1-(6-氨基-4-嘧啶基)-2-溴乙烷酮 | 117053-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(6-氨基-4-嘧啶基)-2-溴乙烷酮
• 英文名称: 1-(6-Amino-pyrimidin-4-yl)-2-bromo-ethanone
• 英文别名: 1-(6-Aminopyrimidin-4-yl)-2-bromoethanone
• CAS: 117053-51-7
• 化学式: C₆H₆BrN₃O
• 分子量: 216.037
• InChiKey: ADJKQNJIWYGIJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.758±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-氨基-4-嘧啶基)-2-溴乙烷酮 、 脒基硫脲 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAMATTINA, JOHN L.;MULARSKI, CHRISTIAN J.;MUSE, DAVID E., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, 3073-3078

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-4-(2-bromo-1,1-diethoxyethyl)pyrimidine 在 氢溴酸 作用下， 反应 1.0h， 以89%的产率得到1-(6-氨基-4-嘧啶基)-2-溴乙烷酮
  参考文献：
  名称：

  使用对硝基苯基3-溴-2,2-二乙氧基丙酸酯（NPBDP）合成2-氨基-5-羟基-4-嘧啶酮和5,6-二杂芳基

  摘要：

  NPBDP与各种胍的反应在甲酸水解后提供2-氨基-5-羟基-4-嘧啶酮。NPBDP与邻氨基杂环的反应给出了相似的结果。NPBDP可以轻松转化为3-氨基-2-链烯腈10，这是合成5，6-二杂芳基的关键组成部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85939-1

文献信息

• LAMATTINA, JOHN L.;MULARSKI, CHRISTIAN J.;MUSE, DAVID E., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, 3073-3078
  作者：LAMATTINA, JOHN L.、MULARSKI, CHRISTIAN J.、MUSE, DAVID E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-amino-5-hydroxy-4-pyrimidones and 5,6-biheteroaryls using p-nitrophenyl 3-bromo-2,2-diethoxypropionate (NPBDP)
  作者：John L. LaMattina、Christian J. Mularski、David E. Muse

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85939-1

  日期：1988.1

  The reaction of NPBDP with various guanidines affords, after formic acid hydrolysis, 2-amino-5-hydroxy-4-pyrimidones. Reaction of NPBDP with o-aminoheterocycles gives similar results. NPBDP is readily converted to the 3-amino-2-alkenenitrile, 10, a key building block for the synthesis of 5,6-biheteroaryls.

  NPBDP与各种胍的反应在甲酸水解后提供2-氨基-5-羟基-4-嘧啶酮。NPBDP与邻氨基杂环的反应给出了相似的结果。NPBDP可以轻松转化为3-氨基-2-链烯腈10，这是合成5，6-二杂芳基的关键组成部分。