1-(5-乙基噻吩-2-基)丙烷-1-酮 | 108223-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-乙基噻吩-2-基)丙烷-1-酮
• 英文名称: 5-Ethyl-2-propiothienone
• 英文别名: 1-(5-ethylthien-2-yl)-1-propanone；2-propionyl-5-ethylthiophene；1-(5-ethyl-[2]thienyl)-propan-1-one；1-(5-Aethyl-[2]thienyl)-propan-1-on；1-(5-Ethylthiophen-2-yl)propan-1-one
• CAS: 108223-66-1
• 化学式: C₉H₁₂OS
• 分子量: 168.26
• InChiKey: IEOBQCWBYSLFPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137-138 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  1.064 g/cm3(Temp: 421 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-乙基噻吩-2-基)丙烷-1-酮 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(5-ethylthien-2-yl)-3-methyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  水溶性发红噻吩基-BODIPYs的合成和牛血清白蛋白标记

  摘要：

  已经实现了三种红色和水溶性的噻吩基-BODIPY的合成。选择三甲基（炔丙基）铵基作为水溶性的载体。在噻吩基单元的2位或硼原子的4位引入一个或两个阳离子臂。这些染料在600 nm处有明显的吸收，在650 nm处有强烈的发射，在水中的量子产率约为60％。通过柔性臂将此类BODIPY接枝到BSA上非常有效，可以以受控方式粘贴1到30个标签。测量了非常强的荧光（量子产率为56％），并且在PBS缓冲液中以低的上样比率（1：5 BSA /标记）没有染料聚集。

  DOI：

  10.1002/chem.201303988
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基噻吩 、 丙酸酐 在 iron salt of AquivionPFSA 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到1-(5-乙基噻吩-2-基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Aquivion的新颖铁和镓盐® PFSA：合成，表征和一些催化应用

  摘要：

  本研究的目的是制备，鉴定和测试的Aquivion的铁和镓盐的催化性能® PFSA（以下Aquivion-H）。通过确定新鲜和二手材料中的金属含量，ATR-FTIR和热重分析（TG-DSC）来表征样品。在某些杂环化合物的Friedel-Crafts酰化反应中筛选了这些盐，并与一些均质和异质路易斯酸以及纯Aquivion-H进行了比较。这些新的盐显示出有效的催化活性和可回收性。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2015.10.033

文献信息

• Functionalized Thieno[3,2‐ <i>b</i> ]pyrroles from Acylthiophenes, Acetylene Gas and Hydrazines in Two Steps
  作者：Elena Yu. Schmidt、Nadezhda V. Semenova、Inna V. Tatarinova、Igor A. Ushakov、Alexander V. Vashchenko、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1002/ejoc.202100377

  日期：2021.5.20

  Rarely substituted thieno[3,2-b]pyrroles are synthesized in up to 68 % yields by the acid-assisted reaction of arylhydrazines with thienyl-substituted 6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octanes, the products of the superbase-promoted diastereoselective self-organization of acetylene gas with acylthiophenes.

  通过芳基肼与噻吩基取代的6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷（超强碱促进的产物）的酸辅助反应，可以以高达68％的产率合成很少取代的噻吩并[3,2- b ]吡咯乙炔气与酰基噻吩的非对映选择性自组织。
• Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 713,717
  作者：Cagniant、Cagniant

  DOI：——

  日期：——
• Steinkopf, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1923, vol. 430, p. 104
  作者：Steinkopf

  DOI：——

  日期：——
• GOLDFARB, YA. L.;KRASNYANSKAYA, EH. A.;DUDINOV, A. A.;TAJTS, S. Z., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1986, N 6, 841-844
  作者：GOLDFARB, YA. L.、KRASNYANSKAYA, EH. A.、DUDINOV, A. A.、TAJTS, S. Z.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of macrocyclic compounds containing thiophene and thiazole nuclei
  作者：Ya. L. Gol'dfarb、�. A. Krasnyanskaya、A. A. Dudinov、S. Z. Taits

  DOI：10.1007/bf00575252

  日期：1986.6