1-(氨甲基)环丙烷甲酸甲酯盐酸盐 | 1170782-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(氨甲基)环丙烷甲酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: 1-(aminomethyl)cyclopropylcarboxylic acid methylester hydrochloride
• 英文别名: methyl 1-(aminomethyl)cyclopropanecarboxylate hydrochloride；methyl 1-(aminomethyl)cyclopropane-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1170782-90-7
• 化学式: C₆H₁₁NO₂*ClH
• mdl: MFCD10758090
• 分子量: 165.62
• InChiKey: BQNOIBDCWPBGAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164～166℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.13
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氨甲基)环丙烷甲酸甲酯盐酸盐 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.08h， 生成 1-[(2-fluorobenzenesulfonylamino)methyl]-N-(5-hydroxyadamantan-2-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND HAVING ABILITY TO INHIBIT 11B-HSD1 ENZYME OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的化合物或其药物可接受的盐，该化合物抑制11β-HSD1酶活性，其制备方法，以及包含该化合物作为活性成分的药物组合物。由于本发明的化合物选择性地抑制11β-HSD1（11β-羟基类固醇脱氢酶1型）的活性，因此本发明的化合物可以有效地用作治疗由11β-HSD1过度激活引起的疾病的治疗剂，例如非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、代谢综合征以及其他由糖皮质激素过度活动介导的疾病或状况。

  公开号：

  US20150210635A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (<<(tert-butoxy)carbonyl>amino>methyl)cyclopropane-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(氨甲基)环丙烷甲酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20090306057A1

文献信息

• Novel 6-fused heteroaryldihydropyrimidines for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150252057A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, Y, W and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有以下一般式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y、W和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] 7- OR 8-HYDROXY-ISOQUINOLINE AND 7- OR 8-HYDROXY-QUINOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-OU 8-HYDROXY-ISOQUINOLÉINE ET DE 7-OU 8-HYDROXY-QUINOLÉINE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021203028A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  7- or 8-hydroxy-isoquinoline and 7- or 8-hydroxy-quinoline derivatives as alpha-l-antitrypsin modulators for treating alpha-l-antitrypsin deficiency (AATD).

  7-或8-羟基异喹啉和7-或8-羟基喹啉衍生物作为治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的α-1-抗胰蛋白酶调节剂。
• Sustainable, three-component, one-pot procedure to obtain active anti-flavivirus agents
  作者：Tommaso Felicetti、Maria Sole Burali、Chin Piaw Gwee、Kitti Wing Ki Chan、Sylvie Alonso、Serena Massari、Stefano Sabatini、Oriana Tabarrini、Maria Letizia Barreca、Violetta Cecchetti、Subhash G. Vasudevan、Giuseppe Manfroni

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112992

  日期：2021.1

  number of purification steps, the use of hazardous reagents and environmentally unsustainable generation of waste. Considering the promising antiviral activity of PBTZ analogues which require further exploration, in this work, we report the development of a new and sustainable three-component reaction (3CR) that can be combined with a basic hydrolysis in a one-pot procedure to obtain the PBTZ scaffold

  属于黄病毒属的蚊媒病毒，例如登革热病毒（DENV）和寨卡病毒（ZIKV），会引起人类感染，从轻度的流感样症状到出血热，肝炎和神经病。迄今为止，只有少数黄病毒的疫苗，而没有有效的治疗方法。 吡啶并苯并噻唑（PBTZ）衍生物是一类具有广阔前景的广谱抗黄病毒活性的化合物，据报道，其中大多数是黄病毒NS5聚合酶的有效抑制剂。然而，PBTZ类似物的合成需要大量的纯化步骤，危险试剂的使用以及对环境不可持续的废物的产生。 考虑到PBTZ类似物的有希望的抗病毒活性需要进一步探索，在这项工作中，我们报告了一种新的可持续的三组分反应（3CR）的开发，该反应可以与一锅法中的碱性水解反应结合使用PBTZ支架，从而减少了合成步骤，提高了产量并节省了时间。为了通过使用不同的起始材料来证明其广泛的应用范围，对3CR进行了广泛的研究。此外，利用这些程序，我们接下来设计和合成了一组新的PBTZ类似物，这些类似物已作为抗DE
• Estra-1,3,5(10),16-tetraene-3-carboxamide derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical preparations comprising them and their use for preparing medicaments
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20140249119A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The invention relates to AKR1C3 inhibitors and to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular bleeding disorders and endometriosis.

  这项发明涉及AKR1C3抑制剂以及它们的制备过程，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，还包括它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是出血性疾病和子宫内膜异位症。
• Nanomole-scale high-throughput chemistry for the synthesis of complex molecules
  作者：Alexander Buitrago Santanilla、Erik L. Regalado、Tony Pereira、Michael Shevlin、Kevin Bateman、Louis-Charles Campeau、Jonathan Schneeweis、Simon Berritt、Zhi-Cai Shi、Philippe Nantermet、Yong Liu、Roy Helmy、Christopher J. Welch、Petr Vachal、Ian W. Davies、Tim Cernak、Spencer D. Dreher

  DOI：10.1126/science.1259203

  日期：2015.1.2

  of characterization methods. Buitrago Santanilla et al. present an automated dosing and characterization protocol for optimizing chemical reaction conditions on the microgram scale. This allowed them to screen numerous base and ligand combinations for catalytic C-N bond-forming reactions between complex pairs of compounds, in short supply, that resisted standard coupling conditions. Science, this issue

  突破毫克底线 当化学家合成化合物时，成功的门槛至少是一毫克产品。几十年来一直如此——尽管生化分析早已落入微克领域——部分原因是表征方法的限制。Buitrago Santanilla 等人。提出了一种用于优化微克级化学反应条件的自动给药和表征协议。这使他们能够筛选多种碱基和配体组合，以在供不应求的复杂化合物对之间进行催化 CN 键形成反应，从而抵抗标准偶联条件。科学，这个问题 p。49 自动化技术可以使用微克材料实现化学反应优化。在新的合成努力的最前沿，例如药物发现或天然产物合成，大量材料很少可用且时间紧迫。一个能够进行合成路线探索的高通量实验以确定制备反应放大的条件的小型化自动化平台将是一个变革性的进步。由于在存在固体或挥发性有机溶剂的情况下难以进行自动化、小型化的化学反应，因此大多数合成“工具包”都不容易小型化。使用钯催化的交叉偶联反应作为测试案例，我们开发了自动化友好的反应，以在室温下