1-(烯丙氧基)-2-[(1E)-1-丙烯-1-基氧基]苯 | 682772-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(烯丙氧基)-2-[(1E)-1-丙烯-1-基氧基]苯
• 英文名称: 1-Allyloxy-2-[((E)-propenyl)oxy]-benzene
• 英文别名: Benzene, 1-(1-propenyloxy)-2-(2-propenyloxy)-；1-prop-1-enoxy-2-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 682772-50-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: VSSSZJKGRNGBSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(烯丙氧基)-2-[(1E)-1-丙烯-1-基氧基]苯 在 [(IMesH₂)(PCy₃)Cl₂Ru=CHPh] 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到2H-1,5-Benzodioxepin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2H-1,5-benzodioxepin and 2,5-dihydro-1,6-benzodioxocin derivatives via ring-closing metathesis reaction

  摘要：

  The synthesis of various 2H-1,5-benzodioxepin and 2,5-dihydro-1,6-benzodioxocin derivatives is described. The key step involves the construction of seven- and eight-membered rings via ring-closing metathesis reaction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.125
• 作为产物：
  描述：

  2-(烯丙氧基)苯酚 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(烯丙氧基)-2-[(1E)-1-丙烯-1-基氧基]苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2H-1,5-benzodioxepin and 2,5-dihydro-1,6-benzodioxocin derivatives via ring-closing metathesis reaction

  摘要：

  The synthesis of various 2H-1,5-benzodioxepin and 2,5-dihydro-1,6-benzodioxocin derivatives is described. The key step involves the construction of seven- and eight-membered rings via ring-closing metathesis reaction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.125

文献信息

• Synthesis of 2H-1,5-benzodioxepin and 2,5-dihydro-1,6-benzodioxocin derivatives via ring-closing metathesis reaction
  作者：R. Mamouni、M. Soukri、S. Lazar、M. Akssira、G. Guillaumet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.125

  日期：2004.3

  The synthesis of various 2H-1,5-benzodioxepin and 2,5-dihydro-1,6-benzodioxocin derivatives is described. The key step involves the construction of seven- and eight-membered rings via ring-closing metathesis reaction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.