1-(叔丁氧基羰基)-3-(1-哌嗪)氮杂丁烷 | 178311-48-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 1-(叔丁氧基羰基)-3-(1-哌嗪)氮杂丁烷
• 中文别名: 1-叔丁氧羰基-3-(1-哌嗪基)氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-(piperazin-1-yl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-(1-piperazinyl)azetidine；tert-butyl 3-piperazin-1-ylazetidine-1-carboxylate
• CAS: 178311-48-3
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O₂
• 分子量: 241.334
• InChiKey: KEQBTRKQDYXHTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(叔丁氧基羰基)-3-(1-哌嗪)氮杂丁烷 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 C₁₉H₂₇N₃O₄
  参考文献：
  名称：

  发现 ARD-2585 是一种非常有效的口服活性雄激素受体 PROTAC 降解剂，用于治疗晚期前列腺癌

  摘要：

  我们在此报告发现了极其有效且可口服生物利用的 PROTAC AR 降解剂，其中 ARD-2585 是最有前途的化合物。 ARD-2585 在具有 AR 基因扩增的 VCaP 细胞系和携带 AR 突变的 LNCaP 细胞系中实现了 ≤0.1 nM 的 DC 50值。它能有效抑制 VCaP 和 LNCaP 细胞系中的细胞生长，IC 50值分别为 1.5 和 16.2 nM，并在小鼠中实现优异的药代动力学和 51% 的口服生物利用度。它在抑制 VCaP 肿瘤生长方面比恩杂鲁胺更有效，并且不会对小鼠产生任何毒性迹象。 ARD-2585 是一种很有前景的 AR 降解剂，可用于治疗晚期前列腺癌的广泛研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00900
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-氮杂环丁酮 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(叔丁氧基羰基)-3-(1-哌嗪)氮杂丁烷
  参考文献：
  名称：

  一种具有降解STAT3酶的化合物及其制备方法和药学上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在STAT3相关疾病如肿瘤中的用途。B‑L‑K(I)。

  公开号：

  CN113527260A

文献信息

• COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20140288045A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂已提供。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及通过G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病治疗方法。
• [EN] COMBINATION THERAPIES FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] THÉRAPIES COMBINATOIRES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2016044772A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Combination therapies for treatment of cancers associated with mutations in the KRAS gene are provided. Compositions comprising therapeutic agents for treatment of cancers associated with mutations in the KRAS gene are also provided.

  提供用于治疗与KRAS基因突变相关的癌症的联合疗法。还提供了包含治疗剂的组合物，用于治疗与KRAS基因突变相关的癌症。
• INDAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS KETOHEXOKINASE INHIBITORS
  申请人：ZHANG Xuqing

  公开号：US20110263559A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention is directed to substituted indazole compounds, pharmaceutical compositions of these compounds and methods of use thereof. The compounds of the present invention are ketohexokinase (KHK) inhibitors, useful for treating or ameliorating a KHK mediated metabolic disorders and/or diseases such as obesity, Type II diabetes mellitus and Metabolic Syndrome X.

  本发明涉及替代吲唑化合物，这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。本发明的化合物是酮己糖激酶（KHK）抑制剂，可用于治疗或改善由KHK介导的代谢紊乱和/或疾病，如肥胖、Ⅱ型糖尿病和X型代谢综合征。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE AMYOTROPHIE SPINALE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016184832A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A, X, Y, R1 and R2 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明提供了如下式（I）中的化合物，其中A、X、Y、R1和R2如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造如式（I）中的化合物，包括含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• 2-(羟基-(甲基环丙基)苯基氨基)-1-哌嗪基 乙酮衍生物的制备方法
  申请人：上海皓元生物医药科技有限公司

  公开号：CN110698378B

  公开（公告）日：2021-03-19

  本发明涉及有机化合物合成领域，尤其是涉及一种可用作KRAS G12C共价抑制剂的2‑((2‑羟基‑5‑(1‑甲基环丙基)苯基)氨基)‑1‑(哌嗪‑1‑基)乙酮衍生物的制备方法该制备方法包括以下步骤：a.化合物A脱水、脱甲基制备得到化合物B；b.化合物B在有机碱的作用下，上保护制备得到化合物C；c.化合物C通过环丙烷化反应制备得到化合物D；d.化合物D在酸性条件下脱保护制备得到化合物E；e.化合物E与化合物F还原胺化制备得到化合物G；f.化合物G水解制备化合物H；g.化合物H与化合物I通过偶联反应制备得到化合物J；h.化合物J脱保护制备得到化合物K；i.化合物K与化合物L在有机碱和缓冲溶液的作用下反应制备得到化合物M。