1-(6-氨基-2-吡啶基)乙醇 | 146859-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(6-氨基-2-吡啶基)乙醇
• 英文名称: 1-(6-aminopyridin-2-yl)ethanol
• 英文别名: 6-amino-pyridin-2-ylethanol；6-amino-2-pyridylethanol
• CAS: 146859-53-2
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD18384367
• 分子量: 138.169
• InChiKey: OXTSQYYVINKIRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoyl)-7-methylazepan-4-one 、 1-(6-氨基-2-吡啶基)乙醇 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以12.3%的产率得到(2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl)(5-((6-(1-hydroxyethyl)pyridin-2-yl)amino)-2-methylazepan-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC POLYCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE POLYCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 含氮杂环的多环化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  涉及含氮杂环的多环化合物及其制备方法和应用。尤其是，涉及通式（I）所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为食欲素受体拮抗剂在制备治疗神经系统疾病相关药物中的应用，其中通式I中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022194122A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[6-(1-hydroxyethyl)pyridin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到1-(6-氨基-2-吡啶基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134467

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Vitronectin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020091264A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists and are useful in the treatment of osteoporosis: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式（I）的化合物被披露为维特隆蛋白受体拮抗剂，并且在骨质疏松症的治疗中很有用：1或其药用可接受的盐。
• Triazolopyridines. 14. Substitution reactions of 7-amino[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines.
  作者：Amparo Asensio、Belen Abarca、Gurnos Jones、Michael B. Hursthouse、K.M. Abdul Malik

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86272-4

  日期：1993.1

  Reaction between 7-aminotriazolopyridines 1 or 2 and sulphuric acid gives hydroxyalkylpyridines 3 and 4 ; bromination gives brominated pyridine 5 or triazolopyridine 6. The anions from amines 1 or 2 are ambident, acylating on N but alkylating on N or on C6; in the latter case triazolylalkenylcyanides 16 – 20 or the 6,6-dialkylated derivative 19 are obtained. An X-ray diffraction study has confirmed

  7-氨基三唑并吡啶1或2与硫酸反应，得到羟烷基吡啶3和4。溴化得到溴化吡啶5或三唑并吡啶6。来自胺1或2的阴离子是环境性的，在N上酰化但在N或C6上烷基化；在后一种情况下triazolylalkenylcyanides 16 - 20或6,6-二烷基化衍生物19获得。X射线衍射研究已证实结构19。
• [EN] VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1999015508A1

  公开（公告）日：1999-04-01

  (EN) Compounds of formula (I) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists and are useful in the treatment of osteoporosis wherein: A is CH2 or O; R1 is H, halo or C1-6alkyl; R2 is H, C1-6alkyl or CH2NR''R''; X is O or CH2; Y is (a), (b), (c), (d), (e), (f) or (g); G is NR'', S or O; R' is H, C1-6alkyl, OC1-6alkyl, SC1-6alkyl, NR''R'' or halo; each R'' independently is H or C1-6alkyl; and s is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) L'invention a trait à des composés représentés par la formule (I) qui constituent des antagonistes du récepteur de la vitronectine et sont utiles dans le traitement de l'ostéoporose, ou à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés. Dans la formule, A est CH2 ou O; R1 est H, halo ou alkyle en C1-6; R2 est H, alkyle en C1-6 ou CH2NR'R'; X est O ou CH2; Y est (a), (b), (c), (d), (e), (f) ou (g); G est NR', S ou O; R' est H, alkyle en C1-6, OC1-6alkyle, SC1-6alkyle, NR'R' ou halo; chaque R' est indépendamment H ou alkyle en C1-6, et s est 0, 1 ou 2.

  化合物公式（I）的抗血浆粘附素受体拮抗剂被披露，可用于治疗骨质疏松症，其中：A为CH2或O；R1为H，卤素或C1-6烷基；R2为H，C1-6烷基或CH2NR''R''；X为O或CH2；Y为（a），（b），（c），（d），（e），（f）或（g）；G为NR''，S或O；R'为H，C1-6烷基，OC1-6烷基，SC1-6烷基，NR''R''或卤素；每个R''独立地为H或C1-6烷基；s为0，1或2；或其药学上可接受的盐。
• N-(pyridin-2-yl)-sulfonamide derivatives
  申请人：Nair Sajiv Krishnan

  公开号：US20070072914A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to novel compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme (11βHSD1).

  本发明涉及新型化合物，包括所述化合物的制药组合物，其药学上可接受的盐，水合物和溶剂化合物，以及化合物在医学上的应用和用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶（11βHSD1）起作用的药物。
• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1025090A1

  公开（公告）日：2000-08-09