1-(氯甲氧基甲氧基)-2-甲氧基乙烷 | 89268-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(氯甲氧基甲氧基)-2-甲氧基乙烷
• 中文别名: 1-[(氯甲氧基)甲氧基]-2-甲氧基乙烷
• 英文名称: (methoxyethoxy)methyl chloromethyl ether
• 英文别名: 2-(methoxyethoxy)methoxymethyl chloride；Chlor(2-methoxyethoxymethoxy)methan；1-[(Chloromethoxy)methoxy]-2-methoxyethane；1-(chloromethoxymethoxy)-2-methoxyethane
• CAS: 89268-03-1
• 化学式: C₅H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD19232539
• 分子量: 154.594
• InChiKey: UVCUTACRFCJVPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲氧基甲氧基)-2-甲氧基乙烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅合成多烯醇

  摘要：

  烷氧基甲基膦酸二乙酯与不饱和醛反应，得到具有良好立体选择性的多烯醇。

  DOI：

  10.1039/c39830001505
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-甲氧基乙氧基甲基氯 、 1-(氯甲氧基甲氧基)-2-甲氧基乙烷
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成环戊烷类化合物，II。通过具有双环[3.3.0]辛烷骨架的桥头烯醇不对称合成新的同手性前列腺素结构单元

  摘要：

  从对映体纯的1 H-环戊[ c ]呋喃酮衍生物7a开始，经过1 H-环戊[ c ]呋喃酮衍生物8a，11a和20和环戊烷衍生物23和24的阶段，合成了新的前列腺素构件，同型手性α-亚甲基环戊酮1，应能在1,4-加成羰基烯化序列中对前列腺素5和前列腺环素6进行对映选择性合成。羟基酯衍生物8和8的构型和构型通过X射线结构分析，1 H-NMR光谱和力场计算来确定确定1的立体化学的图9。导致1的合成序列的中心步骤是桥头烯醇酸酯19羟基化为羟基内酯20。对19和类似的烯醇化物13a - c的研究与文献数据有关，显示双环[3.3.0]辛烷型桥头烯醇化物与亲电试剂反应，非对映体选择性超过95％，形成顺式连接的取代自行车。根据力场计算烯醇盐17a和18对于13a - c，19和类似化合物的高π面选择不仅可能是空间原因，而且也是立体电子原因，因为与18相比，对于17a ，会产生非平面的烯醇化物片段。- 1起

  DOI：

  10.1002/jlac.198619860706

文献信息

• Organocerium additions to proline-derived hydrazones: synthesis of enantiomerically enriched amines
  作者：Scott E. Denmark、James P. Edwards、Theodor Weber、David W. Piotrowski

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.04.042

  日期：2010.5

  The addition of organocerium reagents (from both organolithium and organomagnesium precursors) to chiral aldehyde hydrazones prepared from 1-aminoproline derivatives has been studied. The additions proceed in good yield and high diastereoselectivity and with good nucleophile (Me, n-Bu, i-Pr, t-Bu, Ph, etc.) and substrate scope (alkyl, alkenyl and aryl). The resulting hydrazines can be converted to

  已经研究了将有机铈试剂（来自有机锂和有机镁前体）添加到由1-氨基脯氨酸衍生物制备的手性醛中。添加以高收率和高非对映选择性以及良好的亲核试剂（Me，n- Bu，i- Pr，t- Bu，Ph等）和底物范围（烷基，烯基和芳基）进行。生成的肼可通过氢解（阮内镍）的N–N键裂解或通过Li / NH 3的酰化和裂解而转化为胺。。通过改变取代基以包括更多的配位原子（氧和氮）以及去除配位原子，研究了侧链对非对映选择性的影响。带有2-甲氧基乙氧基甲基的SAMEMP助剂具有最高的非对映选择性。值得注意的是，带有简单甲基和异丁基取代基的助剂也具有很高的选择性。给出了选择性起源的假设。
• Glucocorticoid receptor antagonists for treatment of diabetes
  申请人：——

  公开号：US20010041802A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  1 are useful for treating type II diabetes, obesity, hyperglycemia, inadequate glucose clearance, hyperinsulinemia, hypertriglyceridemia, and high-circulating glucocorticoid levels, preparations of the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  对于治疗II型糖尿病、肥胖症、高血糖、葡萄糖清除不足、高胰岛素血症、高三酰甘油血症和高循环糖皮质激素水平是有用的，包括化合物的制剂、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Resist compositions
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US06274286B1

  公开（公告）日：2001-08-14

  A chemically amplified positive resist composition comprising at least one basic compound of the following general formula (1) or (2): wherein R1, R2, R3, R7, and R8 are independently normal, branched or cyclic alkylene groups having 1 to 20 carbon atoms, R4, R5, R6, R9, and R10 are independently hydrogen, alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms or amino groups, R4 and R5, R5 and R6, R4 and R6, or R8, R5 and R5, and R9 and R10, taken together, may form a ring, letters k, m and n are integers of 0 to 20, with the proviso that hydrogen is excluded from R4, R5, R6, R9 and R10 when k, m or n is equal to 0. The resist compositions of the present invention are effective for preventing resist films from thinning and for increasing the focus margin of an isolated pattern.

  一种化学增感正光刻胶组合物，包括下列通式（1）或（2）中至少一种碱性化合物：其中，R1、R2、R3、R7和R8分别独立地表示1至20个碳原子的正常、支链或环烷基，R4、R5、R6、R9和R10分别独立地表示氢、1至20个碳原子的烷基或氨基，R4和R5、R5和R6、R4和R6、或R8、R5和R5、R9和R10共同形成一个环，字母k、m和n是0至20的整数，但当k、m或n等于0时，R4、R5、R6、R9和R10中排除氢。本发明的光刻胶组合物对于防止光刻胶薄化和增加孤立图案的焦点余量是有效的。
• High diastereoface selection in an ester enolate addition to .alpha.-alkoxy aldehydes: stereoselective synthesis of .alpha.-methylene-.beta.-hydroxy-.gamma.-alkoxy esters
  作者：Luca Banfi、Anna Bernardi、Lino Colombo、Cesare Gennari、Carlo Scolastico

  DOI：10.1021/jo00194a022

  日期：1984.10
• Diastereoselective epoxidation of alpha’-alkoxy substttuted cyclohexenyl ketones
  作者：Russell J. Linderman、R.J. Claassen、Fabrice Viviani

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1367-q

  日期：1995.9

  The stereochemistry of nucleophilic epoxidation of alpha,beta-unsaturated-alpha-alkoxy substituted ketones with t-butylhydroperoxide in the presence of Triton B is determined by the alpha'-alkoxy substituent via a Felkin-Ahn type transition state.