1-(4-苄氧基-2,5-二羟基-苯基)-乙酮 | 34176-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-苄氧基-2,5-二羟基-苯基)-乙酮
• 英文名称: 1-(4-benzyloxy-2,5-dihydroxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-(benzyloxy)-2,5-dihydroxyphenyl)ethan-1-one；1-(4-Benzyloxy-2,5-dihydroxy-phenyl)-aethanon；4-benzyloxy-2,5-dihydroxy acetophenone；1-(2,5-Dihydroxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 34176-17-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: WVFDHTFOKLKYHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160–162°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-苄氧基-2,5-二羟基-苯基)-乙酮 在 盐酸 、 sodium 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 7-羟基-6-甲氧基色酮
  参考文献：
  名称：

  Arakawa, Yoshihito; Chiji, Hideyuki; Izawa, Masao, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 9, p. 2029 - 2034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 potassium peroxomonosulphate 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(4-苄氧基-2,5-二羟基-苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Arakawa, Yoshihito; Chiji, Hideyuki; Izawa, Masao, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 9, p. 2029 - 2034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2-OXO-5H-CHROMENO[4,3-B]PYRIDINES FOR USE IN THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] 2-OXO-5H-CHROMENO[4,3-B]PYRIDINES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2019110352A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein R1, R2a, R2b, R3, R4, and R5 are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving hepatitis B by administering the compound of the invention.

  本发明公开了根据式（I）的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4和R5如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包括其在内的药物组合物，以及使用该化合物进行预防和/或治疗涉及乙型肝炎的疾病的方法。
• γ−チューブリン阻害剤
  申请人：国立大学法人 筑波大学

  公开号：JP2020019732A

  公开（公告）日：2020-02-06

  【解決課題】 微小管重合阻害活性を有し、抗癌剤として有望な新規化合物を提供すること。【解決手段】 以下の式（Ｉ）で表される化合物又は医薬的に許容可能なその塩。

  【解决问题】提供具有微管重合抑制活性和作为抗癌药物有前途的新型化合物。 【解决方法】提供以下公式（I）所表示的化合物或医药学上可接受的其盐。
• Laumas et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1957, vol. 46, p. 343,346
  作者：Laumas et al.

  DOI：——

  日期：——
• Structure Optimization of Gatastatin for the Development of γ-Tubulin-Specific Inhibitor
  作者：Kana Shintani、Haruna Ebisu、Minagi Mukaiyama、Taisei Hatanaka、Takumi Chinen、Daisuke Takao、Yoko Nagumo、Akira Sakakura、Ichiro Hayakawa、Takeo Usui

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00526

  日期：2020.6.11

  Gatastatin (O-7-benzyl glaziovianin A) is a gamma-tubulin-specific inhibitor that is used to investigate gamma-tubulin function in cells. We have previously reported that the unsubstituted phenyl ring of the O-7-benzyl group in gatastatin is important for gamma-tubulin inhibition. To obtain further structural information regarding gamma-tubulin inhibition, we synthesized several gatastatin derivatives containing a fixed O-7-benzyl moiety. Modifications of the B-ring resulted in drastic decrease in cytotoxicity, abnormal spindle formation activity, and inhibition of microtubule (MT) nucleation. In contrast, various O-6-alkylated gatastatin derivatives showed potent cytotoxicity, induced abnormal spindle formation, and inhibited MT nucleation. We had previously reported that O-6-benzyl glaziovianin A is a potent alpha/beta-tubulin inhibitor; thus, these new results suggest that the O-6-position restricts affinity for alpha/beta- and gamma-tubulin. Considering that an O-7-benzyl group increases specificity for gamma-tubulin, more potent and specific gamma-tubulin inhibitors can be generated through O-6-modifications of gatastatin.
• Bhardwaj, D. K.; Bisht, M. S.; Jain, R. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 1, p. 82 - 84
  作者：Bhardwaj, D. K.、Bisht, M. S.、Jain, R. K.、Mehta, C. K.

  DOI：——

  日期：——