1-(4-环己基苯基)-2-甲基-1-丙酮 | 53207-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-环己基苯基)-2-甲基-1-丙酮
• 英文名称: p-Cyclohexylphenyl-isopropylketon
• 英文别名: p-Cyclohexylisobutyrophenon；1-(4-Cyclohexylphenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 53207-60-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• mdl: MFCD01098369
• 分子量: 230.35
• InChiKey: NTYVIEOSHAUDLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-环己基苯基)-2-甲基-1-丙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 4-环己基-alpha-[1,1-二甲基-2-(二甲基氨基)乙基]苄醇
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酮。3,3-二烷基-1,2,3,4-四氢-4-喹啉酮和相关曼尼希碱的合成及其在小鼠体内的生物学活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00254a008
• 作为产物：
  描述：

  环己基苯 、 异丁酰氯 生成 1-(4-环己基苯基)-2-甲基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  新型硫半脲酮化合物作为酪氨酸酶抑制剂的设计，合成及构效关系的研究

  摘要：

  设计，合成和评估了具有各种取代亲脂性部分（包括取代苯甲醛，取代苯基链烷-1-酮及其联苯型硫代半脲酮类似物）的52种基于结构的硫代半脲化合物，它们是新的酪氨酸酶抑制剂。结果表明22种化合物对酪氨酸酶具有有效的抑制活性，IC 50值低于1.0μM。在获得的实验数据的基础上，合理推导了构效关系。此外，所选化合物3d和6e的抑制机理和抑制动力学进行了研究，发现这类化合物属于可逆和竞争性酪氨酸酶抑制剂。为了验证这些已开发的硫半脲类化合物的安全性，还在293T细胞系中测试了4种随机选择的化合物3d，4e，6a和9a，以评估细胞毒性。有趣的是，所有这些化合物即使在1000μmol/ L的高浓度下也几乎不对293T细胞产生任何毒性。综上所述，这些结果表明此类化合物可以作为治疗酪氨酸酶相关疾病的高效，更安全的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.08.033

文献信息

• Nichtsteroidale Entzündungshemmer, 15. Mitt. Chirale Arylhydroxycarbonsäuren
  作者：Adriano Guarnieri、Lucilla Varoli、Silvia Burnelli、Monique Sarret、Marinella Fantuz、Kay Brune、René Lanz

  DOI：10.1002/ardp.19853180211

  日期：——

  Einige früher synthetisierte und antiphlogistisch wirksame chirale Biphenylylcarbonsäuren wurden zu den p‐Fluorbiphenylyl‐ oder p‐Cyclohexylphenyl‐Analogen 4iF–4aC modifiziert und pharmakologisch geprüft. Im Tierversuch wurde eine Abschwächung der antiphlogistischen Aktivität gefunden; bei den auch in vitro getesteten Fluorverbindungen konnte eine mögliche Hemmung der Phorbolester‐induzierten PGE2‐Freisetzung

  一些先前合成且具有抗炎活性的手性联苯羧酸被修饰为对氟联苯或对环己基苯基类似物 4iF – 4aC 并进行药理学测试。在动物实验中，发现抗炎活性减弱；氟化合物无法证明对佛波酯诱导的 PGE2 从小鼠腹腔巨噬细胞释放的可能抑制作用，也进行了体外测试。
• Coumaran derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0273647A1

  公开（公告）日：1988-07-06

  A compound of the formula wherein R is a lower alkyl group, R0 is hydrogen or an acyl group, R1 and R2 are lower alkyl groups which may optionally be substituted or wherein R1 and R2 are combined to form a butadienylene group which may optionally be substituted, R3 and R4 are hydrogen or alkyl groups which may 'optionally be substituted or wherein R3 and R4 are combined to form a polymethylene group, and R5 is a lower alkyl, aromatic or heterocyclic group which may optionally be substituted or a pharmaceutically acceptable salt thereof, exerts cardiovascular system improving action and antiallergic action and can be used as pharmaceutics, e.g. antithromotics, antiallergic agents etc.

  式中 R 为低级烷基，R0 为氢或酰基，R1 和 R2 为可选择被取代的低级烷基，或其中 R1 和 R2 结合形成可选择被取代的丁二烯基，R3 和 R4 为氢或可'选择被取代的烷基，或其中 R3 和 R4 结合形成聚亚甲基，R5 为可选择被取代的低级烷基、芳香族或杂环基，或其药学上可接受的盐的化合物，具有改善心血管系统和抗过敏作用，可用作药物，如抗肿瘤药、抗过敏药等。
• Beger, J.; Thielemann, C., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 1, p. 137 - 148
  作者：Beger, J.、Thielemann, C.

  DOI：——

  日期：——
• GUARNIERI, A.;VAROLI, L.;BURNELLI, S.;SARRE, M.;FANTUZ, M.;BRUNE, K.;LANZ+, ARCH. PHARM., 1985, 318, N 2, 161-167
  作者：GUARNIERI, A.、VAROLI, L.、BURNELLI, S.、SARRE, M.、FANTUZ, M.、BRUNE, K.、LANZ+

  DOI：——

  日期：——
• US4857516A
  申请人：——

  公开号：US4857516A

  公开（公告）日：1989-08-15