1-(6-氨基吡啶-2-基)乙酮 | 1060801-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(6-氨基吡啶-2-基)乙酮
• 英文名称: 1-(6-aminopyridin-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(6-Aminopyridin-2-YL)ethanone
• CAS: 1060801-23-1
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: OWXJHHZBARYNCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-氨基吡啶-2-基)乙酮 在 盐酸 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2,4,6-三氟-N-[6-[(1-甲基-4-哌啶基)羰基]-2-吡啶基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种5-HT1F激动剂化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种5‑HT1F激动剂化合物的制备方法。该方法利用2,3‑丁二酮和2‑卤代丙烯腈经1,4‑加成反应得到2‑卤代‑5,6‑二氧代正庚腈，然后和氨经吡啶环化、保护氨基得到2‑二取代甲叉氨基‑6‑乙酰基吡啶，再经羟乙基化反应、磺酸酯化反应和甲胺缩合反应制备2‑二取代甲叉氨基‑6‑(1‑甲基哌啶‑4‑基)甲酰基吡啶，然后经脱保护反应、2,4,6‑三氟苯甲酰氯酰胺化反应得到5‑HT1F激动剂化合物Lasmiditan。本发明方法原料易得、避免了超低温反应、操作简便、成本低，易于Lasmiditan的工业化生产。

  公开号：

  CN110386918B
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5,6-dioxo-n-heptanonitrile 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(6-氨基吡啶-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种5-HT1F激动剂化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种5‑HT1F激动剂化合物的制备方法。该方法利用2,3‑丁二酮和2‑卤代丙烯腈经1,4‑加成反应得到2‑卤代‑5,6‑二氧代正庚腈，然后和氨经吡啶环化、保护氨基得到2‑二取代甲叉氨基‑6‑乙酰基吡啶，再经羟乙基化反应、磺酸酯化反应和甲胺缩合反应制备2‑二取代甲叉氨基‑6‑(1‑甲基哌啶‑4‑基)甲酰基吡啶，然后经脱保护反应、2,4,6‑三氟苯甲酰氯酰胺化反应得到5‑HT1F激动剂化合物Lasmiditan。本发明方法原料易得、避免了超低温反应、操作简便、成本低，易于Lasmiditan的工业化生产。

  公开号：

  CN110386918B

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLU5 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE ET LEUR UTILISATION À TITRE DE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR5
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013087805A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. R1, R2, R3, R4, Q have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式(I)化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。R1、R2、R3、R4、Q在描述中有给定的含义。
• Scaffold-Hopping Strategy on a Series of Proteasome Inhibitors Led to a Preclinical Candidate for the Treatment of Visceral Leishmaniasis
  作者：Michael Thomas、Stephen Brand、Manu De Rycker、Fabio Zuccotto、Iva Lukac、Peter G. Dodd、Eun-Jung Ko、Sujatha Manthri、Kate McGonagle、Maria Osuna-Cabello、Jennifer Riley、Caterina Pont、Frederick Simeons、Laste Stojanovski、John Thomas、Stephen Thompson、Elisabet Viayna、Jose M. Fiandor、Julio Martin、Paul G. Wyatt、Timothy J. Miles、Kevin D. Read、Maria Marco、Ian H. Gilbert

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00047

  日期：2021.5.13

  a compound with in vivo efficacy, which was hampered by poor solubility and genotoxicity. The work on the original scaffold failed to lead to developable compounds, so an extensive scaffold-hopping exercise involving medicinal chemistry design, in silico profiling, and subsequent synthesis was utilized, leading to the preclinical candidate. The compound was shown to act via proteasome inhibition, and

  内脏利什曼病 (VL) 是一种严重影响东非、亚洲和南美洲大片地区的寄生虫感染，迫切需要新的治疗方法。我们之前报道了 GSK3494245/DDD01305143 ( 1 ) 作为 VL 的临床前候选者的发现，并且在本文中，我们报告了导致其鉴定的药物化学程序。对表型筛选的命中进行了优化，以提供具有体内功效的化合物，但由于溶解度差和遗传毒性而受到阻碍。原始支架上的工作未能产生可开发的化合物，因此在计算机上进行了涉及药物化学设计的广泛支架跳跃练习分析和随后的合成被利用，导致临床前候选人。该化合物被证明通过蛋白酶体抑制起作用，我们报告了将不同支架建模成冷冻电镜结构以及这对我们理解该系列的结构-活性关系的影响。
• RAPAFUCIN DERIVATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20210094933A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure provides macrocyclic compounds inspired by the immunophilin ligand family of natural products FK506 and rapamycin. The generation of a Rapafucin library of macrocyles that contain FK506 and rapamycin binding domains should have great potential as new leads for developing drugs to be used for treating diseases.

  本公开提供了受免疫蛋白配体家族FK506和雷帕霉素天然产物启发的大环化合物。生成包含FK506和雷帕霉素结合结构域的Rapafucin大环化合物库，应具有作为治疗疾病新药的潜力。
• [EN] NIOB AND TANTAL COMPLEXES AS CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION<br/>[FR] COMPLEXES DE NIOBIUM ET DE TANTALE EN TANT QUE CATALYSEURS POUR LA POLYMÉRISATION D'OLÉFINES
  申请人：UNIV HULL

  公开号：WO2014135824A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  This invention relates to complexes formed by the combination of a metal (M) and various ligands (L). The metals (M) include niobium and tantalum. The complexes serve to catalyze the polymerization of hydrocarbons. The process comprises mixing the complex or a combination of the complexes with a co-catalyst and one or more monomers.

  这项发明涉及由金属（M）和各种配体（L）组合形成的配合物。金属（M）包括铌和钽。这些配合物用于催化烃的聚合反应。该过程包括将该配合物或配合物组合与共催化剂和一个或多个单体混合。
• 哒嗪类化合物
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN113773262A

  公开（公告）日：2021-12-10

  本发明提供了式(I)所示的哒嗪类化合物或其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及作为TYK2抑制剂在预防或治疗相关疾病中的用途。