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1-Boc-4-(5-硝基喹啉-8-基)哌嗪
1-Boc-4-(5-硝基喹啉-8-基)哌嗪 | 1133115-74-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
1-Boc-4-(5-硝基喹啉-8-基)哌嗪
中文别名
1-BOC-4-(5-硝基喹啉-8-基)哌嗪
英文名称
1-BOC-4-(5-nitroquinolin-8-yl)piperazine
英文别名
tert-Butyl 4-(5-nitroquinolin-8-yl)piperazine-1-carboxylate
CAS
1133115-74-8
化学式
C
18
H
22
N
4
O
4
mdl
——
分子量
358.397
InChiKey
CGGFQFNDYKSSJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
26
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
91.5
氢给体数:
0
氢受体数:
6
安全信息
海关编码:
2933990090
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Boc-4-(5-硝基喹啉-8-基)哌嗪
在
三乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (4-Methoxyphenyl)-[4-(5-nitroquinolin-8-yl)piperazin-1-yl]methanone
参考文献:
名称:
Toll样受体-7小分子抑制剂及其制备方法
摘要:
本发明属于化学小分子领域,尤其涉及一种Toll样受体‑7的小分子抑制剂。提供一种Toll样受体‑7小分子抑制剂,本发明以筛选得到的TLR7和TLR8的共抑制剂为研究对象,通过对母体化合物的结构优化和构效关系(SAR)的研究,实现了对TLR7和TLR8的选择性调控,进而开发出了对TLR7有一定选择性的高效、无毒、特异性的小分子抑制剂。该类TLR7小分子抑制剂在自身免疫疾病(系统性红斑狼疮)中有一定的效果和潜在的药用价值。
公开号:
CN112390751B
作为产物:
描述:
8-溴-5-硝基喹啉
、
N-Boc-哌嗪
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以70%的产率得到1-Boc-4-(5-硝基喹啉-8-基)哌嗪
参考文献:
名称:
Toll样受体-7小分子抑制剂及其制备方法
摘要:
本发明属于化学小分子领域,尤其涉及一种Toll样受体‑7的小分子抑制剂。提供一种Toll样受体‑7小分子抑制剂,本发明以筛选得到的TLR7和TLR8的共抑制剂为研究对象,通过对母体化合物的结构优化和构效关系(SAR)的研究,实现了对TLR7和TLR8的选择性调控,进而开发出了对TLR7有一定选择性的高效、无毒、特异性的小分子抑制剂。该类TLR7小分子抑制剂在自身免疫疾病(系统性红斑狼疮)中有一定的效果和潜在的药用价值。
公开号:
CN112390751B
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