1-[(2-溴苯基)甲基]-5-(2-甲基丙基)-4-苯基咪唑 | 918892-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-[(2-溴苯基)甲基]-5-(2-甲基丙基)-4-苯基咪唑
• 英文名称: 1-[(2-Bromophenyl)methyl]-5-(2-methylpropyl)-4-phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-[(2-bromophenyl)methyl]-5-(2-methylpropyl)-4-phenylimidazole
• CAS: 918892-34-9
• 化学式: C₂₀H₂₁BrN₂
• 分子量: 369.304
• InChiKey: JKECZISVYVMMFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-溴苯基)甲基]-5-(2-甲基丙基)-4-苯基咪唑 在 palladium diacetate copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以29%的产率得到3-(2-Methylpropyl)-2-phenyl-5H-imidazo[2,1-A]isoindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fused imidazole rings by sequential van Leusen/C–H bond activation

  摘要：

  A concise route to access fused imidazole rings employing the van Leusen three-component reaction followed by a Pd/Cu catalyzed intramolecular Garylation is reported. The reaction was found to be general and the products were formed in moderate to excellent yields using the two-step reaction sequence. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.051
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苄胺 、 phenyl tosylmethylisocyanide 、 异戊醛 在 4 A molecular sieve 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到1-[(2-溴苯基)甲基]-5-(2-甲基丙基)-4-苯基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fused imidazole rings by sequential van Leusen/C–H bond activation

  摘要：

  A concise route to access fused imidazole rings employing the van Leusen three-component reaction followed by a Pd/Cu catalyzed intramolecular Garylation is reported. The reaction was found to be general and the products were formed in moderate to excellent yields using the two-step reaction sequence. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.051