1-(4-硝基苯基)-1H-四唑 | 16759-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-硝基苯基)-1H-四唑
• 英文名称: 4-(4-nitrophenyl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-(4-nitrophenyl)-4H-1,2,4-triazol；4-(4'-nitrophenyl)-1,2,4-triazole；4-(4-nitrophenyl)-1,2,4-triazole；4-(p-nitrophenyl)-1,2,4-triazole；NPT；4-(4-nitro-phenyl)-4H-[1,2,4]triazole
• CAS: 16759-47-0
• 化学式: C₈H₆N₄O₂
• mdl: MFCD02685150
• 分子量: 190.161
• InChiKey: ZERNWUNKACPDHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  318 °C
• 沸点：
  393.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)-1H-四唑 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-氨基苯基) -1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  一些 N-取代唑和苯并唑的 FT-IR 和 13C-NMR 相关性

  摘要：

  记录了作为参考化合物的六种对取代苯胺衍生物和九种 1-对氨基苯基唑和苯并唑的 FT-IR（在四氯化碳中）和 13C-NMR（在氘氯仿中）光谱。FT-IR 测得的光谱参数是对称的 vs(NH2) 和反对称的 vas(NH2) 拉伸基本原理及其带强度比 A(vas)/A(vs)，而相应的 13C-NMR 参数为1-对氨基苯基碳的 C-1 到 C-4 化学位移。不同的 IR 和 13C-NMR 光谱参数与哈米特常数 σp（或 σp-）相关联，结果的统计分析允许估计九个（唑-1-基）取代基的 σp 值。提出了计算新型唑类和苯并唑类的哈米特常数的经验方程。

  DOI：

  10.1366/0003702953965029
• 作为产物：
  描述：

  5-Diethoxymethyl-4-(4-nitro-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione 在 硫酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.5h， 生成 1-(4-硝基苯基)-1H-四唑
  参考文献：
  名称：

  Vereinfachter Zugang zu 5-unsubstituierten 4H-1,2,4-Triazol-3-carbaldehyden

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19963380132

文献信息

• Phosphorescent Platinum(II) Complexes Based on C^∧C* Cyclometalating Aryltriazol-5-ylidenes
  作者：Mario Tenne、Stefan Metz、Ingo Münster、Gerhard Wagenblast、Thomas Strassner

  DOI：10.1021/om4004576

  日期：2013.11.11

  solid-state structures of seven complexes could be obtained by single-crystal X-ray diffraction. According to absorption and emission spectra, the complexes reveal interesting photophysical properties with strong emissions in the blue region of the visible spectrum at room temperature, which are sensitive to the donor and acceptor properties of the substituents at the cyclometalating ligand.

  两个系列的杂铂（II）卡宾的类型的compexes [PT（C ∧ C *）（O ∧ O）]（O ∧ O =乙酰丙酮）以C ∧ C *环金属化4-苯基-1,2,4-制备了三唑-5-亚烷基以及1-苯基-1,2,4-三唑-5-亚烷基配体。各种取代基在苯环的4位上的作用（4-苯基三唑：H，Cl，OCH 3，NO 2； 1-苯基三唑：H，Cl，OCH 3，CH 3）进行了研究。通过将相应的芳基1,2,4-三唑与碘甲烷季铵化获得配体前体。通过三唑鎓前体经由银（I）碳烯，二氯（1,5-环辛二烯）铂（II）的金属转移，环金属化反应以及最后添加乙酰丙酮化物的反应顺序来合成配合物。所有配合物均已通过标准技术进行了表征，例如1 H NMR，1313 C NMR和元素分析。另外，可以通过单晶X射线衍射获得七个配合物的固态结构。根据吸收和发射光谱，该络合物在室温下在可见光谱的蓝色区域中显示出有趣的光物理性质和强发
• Preparation and N-Alkylation of 4-Aryl-1,2,4-triazoles
  作者：Bernd Straub、Stefanie Holm、Alexander Siegle、Christian Loos、Frank Rominger

  DOI：10.1055/s-0029-1218794

  日期：2010.7

  Heating of N,N-dimethylformamide azine dihydrochloride N′-[(dimethylamino)methylene]-N,N-dimethylhydrazonoform­amide dihydrochloride} with anilines in the absence of a solvent gave a range of 4-aryl-1,2,4-triazoles by direct transamination. Ortho-substituents were tolerated. Some triazoles were converted into symmetrically and nonsymmetrically substituted bistriazolium salts, one of which was converted into a dicopper complex.

  在无溶剂的情况下，将 N,N-二甲基甲酰胺偶氮二盐酸盐N′-[（二甲基氨基）亚甲基]-N,N-二甲基肼基甲酰胺二盐酸盐}与苯胺加热，通过直接反式转化得到一系列 4-芳基-1,2,4-三唑。正取代基是可以容忍的。一些三唑被转化为对称和非对称取代的双三唑鎓盐，其中一种被转化为双铜络合物。
• 4-(4-硝基苯基)-4H-1,2,4-三唑铜配合物单晶及应用
  申请人：天津师范大学

  公开号：CN105566355A

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明公开了4-(4-硝基苯基)-4H-1,2,4-三唑铜配合物单晶及与应用，其结构：[Cu2(L)(tba)](ClO4)2·CH3OH·H2O，其中，L=4-(4-硝基苯基)-4H-1,2,4-三唑；tba=4-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯胺。它是采用常温挥发法，即Cu(ClO4)2·6H2O、tba和L在水中搅拌半小时后过滤，滤液常温挥发一周后得到适合X-射线单晶衍射的蓝色块状晶体。其中，Cu(ClO4)2·6H2O:tba:L的摩尔比为1:1:1。本发明进一步公开了4-(4-硝基苯基)-4H-1,2,4-三唑铜配合物作为潜在荧光材料在检测染料或发光剂的吸附量方面的应用。
• 4-(4-硝基苯基)-4H-1,2,4-三唑单晶及应用
  申请人：天津师范大学

  公开号：CN105585535A

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明公开了一种4-(4-硝基苯基)-4H-1,2,4-三唑单晶及其制备方法，它是采用4-(4-硝基苯基)-4H-1,2,4-三唑溶解在甲醇中常温挥发得到的。具体是将4-硝基苯胺和双甲酰肼在150？oC，反应24小时。反应结束后，将反应液降至室温，将得到的沉淀加入100？mL热甲醇，搅拌溶解后，过滤，滤液缓慢挥发得到白色固体，收率85%。本发明进一步公开4-(4-硝基苯基)-4H-1,2,4-三唑单晶在制备作为发光材料中间体方面的应用，该化合物的激发波长λex？=？330？nm，发射波长λem？=？550？nm。
• 4-(4-硝基苯基)-4H-1,2,4-三唑双核银配合物单晶及应用
  申请人：天津师范大学

  公开号：CN105622529A

  公开（公告）日：2016-06-01

  本发明公开了4-(4-硝基苯基)-4H-1,2,4-三唑双核银配合物单晶及其制备方法与应用，其结构：[Ag2(L)4](ClO4)2·0.5H2O，其中，L？=？4-(4-硝基苯基)-4H-1,2,4-三唑。它是采用常温挥发法，即AgClO4·6H2O和L在水中搅拌半小时后过滤，滤液常温挥发一周后得到适合X-射线单晶衍射的无色块状晶体。其中，AgClO4·6H2O:L的摩尔比为1:1。本发明进一步公开了4-(4-硝基苯基)-4H-1,2,4-三唑双核银配合物作为潜在荧光材料在检测染料或发光剂的吸附量方面的应用。