1-[4-(2-氟苯基)苯基]乙酮 | 345-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-(2-氟苯基)苯基]乙酮
• 英文名称: 4'-(2-fluorophenyl)acetophenone
• 英文别名: 1-(2'-fluoro[1,1']biphenyl-4-yl)ethanone；4-acetyl-2'-fluor-1,1'-biphenyl；4-acetyl-2'-fluorobiphenyl；1-(2'-fluoro-biphenyl-4-yl)-ethanone；2'-fluoro-4-biphenylyl-methyl-ketone；4'-(2-fluorophenyl)-acetophenone；1-(2'-Fluoro(1,1'-biphenyl)-4-yl)ethan-1-one；1-[4-(2-fluorophenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 345-55-1
• 化学式: C₁₄H₁₁FO
• 分子量: 214.239
• InChiKey: PASUFCLLJYIBHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85.5 °C
• 沸点：
  319.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(2-氟苯基)苯基]乙酮 在 nickel kieselguhr 、 甲基环己烷 作用下， 125.0~150.0 ℃ 、13.73 MPa 条件下， 生成 1-环己烷-4-乙基苯
  参考文献：
  名称：

  Vinyl Aromatic Compounds. III. Fluorinated Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01211a008
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯硼酸 、 4-溴苯乙酮 在 oxime-based palladacycle/polyvinylpyridine air 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到1-[4-(2-氟苯基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Polyvinylpyridine, a Versatile Solid Phase for Coordinative Immobilisation of Palladium Precatalysts - Applications in Suzuki-Miyaura Reactions

  摘要：

  将基于肟的钯配合物固定在聚乙烯吡啶（PVP）树脂上，制备出一种可重复使用、对空气、湿气和热稳定的钯前催化剂，在Suzuki-Miyaura反应中，无论是在批次反应还是连续流动过程中，都表现出高活性。有证据表明，除了作为前催化剂的锚点外，PVP还充当溶液中钯粒子的清除剂。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942370

文献信息

• Lipid-Lowering (Hetero)Aromatic Tetrahydro-1,4-Oxazine Derivatives with Antioxidant and Squalene Synthase Inhibitory Activity
  作者：Angeliki P. Kourounakis、Christos Charitos、Eleni A. Rekka、Panos N. Kourounakis

  DOI：10.1021/jm800663w

  日期：2008.9.25

  were found to inhibit lipid peroxidation (IC50 of the most potent was 20 microM) as well as rat squalene synthase (IC50 for most between 1-10 microM). Antidyslipidemic action was demonstrated in vivo: the most active compound decreased triglycerides, total cholesterol, and LDL-cholesterol of hyperlipidemic rats by 64, 67, and 82%, respectively, at 56 micromol/kg (ip). Most of the novel compounds are

  发现许多新合成的2- [4-（杂）芳基]苯基-2-羟基-四氢-1,4-恶嗪衍生物和大鼠角鲨烯均抑制脂质过氧化（最有效的IC50为20 microM）。合酶（IC50多数在1-10 microM之间）。在体内已证明了抗血脂异常的作用：最有效的化合物以56 micromol / kg（ip）的剂量将高脂血症大鼠的甘油三酸酯，总胆固醇和LDL-胆固醇分别降低了64％，67％和82％。大多数新型化合物比结构上相关的和参考的联苯吗啉具有更高的活性，这为抗动脉粥样硬化剂的设计提供了有用的结构方法。
• The synthesis of some substituted biphenyl-4-carboxylic acids, 4-biphenylylacetic acids, and 4-aminobiphenyls
  作者：D. J. Byron、G. W. Gray、R. C. Wilson

  DOI：10.1039/j39660000840

  日期：——

  The synthesis of a range of substituted biphenyl-4-carboxylic acids and 4-aminobiphenyls is described. Preparations are included for the parent biphenyl-4-carboxylic acid, and for 4-biphenylylacetic acid and three substituted 4-biphenylylacetic acids.

  描述了一系列取代的联苯-4-羧酸和4-氨基联苯的合成。包括母体联苯-4-羧酸，4-联苯基乙酸和三种取代的4-联苯基乙酸的制剂。
• Isoxazole derivatives
  申请人：Sumitomo Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US06100260A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  An isoxazole derivative represented by the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a therapeutic drug for auto-immune diseases and inflammatory diseases.

  一种由以下结构表示的异噁唑衍生物：##STR1##或其药用可接受的盐，用作治疗自身免疫疾病和炎症性疾病的药物。
• Biphenyl derivatives
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04191776A1

  公开（公告）日：1980-03-04

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, methyl, methoxy, methylthio or cyano; R.sub.2 is hydrogen or fluorine; R.sub.3 is carboxyl, (alkoxy of 1 to 6 carbon atoms)-carbonyl, methoxy-(alkoxy of 1 to 6 carbon atoms)-carbonyl, (alkenyloxy of 2 to 6 carbon atoms)-carbonyl, (aralkoxy of 7 to 12 carbon atoms)-carbonyl, phenoxy-carbonyl or pyridyl-methoxy-carbonyl, A is (alkyl of 1 to 3 carbon atoms)-methylene, m is 1 or 2; and n is 0, 1, 2 or 3; and, when R.sub.3 is carboxyl, non-toxic salts thereof formed with an inorganic or organic base. The compounds as well as the salts are useful as antithrombotics, anticholesteremics and anticoagulants.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为氢、氟、氯、溴、甲基、甲氧基、甲硫基或氰基；R.sub.2为氢或氟；R.sub.3为羧基、(1至6个碳原子的烷氧基)-羰基、甲氧基-(1至6个碳原子的烷氧基)-羰基、(2至6个碳原子的烯烃氧基)-羰基、(7至12个碳原子的芳基氧基)-羰基、苯氧基-羰基或吡啶基-甲氧基-羰基，A为(1至3个碳原子的烷基)-亚甲基，m为1或2；n为0、1、2或3；当R.sub.3为羧基时，与无机或有机碱形成的非毒性盐。这些化合物及盐可用作抗血栓、抗胆固醇和抗凝剂。
• Biphenylyl derivatives
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US03993683A1

  公开（公告）日：1976-11-23

  Compounds of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is hydrogen, fluorine, bromine, methyl, methoxy, methylthio, nitro, cyano or, when A is other than methylene, R.sub.2 is hydrogen, R.sub.3 is carboxyl, m is 2 and n is 0, also chlorine; R.sub.2 is hydrogen or fluorine; R.sub.3 is hydrogen, methyl, hydroxymethyl, carboxyl, (alkoxy of 1 to 6 carbon atoms)-carbonyl, methoxy-(alkoxy of 1 to 6 carbon atoms)-carbonyl, (alkenyloxy of 2 to 6 carbon atoms)-carbonyl, (aralkoxy of 7 to 12 carbon atoms)-carbonyl, phenoxy-carbonyl, pyridylmethoxy-carbonyl, amino-carbonyl, (alkyl of 1 to 3 carbon atoms-amino)-carbonyl, (dialkyl of 1 to 3 carbon atoms-amino)-carbonyl, phenylamino-carbonyl, morpholino-carbonyl, piperidino-carbonyl, thiomorpholino-carbonyl, (1-oxidothiomorpholino)-carbonyl or (1,1-dioxido-thiomorpholino)-carbonyl; A is methylene, (alkyl of 1 to 3 carbon atoms)-methylene, di-(alkyl of 1 to 3 carbon atoms)-methylene, hydroxymethyl-methylene, hydroxymethylene or carbonyl; m is 1 or 2; and n is 0, 1, 2 or 3; And, when R.sub.3 is carboxyl, non-toxic salts thereof formed with an inorganic or organic base. The compounds as well as the salts are useful as antithrombotics, anticholesteremics and anticoagulants.

  式为##SPC1##的化合物，其中R.sub.1为氢、氟、溴、甲基、甲氧基、甲硫基、硝基、氰基或当A不是亚甲基时，R.sub.2为氢，R.sub.3为羧基，m为2，n为0，还有氯；R.sub.2为氢或氟；R.sub.3为氢、甲基、羟甲基、羧基、（1至6个碳原子的烷氧基）-羰基、甲氧基-（1至6个碳原子的烷氧基）-羰基、（2至6个碳原子的烯氧基）-羰基、（7至12个碳原子的芳基氧基）-羰基、苯氧基-羰基、吡啶甲氧基-羰基、氨基-羰基、（1至3个碳原子的烷基氨基）-羰基、（1至3个碳原子的二烷基氨基）-羰基、苯基氨基-羰基、吗啉基-羰基、哌啶基-羰基、硫吗啉基-羰基、（1-氧代硫吗啉基）-羰基或（1,1-二氧代硫吗啉基）-羰基；A为亚甲基，（1至3个碳原子的烷基）-亚甲基，二（1至3个碳原子的烷基）-亚甲基，羟甲基-亚甲基，羟亚甲基或羰基；m为1或2；n为0、1、2或3；当R.sub.3为羧基时，与无机或有机碱形成的非毒性盐。这些化合物以及盐可用作抗血栓、抗胆固醇和抗凝剂。