1-(二丁氧基甲基)-3-硝基苯 | 86453-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(二丁氧基甲基)-3-硝基苯
• 英文名称: 3-nitrobenzaldehyde di-n-butyl acetal
• 英文别名: 1-(Dibutoxymethyl)-3-nitrobenzene
• CAS: 86453-93-2
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄
• 分子量: 281.352
• InChiKey: CTFLQPOPGZXGRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二丁氧基甲基)-3-硝基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 3-硝基苯甲酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  Mathiyalagan, Journal of the Indian Chemical Society, 2011, vol. 88, # 6, p. 865 - 868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 正丁醇 在 2-巯基丙酸乙酯 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70 %的产率得到1-(二丁氧基甲基)-3-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  醛/醇与醇的无金属无受体脱氢交叉偶联

  摘要：

  尽管在过去十年中，过渡金属催化的脱氢交叉偶联反应在获得碳-碳键和碳-杂原子键方面取得了巨大成功，但无金属无受体的脱氢交叉偶联反应仍然稀缺且非常可取。在这里，我们报告了一种用于碳-杂原子和碳-碳键形成的稳健的无金属无受体脱氢交叉偶联。通过有机光催化剂4CzIPN和硫醇在蓝光照射下的协同催化，醛与醇或两种不同醇的交叉偶联反应顺利进行，具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性，以令人满意的收率提供相应的酯类以及氢气的释放。这种无金属的氧化还原中性过程也实现了导致芴酮衍生物的脱氢分子内酰化。机理研究表明，在光催化条件下，酰基会产生并随后氧化成其阳离子。

  DOI：

  10.1039/d2gc04594j

文献信息

• Rearrangement of substituted aromatic acetals catalysed by γ -alumina
  作者：N. Xavier、S.J. Arulraj

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96608-6

  日期：1985.1

  Aromatic acetals over γ-alumina undergo rearrangement to give the corresponding esters (b) and ethers (c) in good yield. The product distribution varied unusually over the range of reaction temperatures. The effect of substituents has also been felt much in the study. Probable mechanisms have been suggested for the reaction. The catalyst has been characterized by various studies and the specific poisoning

  γ-氧化铝上的芳族乙缩醛进行重排，以高收率得到相应的酯（b）和醚（c）。产物分布在反应温度范围内异常地变化。取代基的作用在研究中也已感受到。已提出该反应的可能机理。通过各种研究对催化剂进行了表征，并使用NH 3，CO 2和H 2 S对催化剂进行了特殊的中毒处理。
• Benzimidazolone as potent chymase inhibitor: Modulation of reactive metabolite formation in the hydrophobic (P1) region
  作者：Ho Yin Lo、Peter A. Nemoto、Jin Mi Kim、Ming-Hong Hao、Kevin C. Qian、Neil A. Farrow、Daniel R. Albaugh、Danielle M. Fowler、Richard D. Schneiderman、E. Michael August、Leslie Martin、Melissa Hill-Drzewi、Steven S. Pullen、Hidenori Takahashi、Stéphane De Lombaert

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.126

  日期：2011.8

  A new class of chymase inhibitor featuring a benzimidazolone core with an acid side chain and a P-1 hydrophobic moiety is described. Incubation of the lead compound with GSH resulted in the formation of a GSH conjugate on the benzothiophene P-1 moiety. Replacement of the benzothiophene with different heterocyclic systems such as indoles and benzoisothiazole is feasible. Among the P-1 replacements, benzoisothiazole prevents the formation of GSH conjugate and an in silico analysis of oxidative potentials agreed with the experimental outcome. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Mathiyalagan, Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 11, p. 1499 - 1506
  作者：Mathiyalagan

  DOI：——

  日期：——
• Ramakrishnan; Nambi, Journal of the Indian Chemical Society, 2000, vol. 77, # 5, p. 232 - 234
  作者：Ramakrishnan、Nambi

  DOI：——

  日期：——
• Chockalingam, P.; Ramakrishnan, P. S.; Arulraj, S. J., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 5, p. 247 - 250
  作者：Chockalingam, P.、Ramakrishnan, P. S.、Arulraj, S. J.、Nambi, K.

  DOI：——

  日期：——