1-(4-甲基苯基)-1-己醇 | 71434-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1-(4-甲基苯基)-1-己醇
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)-1-hexanol
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)hexanol；1-(p-tolyl)hexan-1-ol；1-p-tolyl-1-hexanol；p-Tolyl-amylcarbinol；1-(4-Methylphenyl)hexan-1-ol
• CAS: 71434-61-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: NSDSCHJTABXWIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-1-己醇 在 反式-双(三苯基膦)合氯化羰基铑(Ⅰ) 丙烯酸甲酯（MA） 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 140.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 0.25h， 以99%的产率得到1-对甲苯基己-1-酮
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下铑和钌催化剂的氢转移型醇氧化

  摘要：

  在微波辐射下，丙烯酸甲酯和铑催化剂可将仲醇有效转化为相应的酮。在相同条件下处理伯醇会导致原料的回收。在微波辐射下，使用甲基乙烯基酮和钌催化剂通过氢转移反应将伯醇转化为醛。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.032
• 作为产物：
  描述：

  正己醛 、 2-(p-tolyl)-1,3,2-dioxaborinane 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 4-辛炔 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到1-(4-甲基苯基)-1-己醇
  参考文献：
  名称：

  Alkynes as activators in the nickel-catalysed addition of organoboronates to aldehydes

  摘要：

  炔烃不是底物，而是在镍催化剂、有机硼酸盐和醛的存在下作为助催化剂，促进底物与 H2O 的加成反应。

  DOI：

  10.1039/b417353h

文献信息

• THERAPEUTIC SUBSTITUTED CYCLOPENTANES
  申请人：Donde Yariv

  公开号：US20090239869A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Therapeutic compounds are disclosed herein. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed. The compounds described herein are used to treat ocular conditions, bowel disease and baldness.

  本文披露了治疗化合物。同时也披露了与之相关的方法、组合物和药物。本文所描述的化合物用于治疗眼部疾病、肠道疾病和脱发。
• THERAPEUTIC SUBSTITUTED HYDANTOINS, AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20090281101A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds comprising a structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof; wherein a dashed line represents the presence or absence of a bond are disclosed, wherein Y, A, B, and J are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了包括一种结构或其药用可接受盐，或其前药的化合物；其中虚线表示键的存在或不存在，其中Y、A、B和J如所述。还披露了与之相关的方法、组合物和药物。
• Selective Hydrogen Atom Abstraction through Induced Bond Polarization: Direct α‐Arylation of Alcohols through Photoredox, HAT, and Nickel Catalysis
  作者：Jack Twilton、Melodie Christensen、Daniel A. DiRocco、Rebecca T. Ruck、Ian W. Davies、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1002/anie.201800749

  日期：2018.5.4

  The combination of nickel metallaphotoredox catalysis, hydrogen atom transfer catalysis, and a Lewis acid activation mode, has led to the development of an arylation method for the selective functionalization of alcohol α‐hydroxy C−H bonds. This approach employs zinc‐mediated alcohol deprotonation to activate α‐hydroxy C−H bonds while simultaneously suppressing C−O bond formation by inhibiting the

  镍金属光氧化还原催化、氢原子转移催化和路易斯酸活化模式的结合，开发了一种用于醇α-羟基C-H键选择性官能化的芳基化方法。该方法采用锌介导的醇去质子化来激活 α-羟基 C-H 键，同时通过抑制醇镍物质的形成来抑制 C-O 键的形成。使用锌基路易斯酸也会使其他氢键失活，例如 α-氨基和 α-氧基 C-H 键。这种方法有助于快速获得苯甲醇，这是药物发现的一个重要主题。药物百忧解的三步合成例证了这种新方法的实用性。
• Tandem α-Alkylation/Asymmetric Transfer Hydrogenation of Acetophenones with Primary Alcohols
  作者：Oleksandr O. Kovalenko、Helena Lundberg、Dennis Hübner、Hans Adolfsson

  DOI：10.1002/ejoc.201403032

  日期：2014.10

  A tandem -alkylation/asymmetric transfer hydrogenation of acetophenones with primary alcohols, mediated by a single ruthenium catalyst, is described. Under optimized reaction conditions and with use of [Ru(p-cymene)Cl-2](2) in combination with an amino acid hydroxyamide ligand, the chiral secondary alcohol products were isolated in moderate yields and in moderate to good enantiomeric excess (up to

  描述了由单一钌催化剂介导的苯乙酮与伯醇的串联烷基化/不对称转移氢化。在优化的反应条件下，并使用 [Ru(p-cymene)Cl-2](2) 与氨基酸羟基酰胺配体的组合，手性仲醇产物以中等收率和中等至良好的对映体过量（高达到 89% ee）。
• THERAPEUTIC SUBSTITUTED HYDANTOINS AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20080058397A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  A compound having a structure is disclosed herein. Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了一种具有结构的化合物。同时还披露了与其相关的治疗方法、组合物和药物。