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1-(五氟乙基)-1-环己醇 | 101417-70-3

中文名称
1-(五氟乙基)-1-环己醇
中文别名
——
英文名称
1-(pentafluoroethyl)-1-cyclohexanol
英文别名
1-(pentafluoroethyl)cyclohexanol;1-pentafluoroethyl-cyclohexanol;1-(1,1,2,2,2-Pentafluoroethyl)cyclohexanol;1-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)cyclohexan-1-ol
1-(五氟乙基)-1-环己醇化学式
CAS
101417-70-3
化学式
C8H11F5O
mdl
——
分子量
218.167
InChiKey
BCIAAKHEIJXXKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    56-59 °C(Press: 11 Torr)
  • 密度:
    1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    五氟碘乙烷环己酮四(二甲氨基)乙烯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以50%的产率得到1-(五氟乙基)-1-环己醇
    参考文献:
    名称:
    醛,酮,亚胺,二硫化物和二硒化物的亲核全氟烷基化
    摘要:
    使用类似于为亲核三氟甲基化开发的方法,通过将C 2 F 5 I和n -C 4 F 9 I与四(二甲基氨基)乙烯(TDAE)混合而产生的全氟烷基阴离子试剂在与醛,酮的亲核反应中有效,亚胺,二硫化物和二硒化物。辐射被证明对醛和酮反应有利。
    DOI:
    10.1021/jo060250j
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文献信息

  • Preparation of trifluoromethyl and other perfluoroalkyl compounds with (perfluoroalkyl)trimethylsilanes
    作者:Ramesh Krishnamurti、Donald R. Bellew、G. K. Surya Prakash
    DOI:10.1021/jo00003a017
    日期:1991.2
    The preparation of a variety of novel perfluoroalkyl-substituted compounds in high yields using easily prepared (perfluoroalkyl)trimethylsilanes (1a-c) is described. (Trifluoromethyl)-, (pentafluoroethyl)-, and (heptafluoropropyl)trimethylsilane, 1a-c, respectively, react readily with carbonyl compounds, such as aldehydes and ketones, by a fluoride-initiated catalytic process. Fluoride-initiated addition of 1 to a carbonyl group generates an oxyanionic species which then further catalyzes the reaction. Even enolizable carbonyl compounds react cleanly under the reaction conditions. A study of the scope of the reactivity of 1a toward other carbonyl groups in esters, lactones and an acid chloride was also carried out. Thus 1a reacts cleanly with five- and six-membered ring lactones. However, unactivated esters do not react under the reaction conditions. The acid chloride reacts with 1a to give a mixture of products.
  • Nucleophilic addition of the pentafluoroethyl group to aldehydes, ketones, and esters
    作者:Paul G. Gassman、Neil J. O'Reilly
    DOI:10.1021/jo00388a025
    日期:1987.6
  • Pentafluoroethyllithium. Generation and use in synthesis
    作者:Paul G. Gassman、Neil J. O'Reilly
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95005-6
    日期:1985.1
  • GASSMAN, P. G.;OREILLY, N. J., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 43, 5243-5246
    作者:GASSMAN, P. G.、OREILLY, N. J.
    DOI:——
    日期:——
  • GASSMAN P. G.; OREILLY N. J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2481-2490
    作者:GASSMAN P. G.、 OREILLY N. J.
    DOI:——
    日期:——
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