摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[(1E)-1-丙烯-1-基氧基]苯酚 | 682772-47-0

中文名称
2-[(1E)-1-丙烯-1-基氧基]苯酚
中文别名
——
英文名称
propenyl catechol
英文别名
Phenol,2-(1-propenyloxy)-(9ci);2-prop-1-enoxyphenol
2-[(1E)-1-丙烯-1-基氧基]苯酚化学式
CAS
682772-47-0
化学式
C9H10O2
mdl
——
分子量
150.177
InChiKey
UCWFUGYJWAIKJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(1E)-1-丙烯-1-基氧基]苯酚 在 [(IMesH2)(PCy3)Cl2Ru=CHPh] potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2H-1,5-Benzodioxepin
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2H-1,5-benzodioxepin and 2,5-dihydro-1,6-benzodioxocin derivatives via ring-closing metathesis reaction
    摘要:
    The synthesis of various 2H-1,5-benzodioxepin and 2,5-dihydro-1,6-benzodioxocin derivatives is described. The key step involves the construction of seven- and eight-membered rings via ring-closing metathesis reaction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.01.125
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2H-1,5-benzodioxepin and 2,5-dihydro-1,6-benzodioxocin derivatives via ring-closing metathesis reaction
    摘要:
    The synthesis of various 2H-1,5-benzodioxepin and 2,5-dihydro-1,6-benzodioxocin derivatives is described. The key step involves the construction of seven- and eight-membered rings via ring-closing metathesis reaction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.01.125
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Highly Selective Isomerization of Allyloxyalcohols to Cyclic Acetals or 1-Propenyloxyalcohols
    作者:Nikodem Kuźnik、Magdalena Urbala、Stanisław Krompiec、Józef Rzepa
    DOI:10.1055/s-2004-825597
    日期:——
    Highly selective isomerization of allyloxyalcohols either to 1-propenyl derivatives or to cyclic acetals of propanal depending on the transition metal (Ru, Rh) complex used is described together with a proposed explanation of an alternative reaction, which permits broad application of the described method.
    根据所使用的过渡金属(Ru、Rh)络合物的不同,烯丙氧基乙醇可以高选择性地异构化为 1-丙烯基衍生物或丙醛的环乙醛。
  • Ring-closing metathesis for the synthesis of novel 9- and 10-membered silicon-containing benzo-fused heterocycles
    作者:Stefania M. Scalzullo、Rafique Ul Islam、Garreth L. Morgans、Joseph P. Michael、Willem A.L. van Otterlo
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.10.067
    日期:2008.12
    A ring-closing metathesis (RCM) strategy afforded a number of novel 9- and 10-membered benzo-fused Compounds containing at least one silicon atom as part of the heterocyclic portion. In this manner, the following compounds containing heterocyclic rings of 9-10 atoms were synthesized: (Z)-2,2-dimethyl-7-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2,3,6,7-tetrahydrobenzo[h],7,2]oxazasilonine, (Z)-2,2-dimethyl-3,6-dihydro-2H-benzo[h][1,7,2]dioxasilonine, (Z)-8-isopropoxy-9-methoxy-3,3-dimethyl-1,3,4,7-tetrahydro-benzo[g]-[1,2]oxasilonine and (Z)-2,2,7,7-tetramethyl-2,3,6,7-tetrahydrobenzo[i][1,8,2,7)dioxadisilecine, (C) 2008 Elsevier Ltd, All rights reserved.
  • JPH1112267A
    申请人:——
    公开号:JPH1112267A
    公开(公告)日:1999-01-19
  • US5342860A
    申请人:——
    公开号:US5342860A
    公开(公告)日:1994-08-30
  • [EN] RADIATION CURABLE ALK-1-ENYL ETHER POLYESTER PREPOLYMERS<br/>[FR] PREPOLYMERES D'ALK-1-ENYL ETHER-POLYESTER DURCISSABLES PAR RAYONNEMENT
    申请人:——
    公开号:WO1995005403A1
    公开(公告)日:1995-02-23
    [EN] This invention relates to alk-1-enyl ether-polyester block prepolymers which are curable by cationically initiated radiation and which are defined by formula (I), wherein m has a value of from 1 to 25; A is C2 to C12 alkylene, C6 to C14 arylene, both groups optionally substituted with lower alkyl, halo lower alkyl, alkyleneoxy, halogen, aryl or NHA'NH wherein A' is the same as A; R1 is alkylene containing from 1 to 6 carbon atoms; R2 is a saturated or unsaturated divalent radical containing from 1 to 14 carbon atoms and is selected from the group of alkylene, alkenylene and arylene, each group optionally substituted with oxygen, halogen, lower alkyl and/or hydroxy; R5 is hydrogen or C1 to C6 alkyl; R4 is C1 to C6 alkylene, C6 to C14 arylene, lower alkyl substituted phenylene or xylylene and R6 is hydrogen or C1 to C4 alkyl. The invention also relates to the method of preparing and curing the above prepolymer and to the use of the cured prepolymer as a hard, flexible protective coating possessing high density and superior resistance to abrasion and chemical attack.
    [FR] La présente invention concerne des prépolymères séquencés d'alk-1-enyl ether-polyester qui sont durcissables par rayonnement initié par voie cationique et qui sont définis par la formule (I) dans laquelle m vaut entre 1 et 25; A est alkylène C2-C12, arylène C6-C14, ces deux groupes étant éventuellement substitués avec alkyle inférieur halo-alkyle inférieur, alkylèneoxy, halogène, aryle ou bien NHA'NH où A' est identique à A; R1 est akylène contenant de 1 à 6 atomes de carbone; R2 est un radical bivalent saturé ou insaturé contenant de 1 à 14 atomes de carbone et est choisi dans le groupe composé d'alkylène, alcénylène et arylène, chaque groupe étant éventuellement substitué avec oxygène, halogène, alkyle inférieur et/ou hydroxy; R5 est hydrogène ou alkyle C1-C6; R4 est alkylène C1-C6, arylène C6-C14, phénylène ou xylylène à substitution alkyle inférieur, et R6 est hydrogène ou alkyle C1-C4. L'invention concerne également un procédé de préparation et de durcissement du prépolymère précité, ainsi que l'utilisation de ce prépolymère durci comme revêtement protecteur souple et dur présentant une densité élevée et une résistance supérieure à l'abrasion et à l'attaque chimique.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐