1-[2-氨基-4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-基]乙酮 | 167405-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-[2-氨基-4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-基]乙酮
• 中文别名: 1-(2-氨基-4-(三氟甲基)噻唑-5-基)乙酮
• 英文名称: 1-(2-amino-4-(trifluoromethyl)thiazol-5-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Amino-4-(trifluoromethyl)thiazol-5-yl)ethanone；1-[2-amino-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-5-yl]ethanone
• CAS: 167405-28-9
• 化学式: C₆H₅F₃N₂OS
• 分子量: 210.18
• InChiKey: WATJHCODYKTHLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-氨基-4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-基]乙酮 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氢溴酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 C₉H₉BrF₃N₃O₂S
  参考文献：
  名称：

  针对具有多功能作用的肺微生物组的囊性纤维化创新抗菌校正剂

  摘要：

  囊性纤维化 (CF) 中的 CFTR 错误折叠会对多个器官造成螺旋式的负面影响，包括肺部感染的累积，这是导致肺部恶化的主要原因。CF 的治疗需要多种药物，随之而来的治疗负担和药物-药物相互作用引起的并发症。在此，我们报告了一种创新的方法，通过多功能抗菌校正剂靶向 CF 肺微生物组。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200277
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-[2-氨基-4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  针对具有多功能作用的肺微生物组的囊性纤维化创新抗菌校正剂

  摘要：

  囊性纤维化 (CF) 中的 CFTR 错误折叠会对多个器官造成螺旋式的负面影响，包括肺部感染的累积，这是导致肺部恶化的主要原因。CF 的治疗需要多种药物，随之而来的治疗负担和药物-药物相互作用引起的并发症。在此，我们报告了一种创新的方法，通过多功能抗菌校正剂靶向 CF 肺微生物组。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200277

文献信息

• METHODS OF INHIBITING PRO MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：JACKSON Paul Francis

  公开号：US20120302573A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  This invention relates to methods for preventing, treating or ameliorating an MMP9 and/or MMP13 mediated syndrome, disorder or disease comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound listed in the examples section of this specification, or a form, composition or medicament thereof. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  这项发明涉及预防、治疗或改善由MMP9和/或MMP13介导的综合症、紊乱或疾病的方法，包括向需要的受试者施用本说明书示例部分列出的化合物的有效量，或其形式、组合或药物。治疗和/或预防的疾病包括类风湿关节炎。
• BISTHIAZOLE INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：JACKSON Paul Francis

  公开号：US20120129842A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to bisthiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及双噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A，R 5 ，R 6 ，和R 7 在说明书中定义。治疗的和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• 1-heteroazolyl-1-heterocyclyl alkane derivatives and their use and their
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05607956A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds having the general formula (1) ##STR1## geometric and optical isomers and racemates thereof where such isomers exist, as well as pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and solvates thereof; having therapeutic activity, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations containing said compounds and the medicinal use of said compounds.

  本发明涉及具有一般式（1）##STR1##的新型杂环化合物，其具有几何和光学异构体和其外消旋体，其中存在这样的异构体，以及其药学上可接受的酸加盐和其溶剂化物；具有治疗活性，为其制备的过程和中间体，含有所述化合物的制药配方以及所述化合物的药用用途。
• Cyclic compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：IRM LLC

  公开号：US20040235841A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention provides a novel class of cyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising such cyclic compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases and disorders associated with cyclin-dependent kinases (CDKs) activity, particularly diseases associated with the activity of CDK2 and CDK5.

  该发明提供了一种新型环状化合物类，包括这种环状化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与细胞周期依赖性激酶（CDKs）活性相关的疾病和障碍的方法，特别是与CDK2和CDK5活性相关的疾病。
• (1-Heteroazolyl-1-heterocycane derivatives and their use as
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05731335A1

  公开（公告）日：1998-03-24

  This invention provides heterocyclic compounds of formula (I) that are potentially useful in the treatment of neuropsychiatric disorders associated with progressive processes leading to neuronal necrosis and dysfunction. In particular, the novel compounds which do not bind to muscarinic receptors are inhibitors of delayed neuronal death as shown in the gerbil bilateral occlusion model of ischemia.

  该发明提供了式（I）的杂环化合物，这些化合物在治疗与导致神经元坏死和功能障碍的渐进过程相关的神经精神障碍方面具有潜在的用途。特别是，这些新型化合物不结合毒蕈碱受体，是迟发性神经元死亡的抑制剂，如在大鼠双侧闭塞缺血模型中所示。