调节H3受体有益的疾病和疾病的方法。
• Substituted piperazines and diazepanes
  申请人：Dorwald Florencio Zaragoza

  公开号：US20080113968A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  A novel class of substituted piperazines and diazepanes, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders in which an interaction with the histamine H3 receptor is beneficial.

  一种新型的取代哌嗪和二氮平类化合物，包括它们的药物组合物及其在治疗与组胺H3受体相关的疾病和障碍中的用途。特别地，这些化合物可用于治疗与组胺H3受体相互作用有益的疾病和障碍。
• Histamine H3 Receptor Ligands
  申请人：Andersen Knud Erik

  公开号：US20110009420A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention provides compounds of the formula wherein R 1 , R 2 and B are as herein described, pharmaceutical compositions comprising these compounds, use of these compounds for the preparation of pharmaceutical compositions and methods of use thereof for the treatment and/or prevention of disorders and diseases wherein modulation of the H 3 receptor is beneficial.

  本发明提供了以下式子的化合物，其中R1、R2和B的定义如下，还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物制备药物组合物的方法以及使用这些化合物治疗和/或预防调节H3受体有益的疾病和疾病的方法。
• SUBSTITUTED PIPERAZINE AND DIAZEPANE DERIVAIVES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP1421071B1

  公开（公告）日：2009-11-18