1-[(2-氯-1,3-噻唑-5-基)甲基]-3-甲基脲 | 634192-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-[(2-氯-1,3-噻唑-5-基)甲基]-3-甲基脲
• 英文名称: N-methyl-N'-(2-chloro-1,3-thiazol)-5-yl-methyl-urea
• 英文别名: N-(2-chloro-1,3-thiazol-5-ylmethyl)-N-methylurea；N-[(2-chloro-5-thiazolyl)methyl]-N'-methyl-urea；CGA-353968；Urea, N-[(2-chloro-5-thiazolyl)methyl]-N'-methyl-；1-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-3-methylurea
• CAS: 634192-72-6
• 化学式: C₆H₈ClN₃OS
• 分子量: 205.668
• InChiKey: MGFSUYNSKZUJOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thiamethoxam 在 sodium acetate buffer 作用下， 生成 异氰酸酯 、 1-[(2-氯-1,3-噻唑-5-基)甲基]-3-甲基脲 、 3-[(2-chloro-5-thiazolyl)methyl]tetrahydro-5-methyl-4H-1,3,5-oxadiazin-4-one 、 3-(2-chlorothiazol-5-ylmethyl)-5-methyl-[1,3,5]oxadiazinan-4-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  噻虫嗪杀虫剂的光解水溶液中的挥发性产物同时衍生和捕获。

  摘要：

  用放射性标记的噻虫嗪，4H-1,3,5-恶二嗪-2-亚胺，3-[（（2-氯-5-噻唑基）甲基]四氢-5-甲基-N-硝基]进行水溶研究水溶液光解作为（14）C- [噻唑基]-噻虫嗪转化过程的相关性。将（14）C- [噻唑基]-噻虫嗪以约10ppm的剂量率施用于无菌乙酸钠pH 5缓冲溶液中。将所得样品在辐照和非辐照条件下于25摄氏度孵育30天。辐照过的样品要经过12小时开启和12小时关闭的光照周期。挥发性成分平均占辐照培养总剂量的56.76％，而未辐照培养则小于0.08％。提出这些馏分是羰基硫（COS）和异氰酸（CONH）的混合物。这些成分的验证是通过用环己胺捕集并形成硫代氨基甲酸酯和异氰酸衍生物来完成的。据报道，有一种类似的捕集硫代氨基甲酸酯代谢物的方法（Chen和Casida，1978年），其中在甲醇中用异丁胺饱和的滤纸被布置成在正向流动的O（2）下捕集（14）COS和（14）CO（2）。

  DOI：

  10.1021/jf990966y