1-(苯基甲氧基)-2-丙醇 | 13807-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苯基甲氧基)-2-丙醇
• 中文别名: 1-(苄氧基)丙烷-2-醇；1-苄氧基-2-丙醇
• 英文名称: benzyloxy-2-propanol
• 英文别名: 1-(benzyloxy)propan-2-ol；1-benzyloxy-2-propanol；1-O-benzyl-1,2-propanediol；2-(benzyloxy)-1-methylethan-1-ol；1-phenylmethoxypropan-2-ol
• CAS: 13807-91-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD00085681
• 分子量: 166.22
• InChiKey: KJBPYIUAQLPHJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  易溶于可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苯基甲氧基)-2-丙醇 在 盐酸 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-benzyloxymethyl-5-methyl-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Acyclic Nucleosides: Synthesis of 1-[(1-Hydroxy-2-Propoxy) Methyl]Thymine, 6-Azathymine, URACIL, AND 6-Azauracil as Potential Antiviral Agents

  摘要：

  A series of acyclic nucleosides have been synthesized. Thymine, 6-azathymine, uracil, and 6-azauracil were silylated with hexamethyldisilazane in the presence of ammonium sulfate and then coupled with 1-benzyloxy-2-chloromethoxypropane to give the corresponding 1-(1-benzyloxy-2-propoxy)methyl derivatives. A minor quantity of benzyloxymethylated product was also obtained in each case. Hydrogenolysis of the protected acyclic nucleosides with palladium(II) hydroxide afforded the title compounds. None of the compounds exhibited significant antiviral activity against human immunodeficiency virus (HIV).

  DOI：

  10.1080/15257779408011890
• 作为产物：
  描述：

  苄基缩水甘油醚 在 carbonylhydrido(tetrahydroborato)[bis(2-diphenylphosphinoethyl)amino]ruthenium(II) 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以100%的产率得到1-(苯基甲氧基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  钌 PNN 和 PNP 钳形配合物催化环氧化物氢解

  摘要：

  环氧化物的金属催化氢解制醇在过去几年中发展迅速，一些催化剂选择性地产生线性（反马尔科夫尼科夫）产物，而其他催化剂提供支链（马尔科夫尼科夫）产物。目前已知的支化选择性催化剂体系需要 1% 或更高的催化剂负载量，并且通常需要强碱添加剂。我们在此报告了含有 N-H 官能团的 PNN-和 PNP-钌钳形配合物对环氧化物的支链选择性氢解具有高活性。当异丙醇用作溶剂时，在没有强碱性添加剂的情况下，使用低至 0.03% 的催化剂负载即可获得出色的支化醇产品产率。具有直接连接二级碳的环氧化物对支化产物具有非常高的 (>99:1) 选择性。芳基取代的环氧化物的支链：直链比例为 2.7 至 19.0。对于芳基环氧化物，PNP-Ru 催化剂比 PNN-Ru 催化剂对支化产物表现出更大的偏好，而具有富电子芳基取代基的底物对支化产物表现出较低的偏好。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00068

文献信息

• NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Ryono Denis E.

  公开号：US20080009465A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Compounds are provided which are phosphonate and phosphinate activators and thus are useful in treating diabetes and related diseases and have the structure wherein is a heteroaryl ring; R 4 is —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 ), —(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10 ), or —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10 ); R 5 and R 6 are independently selected from H, alkyl and halogen; Y is R 7 (CH 2 ) s or is absent; and X, n, Z, m, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and s are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for treating diabetes and related diseases employing the above compounds is also provided.

  提供了磷酸酯和磷酸酯激活剂，因此在治疗糖尿病和相关疾病方面非常有用，并具有以下结构： 其中 是杂环芳基环； R 4 为—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 )、—(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10) 或—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10) ； R 5 和R 6 分别选择自H、烷基和卤素； Y为R 7 (CH 2 ) s 或不存在；以及 X、n、Z、m、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 和s如本文所定义；或其药用盐。 还提供了一种利用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的方法。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150259357A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，R2，R3，R3'，L，W和V如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• Ruthenium-Catalyzed Selective Hydrogenation of Epoxides to Secondary Alcohols
  作者：Subramanian Thiyagarajan、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03995

  日期：2019.12.6

  A ruthenium(II)-catalyzed highly selective Markovnikov hydrogenation of terminal epoxides to secondary alcohols is reported. Diverse substitutions on the aryl ring of styrene oxides are tolerated. Benzylic, glycidyl, and aliphatic epoxides as well as diepoxides also underwent facile hydrogenation to provide secondary alcohols with exclusive selectivity. Metal-ligand cooperation-mediated ruthenium trans-dihydride

  据报道，钌（II）催化末端环氧化物向仲醇的高选择性马尔科夫尼科夫加氢反应。容许在苯乙烯氧化物的芳基环上的多个取代。苯甲酸，缩水甘油基和脂肪族的环氧化物以及二环氧化物也容易进行氢化，以提供具有独特选择性的仲醇。对于观察到的选择性的起源，设想了金属-配体配合介导的钌-二氢化钌的形成及其反应，该反应涉及氧和环氧化物的较少取代的末端碳。
• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。