1-(4-环己基苯基)乙胺 | 74067-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(4-环己基苯基)乙胺
• 英文名称: p-Cyclohexyl-α-methyl-benzylamin
• 英文别名: 1-(4-Cyclohexylphenyl)ethanamine
• CAS: 74067-98-4
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: OKHUAJLXSDHXCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-环己基苯基)乙胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 苄基-[1-(4-环己基苯基)乙基]胺
  参考文献：
  名称：

  De Meglio; Carissimi; Ravenna, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 3, p. 191 - 202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ossima del 4-cicloesilacetofenone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到1-(4-环己基苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  De Meglio; Carissimi; Ravenna, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 3, p. 191 - 202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing optically active amines and optically active carboxylic acids, and intermediates for preparation
  申请人：Yamakawa Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US06342636B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  Disclosed is a process for preparing an optically active 1-aryl- or 2-aryl-alkylamines of formulas Ia, Ib and Ic with high optical purity and high yield. The process uses an optically active 1- or 2-naphthylglycolic acid of the general formula II as a resolving agent. Also disclosed is a process for praparing an optically active 1- or 2-naphthylglycolic acid of formula II using an optically active 1-aryl- or 2-aryl-alkylamines of formulas Ia, Ib and Ic as the resolving agents

  揭示了一种制备具有高光学纯度和高收率的光学活性1-芳基或2-芳基-烷基胺（化学式Ia、Ib和Ic）的方法。该方法使用光学活性的1-或2-萘甘醇酸（通式II）作为分离剂。还揭示了一种使用光学活性的1-芳基或2-芳基-烷基胺（化学式Ia、Ib和Ic）作为分离剂，制备光学活性的1-或2-萘甘醇酸（化学式II）的方法。
• Tri-Substituted Triazole-Enabled C–H Activation of Benzyl and Aryl Amines by Iron Catalysis
  作者：Zhigao Shen、Gianpiero Cera、Tobias Haven、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01672

  日期：2017.7.21

  The design of trisubstituted triazoles set the stage for proximity-induced iron-catalyzed C–H activation of benzyl and aryl amines with ample scope. Thereby, C–H alkylations and C–H arylations proved viable with high levels of chemo and positional selectivities by means of racemization-free iron catalysis with the reusable triazole being removed in a traceless fashion.

  三取代三唑的设计为邻近诱导铁催化苄基和芳基胺的C–H活化提供了广阔的舞台。因此，通过无外消旋的铁催化，可重复使用的三唑被无痕去除，CH烷基化和CH芳基化被证明对高水平的化学和位置选择性是可行的。
• de Roocker,A.; de Radzitzky,P., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1963, vol. 72, p. 202 - 207
  作者：de Roocker,A.、de Radzitzky,P.

  DOI：——

  日期：——
• Kinbara, Kazushi; Harada, Yoshiko; Saigo, Kazuhiko, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 7, p. 1339 - 1347
  作者：Kinbara, Kazushi、Harada, Yoshiko、Saigo, Kazuhiko

  DOI：——

  日期：——
• McCoubrey, 1956, vol. 8, p. 800
  作者：McCoubrey

  DOI：——

  日期：——