1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-4-苯基-1H-吡唑 | 852471-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-4-苯基-1H-吡唑
• 英文名称: 1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-phenyl-1-tosyl-1H-pyrazole；4-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrazole；N-tosyl-4-phenylpyrazole；1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenylpyrazole
• CAS: 852471-30-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 298.365
• InChiKey: WIOCWLBDTJASKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  505.2±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-4-苯基-1H-吡唑 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到4-苯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Bu 3 SnH介导的自由基环化到吡咯上

  摘要：

  使用Bu 3 SnH-，（TMS）3 SiH-和Bu 3 GeH介导的芳族均溶取代法合成双环N-杂环，烷基已被环化到吡咯，咪唑和吡唑上，而酰基被环化到吡咯上。反应产生在芳香族均溶取代的重新麦芽化步骤中失去氢的中间π自由基。这些重新芳构化步骤的机理研究表明，芳族均溶取代是其中抑制剂的引发剂或分解产物负责H的提取步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.014
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-1-tosyl-1H-pyrazole 、 苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-4-苯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl derivatives, preparation process and intermediates of this process as medicinal products and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新颖衍生物，其中A是，如果存在的话，(C1-C6)烷基，(C3-C6)烯基，(C3-C6)炔基，(C3-C7)环烷基或(C5-C7)环烯基，R1是NR6R7，(C4-C7)氮杂环烷基，(C5-C7)氮杂环烯基，(C5-C9)氮杂双环烷基或(C5-C9)氮杂双环烯基；A-R1是这样的，即R1的氮原子和吡唑的1位的氮原子之间至少被两个碳原子分隔，R3是H，卤素，OH，SH，NH2，ORc，SRc，SORa，SO2Ra，NHCHO，NRaRb，NHC(O)Ra，NHC(S)Ra或NHSO2Ra，R4是芳基或杂芳基；R5是H，卤素，CF3，CHF2，CH2F，直链或支链(C1-C6)烷基或(C3-C7)环烷基，它们的外消旋体、对映体和非对映异构体，以及它们的混合物，它们的互变异构体和它们的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20050165005A1

文献信息

• Direct Synthesis of Pyrazolo[5,1‐ <i>a</i> ]isoindoles <i>via</i> Intramolecular Palladium‐Catalyzed CH Bond Activation
  作者：Young Lok Choi、Hyuk Lee、Bum Tae Kim、Kihang Choi、Jung‐Nyoung Heo

  DOI：10.1002/adsc.201000260

  日期：2010.10.9

  An efficient, direct synthesis of pyrazolo[5,1-a]isoindoles employing a palladium-catalyzed intramolecular CH bond activation of 1-(2-halobenzyl)pyrazoles has been developed. The use of lithium chloride (LiCl) was found to be essential in these reactions, to suppress further CH bond activation at the C-3 position of pyrazolo[5,1-a]isoindole, when C-3 is unsubstituted. This protocol can be applied to

  已经开发出一种有效的直接合成吡唑并[5，1- a ]异吲哚的方法，该方法利用钯催化的1-（2-卤代苄基）吡唑的分子内CH键活化作用。发现在这些反应中必须使用氯化锂（LiCl），以抑制当C-3未取代时在吡唑并[5,1- a ]异吲哚的C-3位置的进一步CH键活化。该方案可用于通过顺序的分子内和分子间CH键活化合成具有六元中心环系统的吡唑并[5,1- a ]异喹啉和完全取代的吡唑并[5,1- a ]异吲哚。
• Radical cyclisation onto pyrazoles: synthesis of withasomnine
  作者：Steven M. Allin、William R.S. Barton、W.Russell Bowman、Tom McInally

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00763-3

  日期：2002.6

  A novel synthetic protocol for the synthesis of [1,2-b]-fused bicyclic pyrazoles has been developed using radical cyclisation. The protocol uses cyclisation of pyrazole-1-(ω-alkyl) radicals generated from 1-[ω-(phenylselenyl)alkyl]-pyrazole precursors. The pyrazole natural product, withasomnine (3-phenyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole), and larger ring analogues have been synthesised in good

  使用自由基环化已经开发了用于合成[1,2- b ]-稠合的双环吡唑的新颖合成方案。该协议使用了由1- [ω-（苯基硒基）烷基]-吡唑前体生成的吡唑-1-（ω-烷基）自由基的环化作用。使用该方案可以高收率合成吡唑天然产物withasomnine（3-phenyl-5,6-dihydro-4 H -pyrrolo [1,2- b ] pyrazole）和较大的环类似物。用作中间π自由基氧化剂的偶氮或Et 3 B自由基引发剂可促进Bu 3 SnH介导的氧化环化机理。
• DERIVES DE PYRAZOLE A TITRE DE MEDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DES DEGENERESCENCES NEURONALES AIGUES OU CHRONIQUES
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1689720A1

  公开（公告）日：2006-08-16
• PYRAZOLYL DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND INTERMEDIATES OF THIS PROCESS AS MEDICINAL PRODUCTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：GENEVOIS-BORELLA Arielle

  公开号：US20090170833A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to the novel derivatives of formula (I) in which A is, if it is present, a (C1-C6) alkyl, a (C3-C6) alkenyl, a (C3-C6) alkynyl, a (C3-C7) cycloalkyl or a (C5-C7) cycloalkenyl, R1 is an NR6R7, (C4-C7) azacycloalkyl, (C5-C7) azacycloalkenyl, (C5-C9) azabicycloalkyl or (C5-C9) azabicycloalkenyl group; A-R1 is such that the nitrogen of R1 and the nitrogen in the 1-position of the pyrazole are necessarily separated by at least two carbon atoms, R3 is an H, halogen, OH, SH, NH 2 , ORc, SRc, SORa, SO 2 Ra, NHCHO, NRaRb, NHC(O)Ra, NHC(S)Ra or NHSO 2 Ra, R4 is an aryl or heteroaryl; and R5 is an H, halogen, CF 3 , CHF 2 , CH 2 F, linear or branched (C1-C6) alkyl or (C3-C7) cycloalkyl, to their racemates, enantiomers and diastereoisomers and to their mixtures, their tautomers and to their pharmaceutically acceptable salts.
• US7524838B2
  申请人：——

  公开号：US7524838B2

  公开（公告）日：2009-04-28