1-N-BOC-八氢-吡咯并[3,2-B]吡啶 | 1211586-14-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1-N-BOC-八氢-吡咯并[3,2-B]吡啶
• 中文别名: 叔丁基(3aS,7aS)-八氢-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-1-羧酸酯
• 英文名称: tert-butyl octahydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydropyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1211586-14-9；1251010-63-5
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD18382710
• 分子量: 226.319
• InChiKey: XEDSJRNOTLOESP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-BOC-八氢-吡咯并[3,2-B]吡啶 、 氯甲酸苄酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以1.35 g的产率得到4-benzyl 1-tert-butyl hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1,4(2H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINESULFONYL DERIVATIVE AS RHO KINASE INHIBITOR

  摘要：

  本发明公开了一类异喹啉磺酰衍生物作为RHO激酶抑制剂，以及其药物组合物，并涉及它们的药用可接受用途。具体而言，本发明涉及如式(I)所示的化合物，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20170037050A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氮杂吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1-N-BOC-八氢-吡咯并[3,2-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINESULFONYL DERIVATIVE AS RHO KINASE INHIBITOR

  摘要：

  本发明公开了一类异喹啉磺酰衍生物作为RHO激酶抑制剂，以及其药物组合物，并涉及它们的药用可接受用途。具体而言，本发明涉及如式(I)所示的化合物，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20170037050A1

文献信息

• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US20150158865A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Disclosed herein are reversible and irreversible inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are described, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的可逆和不可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。描述了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合用于治疗自身免疫疾病或症状、异种免疫疾病或症状、包括淋巴瘤在内的癌症，以及炎症性疾病或症状。
• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：WISHART Neil

  公开号：US20110311474A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供式（I）和式（II）的化合物，以及药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS
  申请人：Christensen IV Siegfried Benjamin

  公开号：US20120077795A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The invention provides novel bis-pyridylpyridones which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use in therapy and for the treatment of obesity and diabetes.

  这项发明提供了一种新型的双吡啶基吡啶酮，它是黑色素浓聚激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的制药组合物，其制备方法，以及它们在治疗和治疗肥胖症和糖尿病方面的应用。
• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20130216497A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供公式（I）和公式（II）的化合物，其制剂可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• Bicyclic diamines as janus kinase inhibitors
  申请人：Guerin David Joseph

  公开号：US08937077B2

  公开（公告）日：2015-01-20

  The instant invention provides compounds of formula I which are Jak inhibitors, and as such are useful for the treatment of Jak-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了式I的化合物，它们是Jak抑制剂，因此可用于治疗由Jak介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、COPD和癌症。