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1-[3-(2-羟基苯基)苯基]乙酮 | 21849-94-5

中文名称
1-[3-(2-羟基苯基)苯基]乙酮
中文别名
——
英文名称
3'-Acetyl-2-hydroxy-biphenyl
英文别名
2-(3-Acetylphenyl)phenol;1-[3-(2-hydroxyphenyl)phenyl]ethanone
1-[3-(2-羟基苯基)苯基]乙酮化学式
CAS
21849-94-5
化学式
C14H12O2
mdl
——
分子量
212.248
InChiKey
ZCJTUPSQLNFYJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[3-(2-羟基苯基)苯基]乙酮4,5-二氮芴-9-酮 、 palladium diacetate 、 potassium carbonatesodium 2,4,6-trimethylbenzoate1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 作用下, 以 均三甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以71%的产率得到1-(2-二苯并呋喃)乙酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Dibenzofurans via Palladium-Catalyzed Phenol-Directed C–H Activation/C–O Cyclization
    摘要:
    A practical, Pd(0)/Pd(II)-catalyzed reaction was developed for phenol-directed C-H activation/C-O cyclization using air as an oxidant. The turnover-limiting step of the process was found to be C-O reductive elimination instead of C-H activation. This reaction can tolerate a variety of functional groups and is complementary to the previous methods for the synthesis of substituted dibenzofurans.
    DOI:
    10.1021/ja203335u
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