1-(氨甲基)环己烷-1-胺,二盐酸盐 | 123194-05-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(氨甲基)环己烷-1-胺,二盐酸盐
• 中文别名: 1-(氨基甲基)环己烷-1-胺二盐酸盐
• 英文名称: 1-(Aminomethyl)cyclohexanamine dihydrochloride
• 英文别名: 1-(aminomethyl)cyclohexan-1-amine;dihydrochloride
• CAS: 123194-05-8
• 化学式: C7H18Cl2N2
• mdl: MFCD09343176
• 分子量: 201.13
• InChiKey: WSIGGNHFHXPCIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-硝基喹啉 、 三乙胺 、 1-(氨甲基)环己烷-1-胺,二盐酸盐 在 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以to yield N-[(1-aminocyclohexyl)methyl]-3-nitroquinolin-4-amine as a yellow solid (35.5 g, 99%)的产率得到N-[(1-aminocyclohexyl)methyl]-3-nitroquinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazoquinolines, Imidazopyridines, and Imidazonaphthyridines

  摘要：

  本发明涉及在1位取代有环状取代基的咪唑喹啉、吡啶和萘啶环系统（特别是喹啉、四氢喹啉、吡啶、1,5-萘啶和1,5-四氢萘啶），以及含有这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤性疾病在内的疾病。

  公开号：

  US20070287724A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基环己烷甲腈 、 盐酸 在 氧化铂 异丙醇 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以to provide 1-(aminomethyl)cyclohexanamine dihydrochloride (70.0 g, 89%)的产率得到1-(氨甲基)环己烷-1-胺,二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazoquinolines, Imidazopyridines, and Imidazonaphthyridines

  摘要：

  本发明涉及在1位取代有环状取代基的咪唑喹啉、吡啶和萘啶环系统（特别是喹啉、四氢喹啉、吡啶、1,5-萘啶和1,5-四氢萘啶），以及含有这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤性疾病在内的疾病。

  公开号：

  US20070287724A1

文献信息

• DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1354882A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  A compound represented by general formula (I):         A-B-D or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一个由通用式(I)表示的化合物：         A-B-D <其中 A代表取代或未取代的1-吡咯烷基、取代或未取代的3-噻唑烷基、取代或未取代的1-氧代-3-噻唑烷基等； B代表a)由-(C(R1)(R2))kCO-（其中k表示1至6的整数，R1和R2可以相同也可以不同，每个代表氢原子、羟基、卤素原子等）等的基团； D代表-U-V [其中U代表取代或未取代的哌嗪基团等，V代表-E-R7（其中E代表单键、-CO-、-C(=O)O-或-SO2-；R7代表氢原子、取代或未取代的烷基等）] >或其药理学上可接受的盐。
• Dipeptidylpeptidase-IV inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20040180925A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  A compound represented by general formula (I): A-B-D or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  通式(I)所表示的化合物：A-B-D，其中，A代表取代或未取代的1-吡咯烷基、取代或未取代的3-噻唑烷基、取代或未取代的1-氧代-3-噻唑烷基等；B代表a)由—(C(R1)(R2))kCO—（其中k为1到6的整数，R1和R2可以相同也可以不同，分别代表氢原子、羟基、卤素原子等）等组成的基团；D代表—U—V [其中U代表取代或未取代的哌嗪基等，V代表-E-R7（其中E代表单键、—CO—、—C(═O)O—或—SO2—；R7代表氢原子、取代或未取代的烷基等）]或其药理学上可接受的盐。
• Substituted Imidazoquinolines, Imidazopyridines, and Imidazonaphthyridines
  申请人：Stoermer Doris

  公开号：US20070287724A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Imidazo-quinoline, -pyridine, and -naphthyridine ring systems (particularly quinolines, tetrahydroquinolines, pyridines, 1,5-naphthyridines, 1,5-tetrahydronaphthyridines) substituted at the 1-position with a cyclic substituent, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在1位取代有环状取代基的咪唑喹啉、吡啶和萘啶环系统（特别是喹啉、四氢喹啉、吡啶、1,5-萘啶和1,5-四氢萘啶），以及含有这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Substituted imidazoquinolines, imidazopyridines, and imidazonaphthyridines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US07884207B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  Imidazo-quinoline, -pyridine, and -naphthyridine ring systems (particularly quinolines, tetrahydroquinolines, pyridines, [1,5]naphthyridines, [1,5]tetrahydronaphthyridines) substituted at the 1-position with a cyclic substituent, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of making these compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在1位被环状取代基取代的咪唑喹啉、吡啶和萘啶环系统（特别是喹啉、四氢喹啉、吡啶、[1,5]萘啶和[1,5]四氢萘啶），以及包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• Substituted Triazines for Malaria Treatment and Chemoprophylaxis
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary of the Army, on behalf of the Walter

  公开号：US20150210652A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Disclosed herein are triazine compounds and methods of making and using thereof to treat malaria, provide chemoprophylaxis, and/or treat or inhibit infection by one or more Plasmodium spp.

  本文披露了三嗪化合物及其制备和使用方法，用于治疗疟疾，提供化学预防，以及治疗或抑制一种或多种疟原虫感染。