1-(4-甲基苯基)-3-苯基丙烷-2-酮 | 35730-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(4-甲基苯基)-3-苯基丙烷-2-酮
• 英文名称: 1-p-tolyl-3-phenylacetone
• 英文别名: p-methyldibenzylketone；1-(4-Methylphenyl)-3-phenylpropan-2-one
• CAS: 35730-02-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• mdl: MFCD11937955
• 分子量: 224.302
• InChiKey: KBBDOKNCFKDMBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-3-苯基丙烷-2-酮 生成 1-甲基-4-(2-苯基乙基)-苯
  参考文献：
  名称：

  聚甲基丙烯酸烷基酯的玻璃态和熔融态的苄基自由基对的笼内和笼外组合† ‡

  摘要：

  的Norrish 1型反应 1-（4-甲基苯基）-3-苯基-2-丙酮（ACOB 1）已用于探测一系列聚甲基丙烯酸烷基酯（PAMAs，其中烷基为乙基，丁基，异丁基，环己基和十六烷基）在其玻璃化转变（或熔融）之下和之上的结构和形态特性）温度。研究的PAMA涵盖了广泛的玻璃化转变温度和结构类型。照射ACOB 1（F c）是根据不同温度下相对光产物的产量计算得出的，并与从正电子an没寿命光谱法计算得出的聚合物中的自由孔体积进行了比较。为了使稳态辐射结果与自由基对的重组过程（即笼中和笼外）相关联，还进行了跟随自由基生长和衰变的激光闪光光解实验。F c的变化PAMA类型和相（温度）的函数可以与链弛豫速率和聚合物侧链的性质相关，但与无孔体积无关。将这些结果与我们先前在不同结晶度的聚乙烯中进行的研究结果进行了比较，其中无孔体积是控制F c的主要因素。

  DOI：

  10.1039/c1pp05282a
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酸 在 氯化亚砜 、 碘 、 magnesium 、 cadmium(II) chloride 作用下， 反应 9.0h， 生成 1-(4-甲基苯基)-3-苯基丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  胶束系统作为双自由基对反应的超级笼。磁效应

  摘要：

  已经在胶束系统中研究了二苄基酮 (DBK) 和其他能够产生苄基和取代苄基的分子的光化学。在各种条件下测量笼效应（光解产生的不可清除自由基对的百分比），并将结果与​​在均质有机溶剂中获得的结果进行比较。例如，酮的平均占有率、洗涤剂类型和浓度、O2 浓度、添加剂、温度、施加的磁场和压力等参数已经改变并研究了它们对笼效应大小的影响。除了改变其环境外，还通过掺入 2H 和 13C 同位素、疏水基团、并使用重原子来研究这些变化对胶束系统中笼效应的影响。2H 或 13C 的同位素取代导致反应的量子产率和笼百分比的结果与磁同位素效应的预期一致。发现在 DBK 的 4 位取代的疏水基团会导致笼效应显着增加，但仍保留在母体 DBK 中发现的磁场依赖性特征。发现在 DBK 的 4 位掺入 Br 可增强笼效应，但同时使笼效应变得与磁场无关。除了显着降低光解效率之外，在 DBK 中用 α-萘基取代苯基也产生了与磁

  DOI：

  10.1021/ja00345a031

文献信息

• Photochemistry of ketones adsorbed on porous silica
  作者：Nicholas J. Turro

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90273-x

  日期：——

  The Phetochemical reactions of several families of ketones adsorbed on various forms of silica have been investigated. The influence of surface coverage, silica average pore diameter, temperature, applied magnetic fields, and additives on the product distributions have been determined. The results are consistent with a model in which the silica surface consists of two major regions, one consisting

  已经研究了吸附在各种形式的二氧化硅上的几族酮的苯醚化学反应。已经确定了表面覆盖率，二氧化硅平均孔径，温度，施加的磁场和添加剂对产品分布的影响。结果与模型一致，在该模型中，二氧化硅表面由两个主要区域组成，一个区域由较强的结合位点（活性硅烷醇基团）组成，另一个由较弱的结合位点（游离硅烷醇基团）组成。这两种类型的位点的相对比例与二氧化硅的孔径有关，较小的孔与较大部分的较强的结合位点相关，而较大的孔与较小部分的较强的结合位点相关。在低覆盖率的情况下，酮在两个结合位点之一中的初始位置是确定产物分布的重要因素。关于通过扩散反射吸收光谱法研究的吸附在二氧化硅上的酮的时间分辨光谱学，报道了一些初步结果。
• Role of water in intrazeolite photochemistry
  作者：Z. Zhang、N.J. Turro、L. Johnston、V. Ramamurthy

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00971-9

  日期：1996.7

  The photochemical and photophysical behavior of several ketones included within Na X zeolites is dependent upon the adsorbed water within the zeolite. Results suggest that when the zeolite is dry (water free), the guest ketones reside within supercages and when the internal structure is filled with water the guest molecules are displaced to the external surface.

  Na X沸石中包含的几种酮的光化学和光物理行为取决于沸石中吸附的水。结果表明，当沸石干燥（无水）时，客体酮保留在超笼中；当内部结构充满水时，客体分子被置换到外表面。
• Photolysis of 5,5-dibenzyl-Δ³-1,3,4-oxadiazolines
  作者：John Warkentin、John Mck.R. Woollard

  DOI：10.1139/v97-033

  日期：1997.3.1

  Photolysis of dibenzyl-Δ3-1,3,4-oxadiazolines (3) in the presence of dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) gives only modest yields of the expected symmetrical 3,3-dibenzylcyclopropenes (4), but these are accompanied by more than six by-products, including unsymmetrical cyclopropenes, methylenecyclopropanes, and various pyrazoles. The origin of this array of products can be explained by a series of

  在乙炔二甲酸二甲酯 (DMAD) 存在下二苄基-Δ3-1,3,4-恶二唑啉 (3) 的光解仅产生预期的对称 3,3-二苄基环丙烯 (4) 的适度产率，但这些伴随着超过六个副产物，包括不对称环丙烯、亚甲基环丙烷和各种吡唑。这一系列产品的起源可以通过一系列步骤来解释，从 3 的光解开始形成重氮烷，该重氮烷经过 1,3-偶极环加成到 DMAD，生成 3H-吡唑作为初始产物。后者通过热 1,5-sigmatropic 或离子对重排进一步光解为对称的环丙烯，与苄基迁移竞争，得到 4H-吡唑。4H-吡唑依次经过光解生成不对称的环丙烯，重排为亚甲基环丙烷。4H-吡唑也在空气存在下进行自氧化，得到苯甲酰基-4H-吡唑。此外，在与重排的竞争中，v...
• Sulfone Group as a Versatile and Removable Directing Group for Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones
  作者：Vijyesh K. Vyas、Guy J. Clarkson、Martin Wills

  DOI：10.1002/anie.202004658

  日期：2020.8.17

  The sulfone functional group has a strong capacity to direct the asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of ketones in the presence of [(arene)Ru(TsDPEN)H] complexes by adopting a position distal to the η6‐arene ring. This preference provides a means for the prediction of the sense of asymmetric reduction. The sulfone group also facilitates the formation of a range of reduction substrates, and its

  砜官能团具有通过采用一位置远离η直接酮的不对称转移氢化（ATH）在[（芳烃）的Ru（TsDPEN）H]复合物的存在强烈的容量6 -arene环。这种偏好为预测不对称还原感提供了一种手段。砜基团也促进了一系列还原底物的形成，并且其容易地去除提供了对映体富集的醇的途径，否则，通过相应的酮的直接ATH很难制备对映体富集的醇。
• Unsurpassed cage effect for the photolysis of dibenzyl ketones in water-soluble dendrimers
  作者：Zhao Yuan、Jinping Chen、Yi Zeng、Ying-Ying Li、Yongbin Han、Yi Li

  DOI：10.1039/c1ob05244f

  日期：——

  Amphiphilic water-soluble poly(alkyl aryl ether) dendrimers Gn (n = 1–3) with charge-neutral tetraethylene glycol monomethyl ethers at their periphery were synthesized as microreactors to control the photochemical reactions of dibenzyl ketone derivatives in aqueous solutions. Photophysical studies demonstrated that Gn can encapsulate organic molecules and provide a hydrophobic microenvironment. The

  合成了两亲水溶性聚（烷基芳基醚）树枝状聚合物G n（n = 1-3），在其外围具有电荷中性四甘醇单甲基醚，作为微反应器来控制水溶液中二苄基酮衍生物的光化学反应。光物理研究表明，G n可以包裹有机分子并提供疏水的微环境。通过将底物包封在树枝状聚合物中，可以成功控制二苄基酮衍生物的光解产物分布，并且在新一代树枝状聚合物中达到了无与伦比的1.00笼效应，这表明在其外围形成了一个厚而紧凑的“壳”。树状聚合物。笼效应也被取代的显著影响对客体分子的位置。与相应的单分子树状聚合物相比，更高年龄的树状聚合物表现出更好的密闭微环境，并且聚集体具有更紧凑的空腔来“锁定”客人。在光解之后，可以通过从树枝状聚合物溶液中提取而容易地实现产物的分离，并且树枝状聚合物可以简单地回收和再利用。