1-(4-溴-2-甲基苯基)丙烷-1-酮 | 709025-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-溴-2-甲基苯基)丙烷-1-酮
• 英文名称: 1-(4-bromo-2-methyl-phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Bromo-2-methylphenyl)propan-1-one
• CAS: 709025-22-9
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: YWWIROVCDVQEGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴-2-甲基苯基)丙烷-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 、 四氯化钛 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [4-(4-Bromo-2-methyl-phenyl)-5-methyl-pyrimidin-2-yl]-dicyclopropylmethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and SAR of 2-dialkylamino-4-arylpyrimidines as potent and selective corticotropin-releasing factor 1 (CRF 1 ) receptor antagonists

  摘要：

  A series of 2-dialkylamino-4-phenylpyrimidines (7) was designed and synthesized as CRF1 antagonists. SAR studies of this series resulted in the discovery of potent and selective antagonists 7b and 7n bearing a 4-(2,4,6-trisubstituted-phenyl) ring and a bulky 2-(N-bis(cyclopropane)methyl-N-propyl) amino group. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.053
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1-(4-溴-2-甲基苯基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR84 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DE GPR84 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了式（I）化合物，其组成物以及使用它们来抑制GPR84和治疗GPR84介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022167457A1

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20100035874A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  There are described pyrazolo[5.1-b]oxazole derivatives useful as corticotropin releasing factor (CRF 1 ) receptor antagonists.

  描述了作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF1）受体拮抗剂有用的吡唑并[5.1-b]噁唑衍生物。
• NOVEL LINEAR ALPHA-OLEFIN CATALYSTS AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：APALENE TECHNOLOGY CO., LTD. (JIAXING)

  公开号：US20180147571A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention relates to a novel linear a-olefin catalyst composition, and preparation and use thereof. The catalyst composition includes a main catalyst and a co-catalyst, wherein the main catalyst is an imino-based iron coordination compound, and the co-catalyst is a mixture of methylaluminoxane, triisobutylaluminum, and borane or GaCl 3 . The catalyst composition can be used to catalyze ethylene oligomerization to produce linear α-olefins having a selectivity of greater than 96%, carbon distribution between C4-C28 with the component of C6-C20 being greater than 75%. The catalyst of the invention is stable in structure and can be used for ethylene oligomerization with high catalytic efficiency. The method of the invention has the advantages of relatively convenient in operation, readily available of raw materials, high yield, low costs, less pollution and easy for industrial production.

  本发明涉及一种新型的线性α-烯烃催化剂组合物，以及其制备和使用。该催化剂组合物包括主催化剂和辅助催化剂，其中主催化剂是一种基于亚胺的铁配位化合物，而辅助催化剂是甲基铝氧烷、三异丁基铝和硼烷或氯化镓的混合物。该催化剂组合物可用于催化乙烯寡聚反应，产生选择性大于96%的线性α-烯烃，碳分布在C4-C28之间，其中C6-C20的组分大于75%。该发明的催化剂结构稳定，可用于高效乙烯寡聚反应。该发明的方法具有操作相对便利、原料易得、产量高、成本低、污染少且易于工业生产的优点。
• Asymmetric β-arylation of cyclopropanols enabled by photoredox and nickel dual catalysis
  作者：Jianhua Wang、Xiaoxun Li

  DOI：10.1039/d1sc07237d

  日期：——

  transformation of readily available cyclopropyl compounds are synthetically appealing yet challenging topics in organic synthesis. Here we report an asymmetric β-arylation of cyclopropanols with aryl bromides enabled by photoredox and nickel dual catalysis. This dual catalytic transformation features a broad substrate scope and good functional group tolerance at room temperature, providing facile access

  容易获得的环丙基化合物的对映选择性功能化和转化是有机合成中具有综合吸引力但具有挑战性的主题。在这里，我们报告了通过光氧化还原和镍双重催化实现环丙醇与芳基溴化物的不对称 β-芳基化。这种双重催化转化在室温下具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，提供了以良好收率和令人满意的对映选择性（39 个例子，高达 83%产率和 90% ee)。该协议的合成价值通过天然产物 calyxolane B 类似物的简洁不对称构造来说明。
• [EN] GPR84 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE GPR84 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LIMINAL BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2022167457A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention provides compounds of formula (I), compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of GPR84, and the treatment of GPR84-mediated disorders.

  本发明提供了式（I）化合物，其组成物以及使用它们来抑制GPR84和治疗GPR84介导的疾病的方法。
• Linear alpha-olefin catalysts and preparation and use thereof
  申请人：APALENE TECHNOLOGY CO., LTD. (JIAXING)

  公开号：US10441946B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention relates to a novel linear α-olefin catalyst composition, and preparation and use thereof. The catalyst composition includes a main catalyst and a co-catalyst, wherein the main catalyst is an imino-based iron coordination compound, and the co-catalyst is a mixture of methylaluminoxane, triisobutylaluminum, and borane or GaCl3. The catalyst composition can be used to catalyze ethylene oligomerization to produce linear α-olefins having a selectivity of greater than 96%, carbon distribution between C4-C28 with the component of C6-C20 being greater than 75%. The catalyst of the invention is stable in structure and can be used for ethylene oligomerization with high catalytic efficiency. The method of the invention has the advantages of relatively convenient in operation, readily available of raw materials, high yield, low costs, less pollution and easy for industrial production.

  本发明涉及一种新型线性α-烯烃催化剂组合物及其制备和使用。该催化剂组合物包括主催化剂和助催化剂，其中主催化剂为亚氨基铁配位化合物，助催化剂为甲基铝氧烷、三异丁基铝和硼烷或 GaCl3 的混合物。该催化剂组合物可用于催化乙烯低聚生成线性α-烯烃，其选择性大于 96%，碳分布在 C4-C28 之间，C6-C20 的组分大于 75%。本发明催化剂结构稳定，可用于乙烯低聚，催化效率高。本发明的方法具有操作相对方便、原料易得、收率高、成本低、污染少、易于工业化生产等优点。