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1-(4-甲基-环己-3-烯基)-丙-2-烯-1-醇 | 103274-08-4

中文名称
1-(4-甲基-环己-3-烯基)-丙-2-烯-1-醇
中文别名
——
英文名称
Vinyl-(4-methyl-cyclohex-3-enyl)-carbinol
英文别名
1-(4-Methyl-cyclohex-3-enyl)-prop-2-en-1-ol;1-(4-Methylcyclohex-3-en-1-yl)prop-2-en-1-ol;1-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)prop-2-en-1-ol
1-(4-甲基-环己-3-烯基)-丙-2-烯-1-醇化学式
CAS
103274-08-4
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
YCDHEQIKKXZOJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-甲基-环己-3-烯基)-丙-2-烯-1-醇potassium hydrogensulfate 作用下, 185.0~190.0 ℃ 、9.33 kPa 条件下, 生成 Bis-<1-(4-methyl-cyclohex-3-enyl)-allyl>-ether
    参考文献:
    名称:
    Kugatova-Shemyakina,G.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 2417 - 2422
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Ethinyl-<4-methyl-cyclohexen-(3)-yl>-carbinol 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-(4-甲基-环己-3-烯基)-丙-2-烯-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Kugatova-Shemyakina,G.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 2417 - 2422
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kugatova,G.P. et al., Doklady Chemistry, 1960, vol. 133, p. 789 - 791
    作者:Kugatova,G.P. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and pyrolysis of acetoacetic and (ethoxycarbonyl)acetic esters of ?-ethynyl- and ?-vinyl-3-cyclohexene-1-methanols
    作者:G. P. Kugatova-Shemyakina、D. A. Kazlauskas
    DOI:10.1007/bf00856052
    日期:1966.2
  • Kugatova-Shemyakina,G.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 2417 - 2422
    作者:Kugatova-Shemyakina,G.P. et al.
    DOI:——
    日期:——
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