1-(5-己基噻吩-2-基)-3-噻吩-2-基-2-苯并噻吩 | 925899-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 中文名称: 1-(5-己基噻吩-2-基)-3-噻吩-2-基-2-苯并噻吩
• 英文名称: 1-(5-hexylthiophen-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)benzo[c]thiophene
• 英文别名: 1-(5-Hexylthiophen-2-YL)-3-(thiophen-2-YL)-2-benzothiophene；1-(5-hexylthiophen-2-yl)-3-thiophen-2-yl-2-benzothiophene
• CAS: 925899-22-5
• 化学式: C₂₂H₂₂S₃
• 分子量: 382.615
• InChiKey: BSNQGLIEBGSNIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-己基噻吩-2-基)-3-噻吩-2-基-2-苯并噻吩 在 三氟化硼乙醚 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到1-(5-hexylthiophen-2-yl)-3-(5-{5-[3-(5-hexylthiophen-2-yl)-2-benzothiophen-1-yl]thiophen-2-yl}thiophen-2-yl)benzo[c]thiophene
  参考文献：
  名称：

  苯甲苄基噻吩基低聚物的合成与表征

  摘要：

  一系列 1,3-二芳基苯并 [c] 噻吩已通过内酯的开环合成，然后使用 Lawesson 试剂进行硫化并同时进行分子内环化。介绍了各种苯并 [c] 噻吩类似物的光物理研究。还报告了苯并 [c] 噻吩的循环伏安法研究结果。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800244
• 作为产物：
  描述：

  2-正己基噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-(5-己基噻吩-2-基)-3-噻吩-2-基-2-苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  并入苯并[ c ]噻吩的封端噻吩低聚物的合成

  摘要：

  提出了结合有苯并[ c ]噻吩单元的封端的二苯基，四噻吩基和六噻吩基体系的直接合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.178

文献信息

• Synthesis and Characterization of Benzannelated Thienyl Oligomers
  作者：Pitchamuthu Amaladass、J. Arul Clement、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1002/ejoc.200800244

  日期：2008.8

  An array of 1,3-diarylbenzo[c]thiophenes have been synthesized by the ring-opening of lactones followed by thionation using Lawesson's reagent with concurrent intramolecular cyclization. Photophysical studies of the various benzo[c]thiophene analogues are presented. The results of a cyclic voltammetric investigation of the benzo[c]thiophenes are also reported.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  一系列 1,3-二芳基苯并 [c] 噻吩已通过内酯的开环合成，然后使用 Lawesson 试剂进行硫化并同时进行分子内环化。介绍了各种苯并 [c] 噻吩类似物的光物理研究。还报告了苯并 [c] 噻吩的循环伏安法研究结果。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Synthesis of end-blocked thienyl oligomers incorporating benzo[c]thiophene
  作者：Arasambattu K. Mohanakrishnan、P. Amaladass、J. Arul Clement

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.178

  日期：2007.1

  A straightforward synthesis of end-capped bithienyl, quaterthienyl and sexithienyl systems incorporating benzo[c]thiophene units is presented.

  提出了结合有苯并[ c ]噻吩单元的封端的二苯基，四噻吩基和六噻吩基体系的直接合成方法。