1-Boc-4-(5-硝基喹啉-8-基)哌嗪 | 1133115-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-Boc-4-(5-硝基喹啉-8-基)哌嗪
• 中文别名: 1-BOC-4-(5-硝基喹啉-8-基)哌嗪
• 英文名称: 1-BOC-4-(5-nitroquinolin-8-yl)piperazine
• 英文别名: tert-Butyl 4-(5-nitroquinolin-8-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1133115-74-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₄
• 分子量: 358.397
• InChiKey: CGGFQFNDYKSSJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-4-(5-硝基喹啉-8-基)哌嗪 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-Methoxyphenyl)-[4-(5-nitroquinolin-8-yl)piperazin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Toll样受体-7小分子抑制剂及其制备方法

  摘要：

  本发明属于化学小分子领域，尤其涉及一种Toll样受体‑7的小分子抑制剂。提供一种Toll样受体‑7小分子抑制剂，本发明以筛选得到的TLR7和TLR8的共抑制剂为研究对象，通过对母体化合物的结构优化和构效关系(SAR)的研究，实现了对TLR7和TLR8的选择性调控，进而开发出了对TLR7有一定选择性的高效、无毒、特异性的小分子抑制剂。该类TLR7小分子抑制剂在自身免疫疾病(系统性红斑狼疮)中有一定的效果和潜在的药用价值。

  公开号：

  CN112390751B
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-5-硝基喹啉 、 N-Boc-哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到1-Boc-4-(5-硝基喹啉-8-基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Toll样受体-7小分子抑制剂及其制备方法

  摘要：

  本发明属于化学小分子领域，尤其涉及一种Toll样受体‑7的小分子抑制剂。提供一种Toll样受体‑7小分子抑制剂，本发明以筛选得到的TLR7和TLR8的共抑制剂为研究对象，通过对母体化合物的结构优化和构效关系(SAR)的研究，实现了对TLR7和TLR8的选择性调控，进而开发出了对TLR7有一定选择性的高效、无毒、特异性的小分子抑制剂。该类TLR7小分子抑制剂在自身免疫疾病(系统性红斑狼疮)中有一定的效果和潜在的药用价值。

  公开号：

  CN112390751B

文献信息

• Toll样受体-7小分子抑制剂及其制备方法
  申请人：清华大学

  公开号：CN112390751B

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明属于化学小分子领域，尤其涉及一种Toll样受体‑7的小分子抑制剂。提供一种Toll样受体‑7小分子抑制剂，本发明以筛选得到的TLR7和TLR8的共抑制剂为研究对象，通过对母体化合物的结构优化和构效关系(SAR)的研究，实现了对TLR7和TLR8的选择性调控，进而开发出了对TLR7有一定选择性的高效、无毒、特异性的小分子抑制剂。该类TLR7小分子抑制剂在自身免疫疾病(系统性红斑狼疮)中有一定的效果和潜在的药用价值。