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1-(呋喃-2-基)-3-(2-羟基-4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮 | 6344-89-4

中文名称
1-(呋喃-2-基)-3-(2-羟基-4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮
中文别名
——
英文名称
1-(furan-2-yl)-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)propane-1,3-dione
英文别名
1-Furyl-(2)-<2-hydroxy-4-methoxy-phenyl>-propan-1,3-dion;1-Furyl-(2)-(2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-propan-1,3-dion
1-(呋喃-2-基)-3-(2-羟基-4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮化学式
CAS
6344-89-4
化学式
C14H12O5
mdl
——
分子量
260.246
InChiKey
WFGCQSISQODKGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    112 °C
  • 沸点:
    472.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:73077ea89282558897d027b9334afc6a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(呋喃-2-基)-3-(2-羟基-4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮 在 K10 montmorillonite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 9-methoxy-12H-difuro[2,3-a:3',2'-c]xanthen-12-one
    参考文献:
    名称:
    Transition-Metal-Free Photoinduced Intramolecular Annulation of 2,3-Di(hetero)arylchromen-4-one
    摘要:
    An efficient transition-metal-free photoinduced intracyclization of 4H-chromen-4-ones in EtOH-H2O (7:1, v/v) at ambient temperature for the construction of complicated fused-ring heteroaromatics. is established. The reaction proceeds smoothly without requiring any catalysts/additives.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01531
  • 作为产物:
    描述:
    丹皮酚2-呋喃甲基乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到1-(呋喃-2-基)-3-(2-羟基-4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮
    参考文献:
    名称:
    Transition-Metal-Free Photoinduced Intramolecular Annulation of 2,3-Di(hetero)arylchromen-4-one
    摘要:
    An efficient transition-metal-free photoinduced intracyclization of 4H-chromen-4-ones in EtOH-H2O (7:1, v/v) at ambient temperature for the construction of complicated fused-ring heteroaromatics. is established. The reaction proceeds smoothly without requiring any catalysts/additives.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01531
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