1-(甲氧基甲氧基)-3-甲基丁烷 | 78400-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(甲氧基甲氧基)-3-甲基丁烷
• 英文名称: 1-methoxymethoxy-3-methyl-butane
• 英文别名: formaldehyde-(isopentyl-methyl-acetal)；Formaldehyd-(isopentyl-methyl-acetal)；Isopentyloxy-methoxy-methan；Methylenglykol-methylether-isopentyl-ether；1-(Methoxymethoxy)-3-methylbutane
• CAS: 78400-78-9
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: TZNSCNFNMSGPCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-137 °C
• 密度：
  0.8428 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异戊醇 、 氯甲基甲基醚 在 乙醚 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 1-(甲氧基甲氧基)-3-甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Mamedow; Awanesjan, Zhurnal Obshchei Khimii, 1961, vol. 31, p. 3556,3558;engl.Ausg.S.3317,3318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinolizinone compound and use thereof as HIV integrase inhibitor
  申请人：Satoh Motohide

  公开号：US20060084665A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  A pharmaceutical agent having an anti-HIV action, particularly, a pharmaceutical agent having an integrase inhibitory action, is provided. The present invention relates to a quinolizinone compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an anti-HIV agent containing same as an active ingredient. The compound of the present invention has an HIV integrase inhibitory action and is useful as an anti-HIV agent for the prophylaxis or therapy of AIDS. Moreover, by a combined use with other anti-HIV agents such as protease inhibitors, reverse transcriptase inhibitors and the like, the compounds can become a more effective anti-HIV agent. Since the compound has a high inhibitory activity specific for integrases, the compound can provide a safe pharmaceutical agent for human with a fewer side effects.

  提供一种具有抗HIV作用的药物代理，特别是一种具有整合酶抑制作用的药物代理。本发明涉及以下式[I]所表示的喹诺利酮化合物，其中每个符号如规范中所定义，其药学上可接受的盐，以及含有其作为活性成分的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制作用，并可用作预防或治疗艾滋病的抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，这些化合物可以成为更有效的抗HIV剂。由于该化合物具有针对整合酶的高抑制活性，因此该化合物可以为人类提供一种副作用较少的安全药物代理。
• FUSED QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP2592083A1

  公开（公告）日：2013-05-15

  Fused quinazoline derivatives and uses thereof as protein tyrosine kinase inhibitors and aurora kinase inhibitors are disclosed. Said protein tyrosine kinase inhibitors and aurora kinase inhibitors can be used in treating cancers, leukaemia and the diseases relevant to differentiation and proliferation. Said protein tyrosine kinase and aurora kinase dual inhibitors are the compounds represented by the following general formula or salts thereof.

  本研究公开了融合喹唑啉衍生物及其作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂和极光激酶抑制剂的用途。所述蛋白酪氨酸激酶抑制剂和极光激酶抑制剂可用于治疗癌症、白血病以及与分化和增殖有关的疾病。所述蛋白酪氨酸激酶和极光激酶双重抑制剂为下通式所代表的化合物或其盐类。
• Lithium Bromide-Assisted Protection of Primary and Secondary Alcohols as Methoxymethyl Ethers using Dimethoxymethane
  作者：Jean-Louis Gras、YOU-YAN Kong Win Chang、Anne Guerin

  DOI：10.1055/s-1985-31112

  日期：——
• Gazizova, L. B.; Imashev, U. B.; Musavirov, R. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 226 - 231
  作者：Gazizova, L. B.、Imashev, U. B.、Musavirov, R. S.、Kantor, E. A.、Zlotskii, S. S.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mamedov,S.; Avanesyan,M.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 3317 - 3320
  作者：Mamedov,S.、Avanesyan,M.A.

  DOI：——

  日期：——