1-(5-溴-吡啶-3-基)-2,2,2-三氟乙酮 | 886364-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-溴-吡啶-3-基)-2,2,2-三氟乙酮
• 英文名称: 1-(5-bromopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
• 英文别名: 1-(5-Bromopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 886364-44-9
• 化学式: C₇H₃BrF₃NO
• 分子量: 254.006
• InChiKey: DALOWJQZHSEOII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256℃
• 密度：
  1.730
• 闪点：
  109℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴-吡啶-3-基)-2,2,2-三氟乙酮 在 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 异丙醇 为溶剂， 以812 g的产率得到(R)-1-(5-bromopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] A SELECTIVE INHIBITOR OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE-GAMMA
  [FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASE-GAMMA

  摘要：

  本发明涉及一种作为PI3Kγ选择性抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。

  公开号：

  WO2015048318A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吡啶-3-甲醛 在 potassium carbonate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(5-溴-吡啶-3-基)-2,2,2-三氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过邻碘苯甲酸（IBX）高效合成芳基和杂芳基三氟甲基酮

  摘要：

  描述了由相应的醛合成芳基和杂芳基三氟甲基酮的两步法。使用催化量的K 2 CO 3由芳基和杂芳基醛以极好的收率制备三氟甲醇。然后在温和的条件下，通过邻碘氧苯甲酸（IBX）方便有效地氧化三氟甲醇，得到所需的官能化芳基和杂芳基三氟甲基酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.045

文献信息

• SELECTIVE INHIBITOR OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE-GAMMA
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160214980A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention relates to a compound useful as a selective inhibitor of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种作为PI3Kγ选择性抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包括该化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。
• Selective inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase-gamma
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US10301304B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The present invention relates to a compound useful as a selective inhibitor of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种可用作 PI3Kγ 选择性抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病症或失调的方法。
• A SELECTIVE INHIBITOR OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE-GAMMA
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3049415A1

  公开（公告）日：2016-08-03
• Highly efficient synthesis of aryl and heteroaryl trifluoromethyl ketones via o-iodobenzoic acid (IBX)
  作者：Huicheng Cheng、Yu Pei、Faqiang Leng、Jingya Li、Apeng Liang、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.045

  日期：2013.8

  A two-step process for the synthesis of aryl and heteroaryl trifluoromethyl ketones from the corresponding aldehydes is described. Trifluoromethyl alcohols were prepared from aryl and heteroaryl aldehydes in excellent yields using catalytic amount of K2CO3. The trifluoromethyl alcohols were then oxidized conveniently and efficiently by o-iodoxybenzoic acid (IBX) under mild conditions to get the desired

  描述了由相应的醛合成芳基和杂芳基三氟甲基酮的两步法。使用催化量的K 2 CO 3由芳基和杂芳基醛以极好的收率制备三氟甲醇。然后在温和的条件下，通过邻碘氧苯甲酸（IBX）方便有效地氧化三氟甲醇，得到所需的官能化芳基和杂芳基三氟甲基酮。
• [EN] A SELECTIVE INHIBITOR OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE-GAMMA<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASE-GAMMA
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2015048318A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention relates to a compound useful as a selective inhibitor of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种作为PI3Kγ选择性抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。