正丁基次溴酸盐 | 100814-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 正丁基次溴酸盐
• 英文名称: n-butyryl hypobromite
• 英文别名: ethyl bromo acetate；butyryl hypobromite；Butyrylhypobromit；bromo ethylacetate；ethyl brome acetate；bromo butanoate
• CAS: 100814-78-6
• 化学式: C₄H₇BrO₂
• 分子量: 167.002
• InChiKey: YOPDMGNERLFFAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基次溴酸盐 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-4-氨基-2-丁烯酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted and bridged tetrahydropyridines useful as calcium entry

  摘要：

  披露了作为钙通道阻滞剂有用的取代二氢吡啶和取代和桥联四氢吡啶。

  公开号：

  US04579851A1
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 溴 、 丁酸 生成 正丁基次溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  Bockemueller; Hoffmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 519, p. 165,191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Preparation of phosphatase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020040003A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Disclosed are compounds of the Formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification. Such compounds are tyrosine phosphatase inhibitors and useful in the treatment or prevention of Type II Diabetes Mellitus. Also encompassed by the invention are formulations comprising the noted compounds, processes for preparing such compounds, a method for treating or preventing Type II Diabetes Mellitus.

  披露了公式I的化合物 1 以及药用可接受的盐和前药，其中A、B、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 5 如说明书所述。 这类化合物是酪氨酸磷酸酶抑制剂，可用于治疗或预防2型糖尿病。本发明还涵盖了包含所述化合物的制剂、制备这类化合物的方法以及治疗或预防2型糖尿病的方法。
• Benzofuran 2-carboxylic acid esters useful as inhibitors of leukotriene
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US04663347A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  Compounds of the Formula I: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds inhibit the mammalian 5-lipoxygenase enzyme, thus preventing the metabolism of arachidonic acid to the leukotrienes. These compounds are thus useful in the treatment of asthma, allergic disorders, inflammation, skin diseases and certain cardiovascular disorders.

  公式I的化合物：##STR1##及其药理可接受的盐是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物抑制哺乳动物的5-脂氧合酶酶，从而阻止了花生四烯酸转化为白三烯的代谢。因此，这些化合物在治疗哮喘、过敏性疾病、炎症、皮肤病和某些心血管疾病方面是有用的。
• 4,5,6-substituted-N-(substituted-phenyl)-2-pyrimidinamines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04788195A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  This disclosure describes novel 4,5,6-substituted-N-(substituted-phenyl)-2-pyrimidinamines having anti-asthmatic activity.

  这份披露描述了具有抗哮喘活性的新型4,5,6-取代-N-(取代苯基)-2-嘧啶胺。
• 1,2-benzisoxazoloxyacetic acids and related compounds
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04673746A1

  公开（公告）日：1987-06-16

  Novel 1,2-benzisoxazoloxyacetic acids and related compounds, methods for preparing same and methods of treatment by administering compositions containing such a compound are described. These compounds are useful as diuretic, uricosuric and antihypertensive agents.

  描述了新颖的1,2-苯并异噁唑氧乙酸及相关化合物，制备这些化合物的方法以及通过给予含有这种化合物的组合物进行治疗的方法。这些化合物可用作利尿剂、尿酸排泄剂和降压药物。