1-[1-(2,3-二氯苯基)-5-甲基-1H-1,2,3-噻唑-4-基]-1-乙酮 | 519056-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-[1-(2,3-二氯苯基)-5-甲基-1H-1,2,3-噻唑-4-基]-1-乙酮
• 英文名称: 1-[1-(2,3-dichlorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]ethan-1-one
• 英文别名: 1-[1-(2,3-dichlorophenyl)-5-methyltriazol-4-yl]ethanone
• CAS: 519056-56-5
• 化学式: C₁₁H₉Cl₂N₃O
• mdl: MFCD00114024
• 分子量: 270.118
• InChiKey: ZQIKSAPYGKRXTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(2,3-二氯苯基)-5-甲基-1H-1,2,3-噻唑-4-基]-1-乙酮 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1‑(5‑(4‑(benzyloxy)phenyl)‑3‑(1‑(2,3‑chlorophenyl)‑5‑methyl‑1H‑1,2,3‑triazol‑4‑yl)‑4,5‑dihydropyrazol‑1‑yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  携带(苄氧基)苯甲醛的吡唑啉的合成及抗菌评价

  摘要：

  由3-(4-(苄氧基)苯基)-1-(1-(芳基苯基)-5-甲基-1 H -1反应制备了一系列新型1,2,3-三唑连接的吡唑啉类似物， 2,3-triazol-4-yl)prop-2-en-1-one 与水合肼在冰醋酸介质存在下。通过元素分析、FT-IR、1 H NMR、13 C{ 1确定了新合成的吡唑啉衍生物的结构H}核磁共振和质谱分析。此外，合成化合物的DFT计算和合成化合物的3D结构使用Gaussian 09软件进行，混合模型和MM2力技术用于获得能量最小化结构。测定合成的吡唑啉对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的抗菌活性。其中，吡唑啉苯环上的间氯取代化合物对铜绿假单胞菌的抑制程度最高，苯环对位溴取代的化合物对金黄色葡萄球菌的抑制程度最高。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02403-9
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯胺 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-[1-(2,3-二氯苯基)-5-甲基-1H-1,2,3-噻唑-4-基]-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  携带(苄氧基)苯甲醛的吡唑啉的合成及抗菌评价

  摘要：

  由3-(4-(苄氧基)苯基)-1-(1-(芳基苯基)-5-甲基-1 H -1反应制备了一系列新型1,2,3-三唑连接的吡唑啉类似物， 2,3-triazol-4-yl)prop-2-en-1-one 与水合肼在冰醋酸介质存在下。通过元素分析、FT-IR、1 H NMR、13 C{ 1确定了新合成的吡唑啉衍生物的结构H}核磁共振和质谱分析。此外，合成化合物的DFT计算和合成化合物的3D结构使用Gaussian 09软件进行，混合模型和MM2力技术用于获得能量最小化结构。测定合成的吡唑啉对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的抗菌活性。其中，吡唑啉苯环上的间氯取代化合物对铜绿假单胞菌的抑制程度最高，苯环对位溴取代的化合物对金黄色葡萄球菌的抑制程度最高。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02403-9