1-(氯甲基)吡咯烷-2-酮 | 31282-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(氯甲基)吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 1-(chloromethyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: N-(chloromethyl)-2-pyrrolidone；N-(chloromethyl)-2-pyrrolidinone
• CAS: 31282-95-8
• 化学式: C₅H₈ClNO
• mdl: MFCD00233449
• 分子量: 133.578
• InChiKey: KEBMRNXDMRFGNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲基)吡咯烷-2-酮 在 1-三甲基硅基吡咯酮 作用下， 以85%的产率得到1,1'-methylenebis(pyrrolid-2-one)
  参考文献：
  名称：

  Anisimova, N. A.; Kramarova, E. P.; Belavin, I. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 8, p. 1631 - 1638

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 在 paraformaldehyde 作用下， 以 三甲基氯硅烷 为溶剂， 以99%的产率得到1-(氯甲基)吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Interleukin-4 gene expression inhibitors

  摘要：

  这项发明揭示并声明了一类吲哚和苯并(b)噻吩衍生物，用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒(RSV)感染相关的疾病。本发明的化合物由下式(I)定义： 1 其中X、Y、Z、R 1 、R 2 和R 3 如规范中所定义；或其药学上可接受的盐。在本发明的优选实施例中，还揭示并声明了本发明的化合物能够调节T辅助(Th)细胞、Th1/Th2，从而能够抑制白细胞介素-4(IL-4)信息的转录、IL-4的释放或IL-4的产生。

  公开号：

  US20040006123A1

文献信息

• Clavulanic acid derivatives their preparation and use
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04215128A1

  公开（公告）日：1980-07-29

  This invention provides the compounds of the formula (II): ##STR1## and salts and esters thereof, wherein R.sub.1 is H and R.sub.3 is H or an aryl, aralkyl, lower alkyl or substituted lower alkyl group or R.sub.1 and R.sub.3 are joined so that the CHR.sub.1.NH.CO.R.sub.3 moiety forms a group of the sub-formula (a): ##STR2## wherein R.sub.4 is a hydrogen atom or a NH.CO.R.sub.5 group wherein R.sub.5 is a lower alkyl, lower alkoxy lower alkyl, aryl, aralkyl, aryloxyalkyl, lower alkoxy or aryloxy group. The compounds have .beta.-lactamase inhibitory and anti-bacterial properties. The invention also provides a process for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了具有以下公式（II）的化合物：##STR1##以及它们的盐和酯，其中R1是H，R3是H或芳基、芳烷基、低烷基或取代低烷基团，或者R1和R3连接在一起，使得CHR1.NH.CO.R3部分形成一个以下子公式（a）的基团：##STR2##其中R4是氢原子或NH.CO.R5基团，R5是低烷基、低烷氧基低烷基、芳基、芳烷基、芳氧基烷基、低烷氧基或芳氧基团。这些化合物具有β-内酰胺酶抑制和抗菌性质。本发明还提供了它们的制备过程，以及含有它们的药物组合物。
• Quaternized nitrogen containing polycyclic compounds
  申请人：ISP Investments Inc.

  公开号：US05110585A1

  公开（公告）日：1992-05-05

  The invention relates primarily to quaternized polycyclic compounds having the formula ##STR1## wherein m is an integer having a value of from 1 to 4; R is alkylene having from 3 to 8 carbon atoms and is optionally substituted with C.sub.1 to C.sub.4 alkyl; R.sub.2 together with the quaternary nitrogen, forms a 5 to 14 membered heterocyclic ring, said ring containing at least 2 hetero atoms selected from the group of nitrogen, sulfur and oxygen; R.sub.1 forms a double bond in the heterocyclic ring of the quaternized nitrogen or is alkyl, alkyleneoxyalkyl, alkylhydroxy, aryl, aralkyl, aralkenyl, alkaryl, alkylamidoalkyl and X.sup.- is an anion. The invention also relates to the preparation and use of said quaternized polycyclic compounds.

  本发明主要涉及具有以下公式的季铵化多环化合物：##STR1##，其中m是一个整数，其值从1到4；R是具有3到8个碳原子的亚烷基，并且可以选择性地被C1到C4烷基取代；R2与季铵氮一起形成一个5到14元的杂环，该环至少含有2个选自氮、硫和氧的杂原子；R1在季铵氮的杂环中形成一个双键，或者是烷基、烷氧基烷基、烷基羟基、芳基、芳烷基、芳烯基、烷基芳基、烷基亚甲氧基烷基，而X-是一个阴离子。本发明还涉及所述季铵化多环化合物的制备和使用。
• [EN] ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ALLOSTERIC MODULATORS, THEIR DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE DE TYPE ALPHA 7, LEURS DÉRIVÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALPHARMAGEN LLC

  公开号：WO2016144792A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present application is related to compounds represented by Formula I, which are novel positive allosteric modulators of α7 nAChRs. The application also discloses the treatment of disorders that are responsive to enhancement of acetylcholine action on α7 nAChRs in a mammal by administering an effective amount of a compound of Formula I.

  本申请涉及由式I表示的化合物，这些化合物是α7 nAChRs的新型阳性变构调节剂。该申请还披露了通过给哺乳动物施用式I化合物的有效量来增强乙酰胆碱在α7 nAChRs上的作用以治疗对增强乙酰胆碱作用敏感的疾病。
• [EN] COMPOUND FOR INCREASING KINASE ACTIVE AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DESTINÉ À L'AUGMENTATION DES KINASES ACTIVES ET LEUR APPLICATION
  申请人：ZHEJIANG BETA PHARMA INC

  公开号：WO2012062210A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The compound of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, solvates thereof, chelates thereof, non-covalent complex thereof or produgs of compounds mentioned above or the mixture of any form above mentioned are provided. The use of the compounds in manufacturing a medicament for the treatment and/or prevention of diabetes, obesity and related disorders.

  提供式（I）的化合物，其药用可接受盐，溶剂合物，螯合物，非共价复合物或上述化合物的前药，或上述任何形式的混合物。利用这些化合物制造用于治疗和/或预防糖尿病、肥胖和相关疾病的药物。
• COMPOUND FOR INCREASING KINASE ACTIVE AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Kang Xinshan

  公开号：US20130225587A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, solvates thereof, chelates thereof, non-covalent complexes thereof or produgs of compounds mentioned above or the mixture of any form above mentioned are provided. The use of the compounds in manufacturing a medicament for the treatment and/or prevention of diabetes, obesity and related disorders.

  提供Formula (I)的化合物，其药用可接受盐，溶剂化合物，螯合物，非共价复合物或上述化合物的前体，或上述任何形式的混合物。利用这些化合物制造药物，用于治疗和/或预防糖尿病、肥胖和相关疾病。