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1-(5-溴-2-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)丙烷-1,3-二酮 | 88952-46-9

中文名称
1-(5-溴-2-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)丙烷-1,3-二酮
中文别名
——
英文名称
1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-(p-tolyl)propane-1,3-dione
英文别名
1-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)propane-1,3-dione
1-(5-溴-2-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)丙烷-1,3-二酮化学式
CAS
88952-46-9
化学式
C16H13BrO3
mdl
——
分子量
333.181
InChiKey
OJHWFUBEZHAUPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:8e8596ac4cb6d4418822db8ed94c985e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-溴-2-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)丙烷-1,3-二酮 在 Selectfluor 、 硫酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 15.5h, 以54%的产率得到6-bromo-3-fluoro-2-(p-tolyl)-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    在室温下通过1-(2-羟苯基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮和selectfluor 一锅合成3-氟黄酮†
    摘要:
    开发了一种简洁高效的一锅法合成3-氟黄酮。在室温下,使用带有少量CH 3 CN的selectfluor对1-(2-羟基苯基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮进行氟化,然后在痕量浓盐酸存在下进行环化和脱水。H 2 SO 4提供3-氟黄酮。以中等至优异的产率获得了所需的3-氟黄酮类似物。该策略可耐受各种官能团,不需要复杂的仪器或繁琐的底物制备。
    DOI:
    10.1039/c8ob00135a
  • 作为产物:
    描述:
    4-Methyl-benzoic acid 2-acetyl-4-bromo-phenyl ester氢氧化钾 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 以76%的产率得到1-(5-溴-2-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)丙烷-1,3-二酮
    参考文献:
    名称:
    Thakar, K. A.; Gill, C. H., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 668 - 670
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • THAKAR, K. A.;GILL, C. H., J. INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 7, 668-670
    作者:THAKAR, K. A.、GILL, C. H.
    DOI:——
    日期:——
  • One-pot synthesis of 3-fluoroflavones <i>via</i> 1-(2-hydroxyphenyl)-3-phenylpropane-1,3-diones and selectfluor at room temperature
    作者:Rui Wang、Jie Han、Chenchen Li、Jie Zhang、Yong Liang、Tao Wang、Zunting Zhang
    DOI:10.1039/c8ob00135a
    日期:——
    developed. 1-(2-Hydroxyphenyl)-3-phenylpropane-1,3-diones were fluorinated using selectfluor with a small amount of CH3CN at room temperature, followed by cyclization and dehydration in the presence of a trace amount of conc. H2SO4 to provide 3-fluoroflavones. The desired 3-fluoroflavone analogues were obtained in moderate to excellent yields. This strategy tolerated a wide range of functional groups and
    开发了一种简洁高效的一锅法合成3-氟黄酮。在室温下,使用带有少量CH 3 CN的selectfluor对1-(2-羟基苯基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮进行氟化,然后在痕量浓盐酸存在下进行环化和脱水。H 2 SO 4提供3-氟黄酮。以中等至优异的产率获得了所需的3-氟黄酮类似物。该策略可耐受各种官能团,不需要复杂的仪器或繁琐的底物制备。
  • Thakar, K. A.; Gill, C. H., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 668 - 670
    作者:Thakar, K. A.、Gill, C. H.
    DOI:——
    日期:——
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