1-(5-甲氧基吡啶-3-基)乙酮 | 886364-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-甲氧基吡啶-3-基)乙酮
• 英文名称: 1-(5-methoxypyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 886364-74-5
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: NCDNULVIERIXPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-甲氧基吡啶-3-基)乙酮 在 氯化亚砜 、 三溴化硼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 3-((4-(5-hydroxypyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-4-methyl-N-(3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCR-ABL TYROSINE-KINASE LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
  [FR] LIGANDS DE TYROSINE-KINASE BCR-ABL CAPABLES DE SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本文描述了一种单体，当与水性介质中的另一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成生物学上有用的多聚体。在一个方面，这种单体可能能够在水性介质（例如体内）中与另一个单体结合以形成多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素结合在一起，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节Bcr-Abl酪氨酸激酶上的两个或更多结合位点。

  公开号：

  WO2015106292A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-甲氧基吡啶-3-基)乙醇 在 manganese dioxide silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以whereby 1-(5-methoxypyridin-3-yl)ethanone (393 mg) was obtained as a pale yellow solid的产率得到1-(5-甲氧基吡啶-3-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  提供了一种由通式[1A]表示的吗啡啉衍生物或其盐。（在公式中，环A表示由通式[I]表示的环；*表示键合位置；Z2表示CH或类似物；Z1表示CR6或类似物；R6表示氢原子或类似物；X1表示CHR7或类似物；R7表示氢原子或类似物；X2表示CH2或类似物；R1和R2相同或不同，每个R1和R2表示氢原子或类似物；R3、R4和R5相同或不同，每个R3、R4和R5表示氢原子、NRaRb或类似物；每个Ra和Rb表示氢原子、可能具有取代基的C1-8烷基或类似物。）

  公开号：

  US20160168139A1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING SATURATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160221948A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt: [wherein, R 1 represents optionally substituted C 1-4 alkyl, n shows integer of 1 to 4, R 2 represents optionally substituted C 1-4 alkyl or hydrogen atom, R 3 represents optionally substituted C 1-4 alkyl, R 4a , R 4b , R 4c , and R 4d , similarly or differently, represent optionally substituted C 6-14 aryl, optionally substituted C 1-4 alkyl, or hydrogen atom and the like, A represents optionally substituted C 6-14 aryl or optionally substituted 5 to 11 membered heteroaryl].

  本发明提供了一种由下式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐： [其中，R1表示可选地取代的C1-4烷基，n表示1到4的整数，R2表示可选地取代的C1-4烷基或氢原子，R3表示可选地取代的C1-4烷基，R4a、R4b、R4c和R4d，相同或不同，表示可选地取代的C6-14芳基，可选地取代的C1-4烷基，或氢原子等，A表示可选地取代的C6-14芳基或可选地取代的5至11成员的杂芳基]。
• [EN] DIFLUOROMETHYLATION OF UNSATURATED COMPOUNDS<br/>[FR] DIFLUOROMÉTHYLATION DE COMPOSÉS INSATURÉS
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2013082028A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  A reagent for carrying out a difluoromethylation reaction of unsaturated compounds and ring-nitrogen-containing aromatic compounds, a zinc difluoro-methanesulfinate, as well as a method for making the reagent and a method for its use are disclosed.

  一种用于执行不饱和化合物和含环氮芳香化合物的二氟甲基化反应的试剂，以及一种锌二氟甲磺酸酯，以及制造该试剂的方法及其用途。
• Palladium-catalyzed regiocontrolled internal heteroarylation of electron-rich olefins with heteroaryl halides
  作者：Dan Xu、Zhihua Liu、Weijun Tang、Lijin Xu、Zeynab Hyder、Jianliang Xiao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.005

  日期：2008.10

  A highly efficient palladium-catalyzed Heck coupling reaction of heteroaryl halides with electron-rich vinyl ether and hydroxyalkyl vinyl ethers is described. It was found that the choice of solvent, ligand, and reaction temperature had a fundamental influence on the regioselectivity and reactivity of the reaction, and the combination of Pd(OAc)2 and DPPF in ethylene glycol led to the most effective

  描述了杂芳基卤化物与富电子乙烯基醚和羟烷基乙烯基醚的高效钯催化的Heck偶联反应。发现溶剂，配体和反应温度的选择对反应的区域选择性和反应性具有根本影响，并且Pd（OAc）2和DPPF在乙二醇中的组合导致最有效的催化体系。在这些条件下，各种杂芳基卤化物与富电子烯烃非常快速地反应，从而以良好或优异的收率独家提供支链产物，而无需使用三氟甲酸酯，卤化物清除剂或离子液体。
• CARBOXAMIDE-SUBSTITUTED HETEROARYL-PYRAZOLES AND THE USE THEREOF
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：US20150105388A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to new carboxamide-substituted heteroaryl-pyrazoles, method for their production, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, as well as their use for the production of pharmaceutical agents for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular retroviral diseases, in humans and/or animals.

  本发明涉及新的羧酰胺取代的杂环基吡唑啉，其生产方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物制剂，特别是用于治疗和/或预防人类和/或动物的逆转录病毒性疾病。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Chianelli Donatella

  公开号：US20100048539A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to beat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα and PDGFRβ kinases. Formula (I).

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或非规则激酶活性相关的疾病或疾病的方法，尤其是涉及c-kit、PDGFRα和PDGFRβ激酶异常激活的疾病或疾病。公式（I）。