1-(反-1-丙烯基)-2,3-丁二烯-1-醇 | 100641-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(反-1-丙烯基)-2,3-丁二烯-1-醇
• 英文名称: 1,2,5-heptatrien-4-ol
• 英文别名: heptatriene-1,2,5 ol-4；1-(trans-1-propenyl)-2,3-butadien-1-ol
• CAS: 100641-01-8
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: GMARKGIPUOLEEB-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 1-(反-1-丙烯基)-2,3-丁二烯-1-醇 、 苄胺 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 反应 67.0h， 以58%的产率得到(2Z,5E)-1-Benzylamino-2-phenyl-hepta-2,5-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  在Pd催化2,3-烯醇，碘化芳基和胺的反应中具有新颖的取代基和螯合作用。2-Amino-3-alken-1-ols或4-Amino-2（E）-alken-1-ols的高度区域和立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0035553
• 作为产物：
  描述：

  1-(trans-1-propenyl)-4-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-2-butyn-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到1-(反-1-丙烯基)-2,3-丁二烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Silver(I)-Catalyzed Aminocyclization of 2,3-Butadienyl and 3,4-Pentadienyl Carbamates: An Efficient and Stereoselective Synthesis of 4-Vinyl-2-oxazolidinones and 4-Vinyltetrahydro-2H-1,3-oxazin-2-ones

  摘要：

  银(I)盐与适当的碱（主要是三乙胺）催化N-取代的2,3-丁二烯基氨基甲酸酯1（苯，50°C）进行环化反应，以良好产率得到4-乙烯基-2-恶唑啉酮2。立体选择性（反式2/顺式2）从C5-甲基的1.4到C5-苯基、异丙烯基和叔丁基衍生物的>30不等。3,4-戊二烯基对甲苯磺酰氨基甲酸酯3，作为1的碳数多一的同系物，经历了类似的环化反应，以合成上有用的产率得到4-乙烯基四氢-2H-1,3-恶嗪-2-酮4，并且其反式选择性高于1。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.1689

文献信息

• Synthése d'alcools α-alléniques par réaction d'organochromiques propargyliques sur les aldéhydes et les cétones
  作者：Pierre Place、Catherine Vernière、Jacques Goré

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92452-4

  日期：1981.1
• PORNET J., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 5, 455-456
  作者：PORNET J.

  DOI：——

  日期：——
• PLACE P.; VERNIERE C.; GORE J., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 7, 1359-1367
  作者：PLACE P.、 VERNIERE C.、 GORE J.

  DOI：——

  日期：——
• BOARETTO, A.;MARTON, D.;TAGLIAVINI, G., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 297, N 2, 149-153
  作者：BOARETTO, A.、MARTON, D.、TAGLIAVINI, G.

  DOI：——

  日期：——
• BOARETTO, A.;MARTON, D.;TAGLIAVINI, G., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 286, N 1, 9-16
  作者：BOARETTO, A.、MARTON, D.、TAGLIAVINI, G.

  DOI：——

  日期：——