1-(二丁氧基甲基)-2-硝基苯 | 53951-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(二丁氧基甲基)-2-硝基苯
• 英文名称: 1-(dibutoxymethyl)-2-nitrobenzene
• CAS: 53951-34-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄
• 分子量: 281.352
• InChiKey: QHWNJUDUNHLQCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二丁氧基甲基)-2-硝基苯 在 三乙烯二胺 、 3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌 、 C₂₂H₂₃N₂O⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 (7S,7aS,11aR)-7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-10-methyl-4-(2,2,2-trifluoroacetyl)-7,7a-dihydropyrano[3,4-c]pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-8(11aH)-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性N-杂环碳烯催化级联反应通过吲哚的NH功能化合成吡咯并喹啉

  摘要：

  据报道，在氧化的N-杂环卡宾催化条件下，吲哚NH键可用于对映体选择性合成生物学上重要的吡咯并喹啉衍生物。吲哚衍生物对催化生成的手性α，β-不饱和酰基acy的截获以aza-Michael / Michael /内酯化顺序进行，从而以高收率，非对映选择性和对映选择性传递吡咯并喹啉衍生物。在极性非质子溶剂中观察到的反应性和选择性的同时提高是值得注意的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02820
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 、 正丁醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到1-(二丁氧基甲基)-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  用于产生单线态氧的吡咯并喹诺酮光敏剂的合成和光物理表征†

  摘要：

  研究了一系列在杂环骨架上带有不同卤素取代基 (Cl、Br、I) 的吡咯并喹诺酮类光敏剂。这些结构很容易通过多步合成序列制备，涉及氧化方案作为获得喹诺酮框架的重要步骤。进行光谱表征和计算研究以研究氧化步骤前后的染料。有趣的是，氧化后荧光发射显着降低。尽管在紫外光下的光稳定性较低，但吡咯并喹诺酮光敏剂证明可有效产生单线态氧。具有较高原子序数的卤素原子的光敏剂获得了较高的单线态氧量子产率。

  DOI：

  10.1111/php.13681

文献信息

• A rhodium(<scp>ii</scp>) catalysed domino synthesis of azepino fused diindoles from isatin tethered<i>N</i>-sulfonyl-1,2,3-triazoles and indoles
  作者：Nilesh Kahar、Pankaj Jadhav、R. V. Ramana Reddy、Sudam Dawande

  DOI：10.1039/c9cc08377d

  日期：——

  An efficient and convenient protocol for the synthesis of a novel class of azepino fused diindoles from isatin tethered N-sulfonyl-1,2,3-triazoles and indoles has been disclosed. The reaction proceeds via denitrogenative aza-vinyl rhodium carbene formation to give a carbonyl ylide, which with indole results in 1,3-dipolar cycloaddition followed by sequential semipinacol rearrangement/ring expansion/oxidation

  已经公开了一种从靛红系链的N-磺酰基-1，2，3-三唑和吲哚合成新型新型阿塞匹诺稠合二吲哚的有效且方便的方案。该反应通过脱氮的氮杂-乙烯基铑卡宾形成而得到羰基内酯，其与吲哚导致1，3-偶极环加成，随后依次进行半频哪醇重排/环扩环/氧化，从而生成氮杂环庚烷稠合的二吲哚。该反应显示出较宽的底物范围，产率高达81％。此外，进行了可逆的催化氢化和光物理研究，以证明这些分子的应用。
• BENZAZEPIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Boyle Jessica

  公开号：US20080103130A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are agonists at the beta-2 adrenoceptor. They are useful as feed additives for livestock animals.

  式(I)的化合物及其药用可接受的盐是β-2肾上腺素受体的激动剂。它们可用作家畜动物的饲料添加剂。
• 哌啶类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN112608320B

  公开（公告）日：2023-03-17

  本发明公开了如式(I)所示的哌啶类化合物及其制备方法和医药用途，具体是指哌啶类USP7抑制剂化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物及制备方法和用途，本发明的化合物能抑制USP7酶的活性，同时具有非常好的选择性和成药性，可以用于制备预防或治疗肿瘤疾病或病毒感染性疾病的药物。
• Phosphine-Mediated Sequential [2+4]/[2+3] Annulation to Construct Pyrroloquinolines
  作者：Junhui Lin、Yannan Zhu、Wei Cai、You Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04388

  日期：2022.3.4

  A domino [2+4]/[2+3] sequential annulation reaction of MBH carbonates with N-unprotected indoles has been developed to provide various pyrroloquinoline derivatives in ≤94% yield and 20:1 dr. The reaction could be either mediated by stoichiometric PCy3 or catalyzed by R3PO via PIII/PV═O redox cycling in the presence of phenylsilane. This method assembles polycyclic 1,7-fused indoles in one step diastereoselectively

  MBH 碳酸盐与 N-未保护的吲哚的多米诺 [2+4]/[2+3] 顺序环化反应已被开发，以提供≤94% 产率和 20:1 dr 的各种吡咯并喹啉衍生物。该反应可以由化学计量的 PCy 3介导，也可以由 R 3 PO 在苯基硅烷存在下通过 P III /P V = O 氧化还原循环催化。该方法一步非对映选择性地组装多环 1,7-稠合吲哚。
• Aminocatalyzed Cascade Synthesis of Enantioenriched 1,7-Annulated Indoles from Indole-7-Carbaldehyde Derivatives and α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：Maxime Giardinetti、Xavier Moreau、Vincent Coeffard、Christine Greck

  DOI：10.1002/adsc.201500629

  日期：2015.11.16

  enantioselective synthesis of 1,7-annulated indoles based on iminium-enamine activation. A careful study of the indole substitution pattern revealed that a chloro substituent at the C-3 position was important to the implementation of the reaction. Employing a diphenylprolinol silyl ether catalyst, a range of 3-chloro-1H-indole-7-carbaldehyde derivatives reacted with α,β-unsaturated aldehydes to afford the

  我们在这里报告了一种新的级联策略，用于基于亚胺-烯胺活化的1,7环吲哚的对映选择性合成。对吲哚取代模式的仔细研究表明，在C-3位置的氯取代基对于反应的实施很重要。使用二苯基脯氨醇甲硅烷基醚催化剂，一系列3-氯-1 H-吲哚-7-甲醛衍生物与α，β-不饱和醛反应，以良好的收率（62-99％）提供相应的1,7-环化吲哚和对映选择性（62–92％）。除了按照我们的方法制备的1,7环稠合吲哚的荧光性质外，这些化合物还包含一组有用的官能团，这些官能团经过各种合成转化。