1-(4-溴丁基)-咪唑 | 129786-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-溴丁基)-咪唑
• 英文名称: 1-(4-bromobutyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(4-bromobutyl)-imidazole；1-(4-bromobutyl)imidazole
• CAS: 129786-41-0
• 化学式: C₇H₁₁BrN₂
• 分子量: 203.082
• InChiKey: CETTVSBMYQKFRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴丁基)-咪唑 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  UiO-66-NH2 金属-有机骨架负载的尿素/丁基咪唑离子液体的协同活性合成肟

  摘要：

  一种高效的负载型离子液体催化剂设计用于醛和酮的缩合反应。Zr 基金属有机骨架 (MOF) UiO-66-NH2 最初用 N,N'-二丁基咪唑鎓离子液体 (UiO-66-NH2-ILBr-) 进行功能化，然后将尿素连接到离子液体 (IL) 以形成特定于任务的 IL。溴化物与四氟硼酸盐交换，催化剂表现出优异的肟合成性能。离子液体/尿素偶联对反应效率显示出协同作用。负载型催化剂体系通过简单的过滤回收并重复使用5次，其活性没有显着降低。通过PXRD、FTIR、TGA、XPS、BET、FE-SEM、EDS、元素映射和元素分析(CHN)对催化剂进行表征。

  DOI：

  10.1007/s10562-020-03203-1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 1,4-二溴丁烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 1-(4-溴丁基)-咪唑
  参考文献：
  名称：

  UiO-66-NH2 金属-有机骨架负载的尿素/丁基咪唑离子液体的协同活性合成肟

  摘要：

  一种高效的负载型离子液体催化剂设计用于醛和酮的缩合反应。Zr 基金属有机骨架 (MOF) UiO-66-NH2 最初用 N,N'-二丁基咪唑鎓离子液体 (UiO-66-NH2-ILBr-) 进行功能化，然后将尿素连接到离子液体 (IL) 以形成特定于任务的 IL。溴化物与四氟硼酸盐交换，催化剂表现出优异的肟合成性能。离子液体/尿素偶联对反应效率显示出协同作用。负载型催化剂体系通过简单的过滤回收并重复使用5次，其活性没有显着降低。通过PXRD、FTIR、TGA、XPS、BET、FE-SEM、EDS、元素映射和元素分析(CHN)对催化剂进行表征。

  DOI：

  10.1007/s10562-020-03203-1

文献信息

• Nucleoside derivatives as inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase
  申请人：——

  公开号：US20020147160A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides nucleoside compounds and certain derivatives thereof which are inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase. These compounds are inhibitors of RNA-dependent RNA viral replication and are useful for the treatment of RNA-dependent RNA viral infection. They are particularly useful as inhibitors of hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase, as inhibitors of HCV replication, and/or for the treatment of hepatitis C infection. The invention also describes pharmaceutical compositions containing such nucleoside compounds alone or in combination with other agents active against RNA-dependent RNA viral infection, in particular HCV infection. Also disclosed are methods of inhibiting RNA-dependent RNA polymerase, inhibiting RNA-dependent RNA viral replication, and/or treating RNA-dependent RNA viral infection with the nucleoside compounds of the present invention.

  本发明提供了核苷化合物及其某些衍生物，这些衍生物是RNA依赖性RNA病毒聚合酶的抑制剂。这些化合物是RNA依赖性RNA病毒复制的抑制剂，可用于治疗RNA依赖性RNA病毒感染。它们特别适用于作为丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶的抑制剂，作为HCV复制的抑制剂，以及/或用于治疗丙型肝炎感染。本发明还描述了包含这种核苷化合物的药物组合物，单独使用或与其他对RNA依赖性RNA病毒感染，特别是HCV感染有效的制剂组合使用。还公开了使用本发明的核苷化合物抑制RNA依赖性RNA聚合酶、抑制RNA依赖性RNA病毒复制和/或治疗RNA依赖性RNA病毒感染的方法。
• Process for the preparation of 2'-O-alkyl purine phosphoramidites
  申请人：Isis Pharmceuticals, Inc.

  公开号：US05646265A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  2'-O-alkylated guanosine, uridine, cytidine, and 2,6-diaminopurine 3'-O-phosphoramidites are prepared by alkylating nucleoside precursors, adding suitable blocking groups and phosphitylating. Alkylation is effected on 2,6-diamino-9-(.beta.-D-ribofuranosyl)purine followed by deamination to prepare guanosine 2'-O-alkylated 3'-O-phosphormidites. Alkylation is effected on a dialkyl stannylene derivative of uridine to prepare uridine 2'-O-alkylated 3'-O-phosphormidites. Alkylation is effected directly on cytidine to prepare cytidine 2'-O-alkylated 3'-O-phosphormidites. Alkylation is effected directly on 2,6-diaminopurine to prepare 2,6-diaminopurine 2'-O-alkylated 3'-O-phosphormidites.

  2'-O-烷基化鸟苷、尿苷、胞苷和2,6-二氨基嘌呤3'-O-磷酰胺酯是通过烷基化核苷前体、添加适当的阻断基团和磷酰化来制备的。烷基化是在2,6-二氨基-9-(β-D-核糖呋喃基)嘌呤上进行的，随后进行去氨基化以制备鸟苷2'-O-烷基化3'-O-磷酰胺酯。烷基化是在尿苷的二烷基基锡衍生物上进行的，以制备尿苷2'-O-烷基化3'-O-磷酰胺酯。烷基化是直接在胞苷上进行的，以制备胞苷2'-O-烷基化3'-O-磷酰胺酯。烷基化是直接在2,6-二氨基嘌呤上进行的，以制备2,6-二氨基嘌呤2'-O-烷基化3'-O-磷酰胺酯。
• Sugar modified oligonucleotides
  申请人：ISIS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030004325A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Compositions and methods are provided for the treatment and diagnosis of diseases amenable to modulation of the production of selected proteins. In accordance with preferred embodiments, oligonucleotides and oligonucleotide analogs are provided which are specifically hybridizable with a selected sequence of RNA or DNA wherein at least one of the 2′-deoxyfuranosyl moieties of the nucleoside unit is modified. Treatment of diseases caused by various viruses and other causative agents is provided.

  提供了用于治疗和诊断可通过调节特定蛋白质产生的疾病的组合物和方法。根据优选实施例，提供了可以与RNA或DNA的选定序列特异性杂交的寡核苷酸和寡核苷酸类似物，其中核苷酸单元的至少一个2'-脱氧呋喃糖苷基被修改。提供了治疗由各种病毒和其他致病因素引起的疾病的方法。
• Characterization of newly synthesized pyrimidine derivatives for corrosion inhibition as inferred from computational chemical analysis
  作者：F. El-Taib Heakal、S.A. Rizk、A.E. Elkholy

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.09.079

  日期：2018.1

  are characterized by being rich in functional groups containing free lone pairs of electrons and/or π-electrons. In the present study four newly imidazole-pyrimidine based ionic derivatives have been synthesized and their structures were characterized by means of elemental analysis and different spectroscopic techniques. Quantum chemical calculations were carried out to give insights into the structural

  摘要 金属结构的腐蚀是世界上大多数行业中的一个严重问题，可以通过添加具有吸附能力的特殊化学品在金属表面上进行控制，从而将其与腐蚀性环境隔离开来。这些化学品的特点是富含含有自由孤对电子和/或 π 电子的官能团。在本研究中，合成了四种新的咪唑-嘧啶类离子衍生物，并通过元素分析和不同的光谱技术表征了它们的结构。进行了量子化学计算，以深入了解这些制造化合物的结构和电子特性。蒙特卡罗模拟也被应用于通过检查我们制备的腐蚀抑制剂分子吸附在铁表面上的能力来阐明它们。我们的最终目标是通过为行业提供廉价高效的防腐蚀分子来帮助他们对抗腐蚀。
• [EN] OLIGONUCLEOTIDES HAVING MODIFIED NUCLEOSIDE UNITS<br/>[FR] OLIGONUCLEOTIDES A UNITES NUCLEOSIDIQUES MODIFIEES
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2003099840A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed are oligonucleotides and oligonucleosides that include one or more modified nucleoside units. The oligonucleotides and oligonucleosides are particularly useful as antisense agents, ribozymes, aptamer, siRNA agents, probes and primers or, when hybridized to an RNA, as a substrate for RNA cleaving enzymes including RNase H and dsRNase.

  揭示了包含一个或多个修饰核苷酸单元的寡核苷酸和寡核苷苷。这些寡核苷酸和寡核苷苷特别适用作为反义物质、核酶、适配体、siRNA物质、探针和引物，或者在与RNA杂交时，作为RNA裂解酶（包括RNase H和dsRNase）的底物。