1-(氯甲基)吡唑盐酸盐 | 73901-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(氯甲基)吡唑盐酸盐
• 英文名称: 1-(chloromethyl)pyrazole hydrochloride
• 英文别名: 1-(chloromethyl)-1H-pyrazole monohydrochloride；1-chloromethylpyrazole hydrochloride；1-chloromethyl pyrazole hydrochloric acid salt；1-(chloromethyl)-1H-pyrazole hydrochloride；1-pyrazolylmethylchloride-hydrochloride；1-chloromethyl pyrazolehydrochloride；1-(chloromethyl)pyrazole;hydrochloride
• CAS: 73901-67-4
• 化学式: C₄H₅ClN₂*ClH
• mdl: MFCD12196911
• 分子量: 153.011
• InChiKey: PSSOLQMYDTWFCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丁基咪唑 、 1-(氯甲基)吡唑盐酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以58%的产率得到3-butyl-1-(pyrazolylmethyl)imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  吡唑基官能化的咪唑基离子液体和 Hemilabile (Carbene) 钯 (II) 络合物催化 Heck 反应的合成和表征

  摘要：

  1-（吡唑基甲基）咪唑与过量的烷基或多氟烷基卤化物在 100 °C 下发生纯反应，随后在 25 °C 下与 LiN(SO2CF3)2 或 KPF6 发生复分解反应，生成一系列单季盐 3a-3k。这些盐也可以通过在碱存在下用 1-(氯甲基)吡唑盐酸盐处理 1-烷基咪唑，然后用 LiN(SO2CF3)2 或 KPF6 进行阴离子交换来制备。已经研究了它们的相变温度、热稳定性、密度和在普通溶剂中的溶解度。大多数双（三氟甲磺）酰胺盐是室温离子液体。检查了阴离子和与咪唑鎓阳离子键合的烷基取代基对物理化学性质的影响。使用氯化 3-丁基-1-(吡唑基甲基)咪唑鎓 (2d)，3-丁基-1-(吡唑基甲基)咪唑鎓双(三氟甲磺)酰胺(3d)的​​前体，作为反应物，通过(卡宾)银(I)合成了半稳定的(N-杂环卡宾)钯(II)配合物4 ) 转移试剂。通过单晶X射线衍射分析对其进行表征。通过使用不同底物的连续Heck反应初步评估了4

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600828
• 作为产物：
  描述：

  1-吡唑甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-(氯甲基)吡唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl-N-heterocyclic carbene complexes of rhodium as hydrogenation catalysts: The influence of ligand steric bulk on catalyst activity

  摘要：

  合成了一系列双齿的1-(1-吡唑基甲基)-取代的NHC配体（13a–c、14a–c和15a–c），这些配体的取代基在供体原子旁边具有不同的空间体积。这些配体与铑(I)配位，形成了一系列具有一般分子式[Rh(L)(COD)]BPh4的配合物（其中L为混合供体吡唑基-NHC配体，COD为1,5-环辛二烯）。通过单晶X射线衍射确定了[Rh(13b)(COD)]BPh4（16b）、[Rh(13c)(COD)]BPh4（16c）、[Rh(14a)(COD)]BPh4（17a）、[Rh(14b)(COD)]BPh4（17b）、[Rh(15a)2(COD)]BPh4（18a）和[Rh(15b)(COD)]BPh4（18b）的固体结构。配合物[Rh(15a)2(COD)]BPh4（18a）不同寻常之处在于，两个吡唑基-NHC配体（15a）是通过NHC供体与金属配位，而不是一个配体形成预期的螯合物。这些配合物（除18a外）被发现是苯乙烯加氢反应的有效催化剂。催化活性与配合物结构相关，发现金属配合的配体的空间体积越大，加氢反应的速率越慢。

  DOI：

  10.1039/b906724h

文献信息

• Substituted phenoxy-aminopropanol derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04387100A1

  公开（公告）日：1983-06-07

  Phenoxy-aminopropanol derivatives of the formula ##STR1## wherein R is lower alkyl, X is oxygen or sulfur, n is the integer zero or 1, Y is methylene, ethylene or propylene or, when n is zero, Y can also be a group of the formula --CH.dbd.CH--C*H.sub.2 -- (a) , wherein the double-bond is trans and the carbon atom marked with an asterisk is linked to Z, and Z is a 5-membered aromatic heterocyclic ring which contains one or more nitrogen atoms as the sole hetero atom (s), said heterocyclic ring is linked to Y via a nitrogen atom, and may be substituted by halogen, lower alkyl, lower alkoxy, aryl, cyano or carboxamido, or on adjacent carbon atoms by a group of the formula ##STR2## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are described. A process for the preparation of the compound of formula I and pharmaceutical preparations containing them are also described. The aforementioned compounds and salts possess .beta.-adrenergic blocking activity and antihypertensive activity.

  Phenoxy-aminopropanol衍生物的结构式为##STR1##其中R是较低的烷基，X是氧或硫，n是整数零或1，Y是亚甲基，乙烯基或丙烯基，或者当n为零时，Y也可以是一个结构式为--CH.dbd.CH--C*H.sub.2--(a)的基团，其中双键为反式，带有星号标记的碳原子与Z连接，Z是一个含有一个或多个氮原子作为唯一杂原子的5-成员芳香杂环环，该杂环通过氮原子与Y连接，并且可以被卤素、较低烷基、较低烷氧基、芳基、氰基或羧酰胺基替代，或者在相邻碳原子上被结构式为##STR2##的基团替代，以及其药学上可接受的酸盐。还描述了一种制备式I化合物的方法和含有它们的药物制剂。上述化合物和盐具有β-肾上腺素能阻滞活性和降压活性。
• A Highly Efficient, Recyclable Catalyst for C−C Coupling Reactions in Ionic Liquids:  Pyrazolyl-Functionalized N-Heterocyclic Carbene Complex of Palladium(II)
  作者：Ruihu Wang、Brendan Twamley、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1021/jo052098b

  日期：2006.1.1

  A hemilabile pyrazolyl-functionalized N-heterocyclic carbene complex of palladium(II) has been synthesized. It is an excellent catalyst for Heck and Suzuki cross-coupling reactions in ionic liquids.

  合成了钯（II）的半不稳定吡唑基官能化的N-杂环卡宾配合物。它是离子液体中Heck和Suzuki交叉偶联反应的极佳催化剂。
• Pyrazolyl-functionalized 2-methylimidazolium-based ionic liquids and their palladium(ii) complexes as recyclable catalysts
  作者：Ruihu Wang、Melissa M. Piekarski、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1039/b604008j

  日期：——

  thermal properties were determined by DSC and TGA. Most of the bis(trifluoromethanesulfonyl)amide salts are room temperature ionic liquids. The influence of anions and of the structural variation in the 2-methylimidazolium-based cations on the physicochemical properties is discussed. These salts reacted easily with palladium(II) chloride to generate mononuclear palladium ionic liquid complexes. The catalytic

  通过1-吡唑基亚甲基-2-甲基咪唑和1-（3,5-二甲基吡唑基亚甲基）-2-甲基咪唑与烷基或烷基的纯净反应制备了一系列吡唑基和3,5-二甲基吡唑基官能化的2-甲基咪唑鎓盐。聚氟烷基碘或1-溴己烷，然后与LiN（SO2CF3）2或KPF6进行阴离子交换。它们的热性质由DSC和TGA确定。大多数双（三氟甲磺酰基）酰胺盐是室温离子液体。讨论了阴离子和2-甲基咪唑鎓基阳离子中的结构变化对理化性质的影响。这些盐容易与氯化钯（II）反应生成单核钯离子液体配合物。
• NOVEL PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, ESPECIALLY AGENT FOR PREVENTION AND/OR TREATMENT OF TUMORS ETC BASED ON NAE INHIBITORY EFFECT
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170066772A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  An object to be solved by the present invention is to provide a novel pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof having an NAE inhibitory action and a cell growth inhibitory effect. The present invention provides a compound or a salt thereof represented by Formula (A), as well as an NAE inhibitor, a pharmaceutical composition, and an antitumor agent comprising the compound or a salt thereof as an active ingredient.

  本发明要解决的问题是提供一种具有NAE抑制作用和细胞生长抑制作用的新型吡咯吡嘧啶化合物或其盐。本发明提供了由化学式（A）表示的化合物或其盐，以及一种NAE抑制剂、含有该化合物或其盐作为活性成分的药物组合物和抗肿瘤剂。
• Compositions and methods for hydration of terminal alkynes
  申请人：San Diego State University Foundation

  公开号：US20020115860A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Compositions and methods are described for hydrating terminal alkynes catalytically in anti-Markovnikov fashion. The compositions comprise a transition metal complex including at least one organic ligand having at least two heteroatoms, wherein the heteroatoms are directly bonded or located one atom away. Preferably, at least one of the heteroatoms is nitrogen, which is typically provided as part of a heterocyclic ring. Other preferred heteroatoms include S, P, N, As or Se. A particularly preferred catalyst employs a P-linked imidazole ligand bound to Ru. Such complexes have a controlled adaptable proton transfer ability and/or a hydrogen bonding ability making them particularly useful as chemical reaction facilitators.

  描述了一种以反马可夫尼科夫方式催化水合末端炔烃的组合物和方法。这些组合物包括至少一个有至少两个杂原子的有机配体的过渡金属配合物，其中这些杂原子直接键合或位于一个原子之外。最好的情况是，这些杂原子中至少有一个是氮，通常作为杂环的一部分提供。其他首选的杂原子包括硫、磷、氮、砷或硒。一种特别首选的催化剂使用与钌结合的P-链咪唑配体。这种复合物具有可控的适应性质子转移能力和/或氢键能力，使它们特别适用于化学反应促进剂。