1-(5-己基-2-羟基苯基)乙酮 | 55168-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-己基-2-羟基苯基)乙酮
• 英文名称: 5-n-hexyl-2-hydroxy-acetophenone
• 英文别名: 5'-n-Hexyl-2'-hydroxyacetophenon；1-(5-Hexyl-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one；1-(5-hexyl-2-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 55168-32-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: HSLHQTRNNTYGOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914501900

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-己基-2-羟基苯基)乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 原甲酸三异丙酯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 cerium triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-4-hexyl-2-(2-methyl-1,3-dioxan-2-yl)-phenyl 2-methoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Improved fuel markers

  摘要：

  提供一种化合物，包括通用结构（I），其中X为N或O；R3为OR4或R4；当X为N时，R1为H，R5或OR6；R2为OC（O）R7；R4为R5、OR5或芳基，该芳基未被取代或被取代至少一个R5或OR6、OC（O）R7、C（O）R8、OR9、C（H）（OR'）2或C（R10）（OR'）2；当X为O时，R2不存在；R1为H，R5或OR6，CH（OR8）R9；R4为R5、OR5或芳基，该芳基未被取代或被取代至少一个R5或OR6、OC（O）R7、C（O）R8、OR9、C（H）（OR'）2或C（R10）（OR'）2；其中R5、R6、R7、R8、R9和R10独立地选择自直链或支链的C1-C20烷基或OH；R'独立地选择自直链或支链的C1-C20烷基，或可共同形成具有2-40个碳原子的环状脂肪环。

  公开号：

  EP2738154A1
• 作为产物：
  描述：

  p-n-Hexylphenylacetat 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以87%的产率得到1-(5-己基-2-羟基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Improved fuel markers

  摘要：

  提供一种化合物，包括通用结构（I），其中X为N或O；R3为OR4或R4；当X为N时，R1为H，R5或OR6；R2为OC（O）R7；R4为R5、OR5或芳基，该芳基未被取代或被取代至少一个R5或OR6、OC（O）R7、C（O）R8、OR9、C（H）（OR'）2或C（R10）（OR'）2；当X为O时，R2不存在；R1为H，R5或OR6，CH（OR8）R9；R4为R5、OR5或芳基，该芳基未被取代或被取代至少一个R5或OR6、OC（O）R7、C（O）R8、OR9、C（H）（OR'）2或C（R10）（OR'）2；其中R5、R6、R7、R8、R9和R10独立地选择自直链或支链的C1-C20烷基或OH；R'独立地选择自直链或支链的C1-C20烷基，或可共同形成具有2-40个碳原子的环状脂肪环。

  公开号：

  EP2738154A1

文献信息

• Regioselective Synthesis of 5-Alkylsalicylates, 5-Alkyl-2-hydroxy-acetophenones, and 5-Alkyl-2-hydroxy-benzophenones by [3 + 3] Cyclization of 1,3-Bis(silyl enol ethers) with 2-Alkyl-1,1,3,3-tetraethoxypropanes
  作者：Constantin Mamat、Stefan Büttner、Tiana Trabhardt、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1021/jo070847e

  日期：2007.8.1

  A variety of 5-alkylsalicylates, 5-alkyl-2-hydroxy-acetophenones, and 5-alkyl-2-hydroxy-benzophenones was regioselectively prepared by TiCl4 mediated formal [3 + 3] cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with 2-alkyl-1,1,3,3-tetraethoxypropanes.

  通过TiCl 4介导的1,3-双（甲硅烷基烯醇）的正式[3 + 3]环化反应，选择性地制备了各种5-烷基水杨酸酯，5-烷基-2-羟基苯乙酮和5-烷基-2-羟基苯甲酮醚）与2-烷基-1,1,3,3-四乙氧基丙烷。
• Studies on antianaphylactic agents—I
  作者：A. Nohara、T. Umetani、Y. Sanno

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97034-6

  日期：1974.1
• [EN] IMPROVED FUEL MARKERS<br/>[FR] MARQUEURS DE COMBUSTIBLE AMÉLIORÉS
  申请人：INTER EURO TECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2014083186A3

  公开（公告）日：2014-09-12
• Improved fuel markers
  申请人：Inter-Euro Technology Limited

  公开号：EP2738154A1

  公开（公告）日：2014-06-04

  There is provided a compound comprising the general structure (I) in which, X is N or O; R3 is OR4 or R4; wherein when X is N, R1 is H, R5 or OR6; R2 is OC(O)R7; and R4 is R5, OR5 or aryl, which is unsubstituted or substituted with at least one of R5 or OR6, OC(O)R7, C(O)R8, OR9, C(H)(OR')2 or C(R10)(OR')2; wherein when X is O, R2 is absent; R1 is H, R5 or OR6, CH(OR8)R9; and R4 is R5, OR5 or aryl, which is unsubstituted or substituted with at least one of R5 or OR6, OC(O)R7, C(O)R8, OR9, C(H)(OR')2 or C(R10)(OR')2; wherein R5, R6, R7, R8, R9, and R10 are independently selected from linear or branched C1-C20 alkyl or OH; and R' is independently selected from linear or branched C1-C20 alkyl, or may together form a cyclic aliphatic ring having from 2 to 40 carbon atoms.

  提供一种化合物，包括通用结构（I），其中X为N或O；R3为OR4或R4；当X为N时，R1为H，R5或OR6；R2为OC（O）R7；R4为R5、OR5或芳基，该芳基未被取代或被取代至少一个R5或OR6、OC（O）R7、C（O）R8、OR9、C（H）（OR'）2或C（R10）（OR'）2；当X为O时，R2不存在；R1为H，R5或OR6，CH（OR8）R9；R4为R5、OR5或芳基，该芳基未被取代或被取代至少一个R5或OR6、OC（O）R7、C（O）R8、OR9、C（H）（OR'）2或C（R10）（OR'）2；其中R5、R6、R7、R8、R9和R10独立地选择自直链或支链的C1-C20烷基或OH；R'独立地选择自直链或支链的C1-C20烷基，或可共同形成具有2-40个碳原子的环状脂肪环。