1-(4-溴-2-氟苯基)-3-氯-1-丙酮 | 395639-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-溴-2-氟苯基)-3-氯-1-丙酮
• 中文别名: 1-(2-氟-4-溴苯基)-3-氯-1-丙酮
• 英文名称: 1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-3-chloropropan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-3-chloro-1-propanone
• CAS: 395639-63-1
• 化学式: C₉H₇BrClFO
• 分子量: 265.509
• InChiKey: WOTJEJVXXNFKHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴-2-氟苯基)-3-氯-1-丙酮 在 aluminum (III) chloride 、 sodium azide 、 甲烷磺酸 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6-bromo-8-fluoro-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE AMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYL PYRIDONE ET AZA-PYRIDONE AMIDE

  摘要：

  提供了公式（I）的杂环吡啶酮和氮杂吡啶酮酰胺化合物，包括各种取代基，如立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk，并用于治疗癌症和由Btk介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断以及治疗这类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2015000949A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(4-溴-2-氟苯基)-3-氯-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  NEW ARYL-BENZOCYCLOALKYL AMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2和n如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20130018055A1

文献信息

• Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase
  申请人：Berthel Steven

  公开号：US20100222325A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This application discloses 5-phenyl-1H-pyridin-2-one, 6-phenyl-2H-pyridazin-3-one, and 5-Phenyl-1H-pyrazin-2-one derivatives according to generic Formulae I-III: wherein, variables Q, R, X, X′, Y 1 , Y 2 , Y 2′ , Y 3 , Y 4 , Y 5 , m, and n are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formulae I-III and at least one carrier, diluent or excipient.

  该应用程序根据通用公式I-III披露了5-苯基-1H-吡啶-2-酮，6-苯基-2H-吡啶-3-酮和5-苯基-1H-吡嗪-2-酮衍生物： 其中，变量Q、R、X、X'、Y1、Y2、Y2'、Y3、Y4、Y5、m和n的定义如本文所述，这些化合物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物进一步有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I-III化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• Synthesis and preliminary biological characterization of a new potential 125I-Radioligand for dopamine and serotonin receptors
  作者：Antonio Guarna、Gloria Menchi、Giovanna Berti、Nicoletta Cini、Anna Bottoncetti、Silvia Raspanti、Alessandro Politi、Alberto Pupi

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00229-2

  日期：2001.12

  value of first pass cerebral extraction (E) of ca. 50% when the regional cerebral blood flow, measured with microsphere technique, is in the experimental animal's physiologic range (0.8-1 mL/min/g). A preliminary in vitro autoradiographic distribution on coronal rat brain slices of the radioiodinated molecule showed that it was preferentially localized in the striatum and in the cerebral regions rich in

  描述了具有5-羟色胺（5-HT（2））和多巴胺（D（2））受体亲和力的新型N-苄基氨基醇的合成及其初步生物学特性。用新分子和（3）H-哌隆对大鼠纹状体和额叶皮层的粗制膜进行了体外竞争结合研究。其中一种化合物3-苄基氨基-1-（4-氟-2-碘苯基）-丙-1-醇（6f），对于D（2）和5而言，其IC（50）值均在微摩尔范围内。 -HT（2）受体通过亲核取代3-苄基氨基-1-（2-溴-4-氟苯基）-丙烷-1-醇（6d）的溴原子制备成碘125标记形式（6i） 。在对大鼠进行的体内研究中，放射性标记的分子6i表现出良好的穿越血脑屏障（BBB）的能力，其首过一次大脑提取（E）的平均值约为ca。用微球技术测量的局部脑血流量在实验动物的生理范围内（0.8-1 mL / min / g）为50％。放射性碘标记分子在冠状大鼠脑片上的初步体外放射自显影分布表明，即使观察到很高的非特异性结合，它也优先位于纹状体以
• Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08299077B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  This application discloses 5-phenyl-1H-pyridin-2-one, 6-phenyl-2H-pyridazin-3-one, and 5-Phenyl-1H-pyrazin-2-one derivatives according to generic Formula I-III: wherein, variables Q, R, X, X′, Y1, Y2, Y2′, Y3, Y4, Y5, m, and n are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I-III and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请披露了根据通式I-III制备的5-苯基-1H-吡啶-2-酮，6-苯基-2H-吡嗪-3-酮和5-苯基-1H-吡嗪-2-酮衍生物，其中变量Q、R、X、X'、Y1、Y2、Y2'、Y3、Y4、Y5、m和n的定义如本文所述，这些衍生物可以抑制Btk。本文所披露的化合物可用于调节Btk的活性和治疗与Btk过度活性相关的疾病。这些化合物还可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。本申请还披露了包含通式I-III化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150011461A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone amide compounds of Formula I are provided, and various substituents including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk, and for treating cancer and immune disorders such as inflammation mediated by Btk. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了公式I的杂环芘酮和氮杂芘酮酰胺化合物，包括立体异构体，互变异构体和其药学上可接受的盐，有助于抑制Btk，用于治疗癌症和免疫紊乱，如由Btk介导的炎症。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外，体内和原位诊断和治疗此类紊乱或相关病理条件的方法。
• Aryl-benzocycloalkyl amide derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US08592426B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, A1, A2 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2和n如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。