正丁基异氰酸乙酸酯 | 17046-22-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰化物/腈
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 正丁基异氰酸乙酸酯
• 中文别名: N-(氧代亚甲基)甘氨酸丁酯；丁基异氰酸乙酸酯；异氰酸酯乙酸正丁酯
• 英文名称: butyl isocyanatoacetate
• 英文别名: butyl 2-isocyanatoacetate
• CAS: 17046-22-9
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• mdl: MFCD00041743
• 分子量: 157.169
• InChiKey: RMZSOGJUEUFCBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213 °C (lit.)
• 密度：
  1.06 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  210 °F
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定： 避免接触的物料包括：水分、潮湿、氧化物、酒精、胺和热。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2929109000
• 危险品运输编号：
  UN 1693 6.1/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基异氰酸乙酸酯 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 N,N'-Bis-butyloxycarbonylmethyl-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  Formation and Properties of Isocyanates Derived from Amino Ester Hydrochlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01351a088
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 甘氨酸丁酯盐酸盐 生成 正丁基异氰酸乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Formation and Properties of Isocyanates Derived from Amino Ester Hydrochlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01351a088

文献信息

• 크로만 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 신생혈관성 안질환 또는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：Gachon University of Industry-Academic cooperation Foundation 가천대학교 산학협력단(220040376324) BRN ▼129-82-07687

  公开号：KR20200124630A

  公开（公告）日：2020-11-03

  본 발명은 크로만 유도체인 하기 화학식 1의 화합물, 이의 수화물, 이의 입체 이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 암 또는 신생혈관과 관련된 질환 치료용 약학적 조성물을 제공한다. [화학식 1] (상기 화학식 1에서 R, R, R, R, R, R, R은 발명의 설명에서 정의한 바와 같다.)

  本发明提供了一种用于治疗与癌症或新生血管有关的疾病的药学组合物，其中包括化学式1的某种克隆衍生物化合物、其水合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。【化学式1】（其中R，R，R，R，R，R，R如上述化学式1中所定义）。
• 1, 2, 4-TRIAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Kuwada Takeshi

  公开号：US20130197217A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides a 1,2,4-triazolone derivative represented by Formula (1A) having an antagonistic activity on the arginine-vasopressin 1b receptor or a pharmaceutically acceptable salt thereof and provides a pharmaceutical composition comprising the compound or the salt as an active ingredient, in particular, a therapeutic or preventive agent exhibiting favorable pharmacokinetics in a disease such as mood disorder, anxiety disorder, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, eating disorder, hypertension, gastrointestinal disease, drug addiction, epilepsy, cerebral infarction, cerebral ischemia, cerebral edema, head injury, inflammation, immune-related disease, or alopecia.

  本发明提供了一种1,2,4-三唑酮衍生物，其表示为式（1A），具有对精氨酸加压素1b受体的拮抗活性或其药用盐，并提供了包含该化合物或盐作为活性成分的药物组合物，特别是在诸如情绪障碍、焦虑障碍、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、胃肠疾病、药物成瘾、癫痫、脑梗死、脑缺血、脑水肿、头部损伤、炎症、免疫相关疾病或脱发等疾病中展现良好药代动力学的治疗或预防剂。
• Designing and Accurately Developing a [6 + 2] Dipolar Cycloaddition for the Synthesis of Benzodiazocines
  作者：Wei Cai、Yiming Zhou、Yanlin He、Kaihong Chen、Cui Yu、You Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01770

  日期：2021.7.16

  1,6-Dipolar cycloadditions represent a valuable strategy for the rapid construction of medium-sized rings. Herein, we describe the concept for the design of 1,6-dipoles that bypasses the regioselectivity. Through the introduction of an amino group into Morita–Baylis–Hillman (MBH) carbonates, unprecedented [6 + 2] dipolar cycloadditions were accurately developed with Cs2CO3, efficiently delivering a

  1,6-偶极环加成是快速构建中等大小环的一种有价值的策略。在此，我们描述了绕过区域选择性的 1,6-偶极子的设计概念。通过在 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 碳酸酯中引入氨基，使用 Cs 2 CO 3准确开发了前所未有的 [6 + 2] 偶极环加成，在温和条件下有效地提供了一系列苯二氮卓类化合物。计算研究使人们对这种反应有了更深入的了解。
• DABCO catalyzed [4+2] annulations of Morita–Baylis–Hillman carbonates with isocyanates
  作者：Wei Cai、Yiming Zhou、Yanlin He、You Huang

  DOI：10.1039/d1cc03502a

  日期：——

  A highly concise method for 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) catalyzed [4+2] annulations of o-amino-acylation of aryl MBH carbonates with isocyanates has been developed. For the first time, MBH carbonates served as 1,4-dipoles, providing functionalized 3,4-dihydroquinazolinones in mild conditions with good to excellent yields. The density functional theory calculations of the mechanism supports

  已经开发了一种高度简洁的方法，用于 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 催化 [4+2]芳基 MBH 碳酸酯与异氰酸酯的邻氨基酰化反应。MBH 碳酸酯首次用作 1,4-偶极子，在温和的条件下提供功能化的 3,4-二氢喹唑啉酮，产率从高到高。该机制的密度泛函理论计算支持我们的假设。
• [EN] TRPM8 ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATMENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPM8 ET LEUR UTILISATION DANS LE CADRE THÉRAPEUTIQUE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012177896A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Compounds of Formula (I) are useful as antagonists of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula (I) have the above structure, where the definitions of the variables are provided herein.

  式（I）的化合物可用作TRPM8的拮抗剂。这些化合物在治疗许多TRPM8介导的疾病和症状方面具有用处，并可用于制备用于治疗这些疾病和症状的药物和药物组合物。这些疾病的例子包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。式（I）的化合物具有上述结构，其中变量的定义在此提供。

表征谱图