正戊基异丙基甲酮 | 923-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 正戊基异丙基甲酮
• 中文别名: 2-甲基-3-辛酮
• 英文名称: 2-methyloctan-3-one
• 英文别名: 2-methyl-3-octanone
• CAS: 923-28-4
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: ODSKXCNVESXQCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -18.52°C (estimate)
• 沸点：
  182.85°C
• 密度：
  0.8258 (estimate)
• 保留指数：
  984;1002;985;984

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Methyloctan-3-one
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H18O
分子式
: 142.24 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.117
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1224 国际海运危规: 1224 国际空运危规: 1224
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: KETONES, LIQUID, N.O.S. (2-Methyloctan-3-one)
国际海运危规: KETONES, LIQUID, N.O.S. (2-Methyloctan-3-one)
国际空运危规: Ketones, liquid, n.o.s. (2-Methyloctan-3-one)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正戊基异丙基甲酮 生成 2-methyl-octan-3-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Decarboxylation of Some α-Alkyl-β,β-dimethylglycidates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01629a103
• 作为产物：
  描述：

  正戊基溴化镁 在 potassium permanganate 作用下， 生成 正戊基异丙基甲酮
  参考文献：
  名称：

  The Base-catalyzed Condensation of Aldehydes with Methyl Isopropyl Ketone¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01649a060

文献信息

• From allylic alcohols to saturated carbonyls using Fe(CO)5 as catalyst: scope and limitation studies and preparation of two perfume components
  作者：Hassan Cherkaoui、Mohammed Soufiaoui、René Grée

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00114-4

  日期：2001.3

  The direct conversion of allylic alcohols to saturated carbonyls, using Fe(CO)5 as a catalyst, offers good synthetic potential. Mono-, di- and even trisubstituted alkenes bearing various alkyl, aryl and electronwithdrawing groups on the allylic system give good to excellent yields of rearranged products. Limitations occur mainly with polyunsaturated derivatives. This reaction was applied to a short

  使用Fe（CO）5作为催化剂，将烯丙醇直接转化为饱和羰基化合物具有良好的合成潜力。在烯丙基系统上带有各种烷基，芳基和吸电子基团的单，二，甚至三取代的烯烃可以使重排产物的收率很好。局限性主要发生在多不饱和衍生物上。该反应用于仙客来醛和叶子的短而有效的合成。
• PRODRUGS OF NH-ACIDIC COMPOUNDS: ESTER, CARBONATE, CARBAMATE AND PHOSPHONATE DERIVATIVES
  申请人：Blumberg Laura Cook

  公开号：US20110319422A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention provides a method of sustained delivery of a lactam, imide, amide, sulfonamide, carbamate or urea containing parent drug by administering to a patient an effective amount of a prodrug compound of the invention wherein upon administration to the patient, release of the parent drug from the prodrug is sustained release. Prodrug compounds suitable for use in the methods of the invention are labile conjugates of parent drugs that are derivatized through carbonyl linked prodrug moieties. The prodrug compounds of the invention can be used to treat any condition for which the lactam, imide, amide, sulfonamide, carbamate or urea containing parent drug is useful as a treatment.

  该发明提供了一种持续释放内酰胺、亚酰胺、酰胺、磺胺、碳酸酯或尿素含有母药的方法，通过向患者施用该发明的一种前药化合物的有效量，在向患者施用后，从前药中释放母药是持续释放的。适用于该发明方法的前药化合物是母药的不稳定结合物，通过羰基连接的前药基团进行衍生化。该发明的前药化合物可用于治疗任何需要内酰胺、亚酰胺、酰胺、磺胺、碳酸酯或尿素含有母药作为治疗的情况。
• <i>C</i>-Methylation of Alcohols, Ketones, and Indoles with Methanol Using Heterogeneous Platinum Catalysts
  作者：S. M. A. Hakim Siddiki、Abeda S. Touchy、Md. A. R. Jamil、Takashi Toyao、Ken-ichi Shimizu

  DOI：10.1021/acscatal.7b04442

  日期：2018.4.6

  heterogeneous catalytic method for the methylation of C–H bonds in alcohols, ketones, and indoles with methanol under oxidant-free conditions using a Pt-loaded carbon (Pt/C) catalyst in the presence of NaOH is reported. This catalytic system is effective for various methylation reactions: (1) the β-methylation of primary alcohols, including aryl, aliphatic, and heterocyclic alcohols, (2) the α-methylation

  一种通用，选择性和可循环利用的非均相催化方法，是在无氧化剂的条件下，使用载有Pt的碳（Pt / C）催化剂在NaOH的存在下，用甲醇在醇，酮和吲哚中的C–H键进行甲基化的方法是报告。该催化体系对各种甲基化反应均有效：（1）伯醇（包括芳基，脂肪族和杂环醇）的β-甲基化；（2）酮的α-甲基化；（3）选择性C3-吲哚的甲基化。反应由借氢机制驱动。反应开始于将醇脱氢得到醛，然后将其与亲核试剂（醛，酮或吲哚）进行缩合反应，然后通过Pt–H物种将缩合产物氢化以生成所需的醛。产品。在这项研究中探讨的所有甲基化反应中，Pt / C催化剂的周转率均比以前报道的其他均相催化体系高得多。而且，证明了如在不同金属表面上的密度泛函理论计算所揭示的，Pt的高催化活性可以根据氢在金属表面上的吸附能而合理化。
• A Novel Synthesis of Internal Alkenyldialkylborane by the Reaction of 1-Halo-1-alkenyldialkylborane with Grignard Reagent
  作者：Akira Arase、Masayuki Hoshi、Yuzuru Masuda

  DOI：10.1246/bcsj.57.209

  日期：1984.1

  To synthesize internal alkenyldialkylboranes, coupling reactions were carried out by using 1-halo-l-alkenyldialkylboranes and Grignard reagents. Hydrogen peroxide oxidation and protonolysis with acetic acid of the reaction product revealed that internal (E)-alkenyldialkylborane was formed in 60–90% yield.

  为了合成内部烯基二烷基硼烷，通过使用 1-卤代-l-烯基二烷基硼烷和格氏试剂进行偶联反应。过氧化氢氧化和反应产物的乙酸质子分解表明，内部 (E)-烯基二烷基硼烷以 60-90% 的产率形成。
• Rho-dependent inhibition of the induction of connective tissue growth factor (CTGF) by HMG CoA reductase inhibitors (statins)
  作者：Michael Eberlein、Juliane Heusinger-Ribeiro、Margarete Goppelt-Struebe

  DOI：10.1038/sj.bjp.0704173

  日期：2001.8

  It was supposed that inhibitors of 3‐hydroxy‐3‐methylglutaryl‐coenzyme A (HMG CoA) reductase (statins) might inhibit the expression of the fibrosis‐related factor CTGF (connective tissue growth factor) by interfering with the isoprenylation of Rho proteins. The human renal fibroblast cell line TK173 was used as an in vitro model system to study the statin‐mediated modulation of the structure of the actin cytoskeleton and of the expression of CTGF mRNA. Incubation of the cells with simvastatin or lovastatin time‐dependently and reversibly changed cell morphology and the actin cytoskeleton with maximal effects observed after about 18 h. Within the same time period, statins reduced the basal expression of CTGF and interfered with CTGF induction by lysophosphatidic acid (LPA) or transforming growth factor beta. Simvastatin and lovastatin proved to be much more potent than pravastatin (IC50 1–3 μM compared to 500 μM). The inhibition of CTGF expression was prevented when the cells were incubated with mevalonate or geranylgeranylpyrophosphate (GGPP) but not by farnesylpyrophosphate (FPP). Specific inhibition of geranylgeranyltransferase‐I by GTI‐286 inhibited LPA‐mediated CTGF expression whereas an inhibitor of farnesyltransferases FTI‐276 was ineffective. Simvastatin reduced the binding of the small GTPase RhoA to cellular membranes. The effect was prevented by mevalonate and GGPP, but not FPP. These data are in agreement with the hypothesis that interference of statins with the expression of CTGF mRNA is primarily due to interference with the isoprenylation of RhoA, in line with previous studies, which have shown that RhoA is an essential mediator of CTGF induction. The direct interference of statins with the synthesis of CTGF, a protein functionally related to the development of fibrosis, may thus be a novel mechanism underlying the beneficial effects of statins observed in renal diseases. British Journal of Pharmacology (2001) 133, 1172–1180; doi:10.1038/sj.bjp.0704173

  假设羟甲基戊二酰辅酶 A（HMG-CoA）还原酶抑制剂（他汀类药物）可能通过干扰 Rho 蛋白的牻牛儿基牻牛儿基化作用来抑制与纤维化相关的因子 CTGF（结缔组织生长因子）的表达。 以人肾成纤维细胞系 TK173 作为体外模型系统，研究他汀类药物介导的肌动蛋白细胞骨架结构以及 CTGF mRNA 表达的调控作用。 将细胞分别与辛伐他汀或洛伐他汀共同孵育，细胞形态及肌动蛋白细胞骨架在时间依赖性和可逆性变化下，约 18 小时时观察到最大效应。 在同一时间段内，他汀类药物降低了 CTGF 的基础表达，并干扰了 CTGF 由溶血磷脂酸（LPA）或转化生长因子 β 所诱导的表达。辛伐他汀和洛伐他汀的作用远强于普伐他汀（IC₅₀ 1–3 μM 与 500 μM 相比）。 当细胞与甲羟戊酸或牻牛儿基牻牛儿基二磷酸（GGPP）共同孵育时，CTGF 表达的抑制作用被逆转，而法尼基二磷酸（FPP）则无效。使用 GTI-286 特异性抑制牻牛儿基牻牛儿基转移酶 I 抑制了 LPA 介导的 CTGF 表达，而法尼基转移酶抑制剂 FTI-276 无效。 辛伐他汀降低了小 GTP 酶 RhoA 在细胞膜的结合。该作用被甲羟戊酸和 GGPP 阻断，但 FPP 无效。 数据支持他汀类药物通过干扰 RhoA 的牻牛儿基牻牛儿基化作用影响 CTGF mRNA 表达的假设，这与先前研究表明 RhoA 是 CTGF 诱导的关键介质一致。 他汀类药物直接干扰 CTGF（与纤维化相关蛋白质）合成，可能是在肾脏疾病中观察到的他汀类药物有益作用的新机制。 *《英国药理学杂志》* (2001), **133**, 1172–1180; **DOI:** [10.1038/sj.bjp.0704173](https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0704173)

表征谱图