1-(5-溴-2-羟基苯基)-3-(4-氯苯基)丙烷-1,3-二酮 | 328925-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(5-溴-2-羟基苯基)-3-(4-氯苯基)丙烷-1,3-二酮
• 英文名称: 1-(2'-hydroxy-5'-bromophenyl)-3-(4'-chlorophenyl)-1,3-propandione
• 英文别名: 1-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1,3-propanedione；1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-(4-chlorophenyl)propane-1,3-dione
• CAS: 328925-64-0
• 化学式: C₁₅H₁₀BrClO₃
• 分子量: 353.6
• InChiKey: ZENXQGWUPXALNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴-2-羟基苯基)-3-(4-氯苯基)丙烷-1,3-二酮 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-溴-4-氯黄酮
  参考文献：
  名称：

  类黄酮衍生物的微波辅助合成和抗菌活性。

  摘要：

  使用修饰的Baker-Venkataraman重排以及随后的微波辅助闭合杂环，合成了11种类黄酮衍生物。所有的合成化合物均对黑曲霉和尖孢镰刀菌具有抗真菌活性，并且两种合成的类黄酮类似物均对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌具有显着的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.081
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴苯乙酮 、 4-氯苯甲酰氯 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 16.0h， 生成 1-(5-溴-2-羟基苯基)-3-(4-氯苯基)丙烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  类黄酮衍生物的微波辅助合成和抗菌活性。

  摘要：

  使用修饰的Baker-Venkataraman重排以及随后的微波辅助闭合杂环，合成了11种类黄酮衍生物。所有的合成化合物均对黑曲霉和尖孢镰刀菌具有抗真菌活性，并且两种合成的类黄酮类似物均对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌具有显着的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.081

文献信息

• Synthesis of 3-bromo Flavones from 2-Hydroxy-3, 5-dibromo-4’nitro Dibenzoyl Methane
  作者：R.E. BHADANGE、R. P. GANORKAR

  DOI：10.13005/ojc/280351

  日期：2012.9.18

  A new 3-bromo substituted flavones have been synthesized by the reaction of 2- hydroxy- 3, 5-dibromo-4'nitro dibenzoyl methane was dissolved in dimethyl formamide (DMF) and pure bromine was added. The mixture was refluxed for 1-3 hours. Then cooled, diluted with ice-cold water and crystallized from alcohol-acetic acid mixture to get 2(4'nitrophenyl)-3,6, 8-tribromo flavones.The structures of all newly

  通过将2-羟基-3、5-二溴-4'硝基二苯甲酰基甲烷溶解在二甲基甲酰胺（DMF）中并添加纯溴的反应，合成了一种新的3-溴取代的黄酮。将混合物回流1-3小时。然后冷却，用冰水稀释，从醇-乙酸混合物中结晶，得到2（4'硝基苯基）-3,6,8-三溴黄酮。核磁共振。熔点是在敞开的毛细管中测得的。
• THAKAR, K. A.;GILL, C. H., J. INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 7, 668-670
  作者：THAKAR, K. A.、GILL, C. H.

  DOI：——

  日期：——