1-(呋喃-2-基)-3-吡啶-2-基丙烷-1-酮 | 901765-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(呋喃-2-基)-3-吡啶-2-基丙烷-1-酮
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)-3-(pyridin-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-(Furan-2-yl)-3-(pyridin-2-yl)propan-1-one；1-(furan-2-yl)-3-pyridin-2-ylpropan-1-one
• CAS: 901765-44-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: QTEPRFRJQHVLSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 糠酸（呋喃甲酸） 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到1-(呋喃-2-基)-3-吡啶-2-基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  一种从芳香酸直接制备芳香酮的方法

  摘要：

  一种制备芳基酮的方法，它是以芳香羧酸(ArCOOH)和烯烃为原料，三苯基膦作为脱氧剂，在蓝光灯照射下，在二氯甲烷和水的溶液中，氩气气氛下，在少量磷酸氢二钾存在下，以[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6为光催化剂，得到芳香酮化合物。该方法原料易得，反应条件温和，适应性广泛。

  公开号：

  CN108912042B

文献信息

• Decatungstate‐Catalyzed Carbon‐Carbon Bond Formation Between Furfural and Electron‐Deficient Olefins
  作者：Emil Krogh Nielsen、Kassem El‐Chami、Clara Mondrup de Lichtenberg、Robert Madsen

  DOI：10.1002/ejoc.202400109

  日期：2024.4.22

  Functionalization of furfural can be achieved by photocatalytic C−H activation of the aldehyde and coupling to electron-deficient olefins. With (Bu4N)4W10O32 as the photocatalyst, furfural can be added to benzylidene malononitriles, acrylates, itaconic anhydride, maleic anhydride, 2-vinylpyridine and phenyl vinyl sulfone to form the corresponding furanyl ketones in moderate-to-good yields.

  糠醛的官能化可以通过醛的光催化CH活化和与缺电子烯烃的偶联来实现。以(Bu 4 N) 4 W 10 O 32为光催化剂，糠醛可与亚苄基丙二腈、丙烯酸酯、衣康酸酐、马来酸酐、2-乙烯基吡啶、苯基乙烯基砜等反应生成相应的呋喃酮。产量。
• 一种从芳香酸直接制备芳香酮的方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN108912042B

  公开（公告）日：2022-08-19

  一种制备芳基酮的方法，它是以芳香羧酸(ArCOOH)和烯烃为原料，三苯基膦作为脱氧剂，在蓝光灯照射下，在二氯甲烷和水的溶液中，氩气气氛下，在少量磷酸氢二钾存在下，以[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6为光催化剂，得到芳香酮化合物。该方法原料易得，反应条件温和，适应性广泛。